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  • 非小细胞肺癌的药物治疗和市场
    前沿研究
    过去的20年中,NSCLC的治疗已从经验性使用细胞毒性药物发展为通过靶向疾病特定分子亚型的耐受性及效果更好的方案。 NSCLC是肿瘤学中个性化药物开发的前沿,其生物标志物驱动疗法的数量不断增加,旨在治疗具有驱动突变的肿瘤,如EGFR、ALK、ROS1、BRAF、MEK、MET、RET、KRAS抑制剂,以及最近的HER2抑制剂。 此外,免疫检查点抑制剂( ICIs )也彻底改变了NSCLC的治疗模式。
    小药说药
    2024-03-14
    MEK RET HER2
  • 影响ADC疗效的关键因素
    前沿研究
    抗体偶联药物( ADC )是一种通过选择性靶向癌症细胞来克服化疗局限性的新兴技术。 ADC 与抗原结合,特别是在癌症细胞表面过度表达的抗原,减少了非特异性靶向引起的副作用,并提高了治疗指数。 然而,设计一个理想的 ADC 仍然具有巨大的挑战性。
    小药说药
    2024-03-14
    癌症 ADC
  • 一个简单的策略实现抑制剂变降解剂
    前沿研究
    如今,在药物化学领域,降解具有配体的 E3 连接酶已不再困难。 只需将该 E3 的配体与任意 E3 配体(包括自身)结合,形成 PROTAC ,即可实现该 E3 的降解。 — — 研究1 ——。
    精准药物
    2024-03-14
    变降解剂
  • “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌10】
    前沿研究
    一例老年男性晚期肺腺癌患者,培美曲塞单药化疗。 排除化疗相关禁忌症,于 2024-06-03 起 培美曲塞 0.6 d1 单药方案维持化疗,化疗反应轻微。 参一胶囊联合治疗有助于提高化疗疗效,降低化疗引起的毒副作用。
    亚泰制药
    2024-03-14
    参一 肺腺癌 肺癌10
  • 苏拉明联合人参皂苷Rg3抑制肺腺癌小鼠移植瘤转移的作用及机制
    前沿研究
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读,请按医师或药师指导下使用。 本文是怀化市第一人民医院贺兼斌、廖慧中等人共同发表在《中国现代医学杂志》上的文章,目的是观察苏拉明联合人参皂苷Rg3(PG-Rg3)对肺腺癌小鼠异体移植瘤转移的协同抑制作用,并初步探讨苏拉明和PG-Rg3抑制肿瘤转移的相关机制。 研究表明,苏拉明和PG-Rg3对肺腺癌移植瘤的转移具有协同抑制作用,其机制与其抑制肿瘤内CB、CBmRNA、VEGF、VEGFmRNA表达相关。
    亚泰制药
    2024-03-14
    VEGF 肺腺癌
  • 参一胶囊联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌50例临床研究
    临床研究
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读,请按医师或药师指导下使用。 本文是由中国中医科学院广安门医院林洪生教授开展的前瞻性研究,为了观察参一胶囊联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。 研究表明吉非替尼联合参一胶囊治疗晚期非小细胞肺癌疗效优于单药吉非替尼 ,可改善患者生活质量,可延长中位 PFS。
    亚泰制药
    2024-03-14
    参一 非小细胞肺癌
  • 波士胶:PUR的可持续发展之低游离异氰酸酯方案
    前沿研究
    为满足国内PUR厂家和科技工作者进一步提升PUR研制及应用技能的需求 , 经过三年时间的沉淀, 粘接资讯、新材料产业联盟、上海市粘接技术协会 等单位决定携手再次牵头于11月29日在上海举办 “ 2024PUR热熔胶技术与应用创新研讨会 ” 。 其中,主办方非常荣幸邀请到 全球胶业巨头 波士胶(上海)管理有限公司 耐用品研发总监吴耀东博士 作重磅报告分享。 吴耀东 研发总监、博士。
    新材料在线
    2024-03-14
    波士胶
  • Nature | 颅骨骨髓是否可以成为抗击衰老的新突破口?
    前沿研究
    颅骨骨髓,这个曾经被忽视的造血器官,正在科学界掀起新的波澜。 它不仅仅是头骨中的一种填充物,更是造血活动的重要来源,尤其在成年及老龄阶段展现出显著的韧性与潜力。 骨髓微环境在造血干细胞(Haematopoietic Stem Cells, HSCs)的自我更新及其命运决策中扮演关键角色。
    生物探索
    2024-03-14
    颅骨骨髓
  • 直击引领区丨医疗领域开展扩大开放试点在浦东落地,上海自贸区6家细胞基因外商投资企业营业执照经营范围完成变更
    公司动态
    近日,随着6家企业在张江科学城政务服务中心窗口接过经营范围变更过后的营业执照,医疗领域开展扩大开放试点中允许外商投资企业从事人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和技术应用的试点得以在浦东落地。 合力推动试点快速落地。 本次医疗领域的开放试点,既是中国积极主动扩大自主开放的重要实践,也是中国以开放为各国企业提供发展新机遇的实际行动。
    浦东发布
    2024-03-14
    细胞基因外商投资企业
  • 1人完全缓解,斯坦福团队利用CAR-T治疗胶质瘤,突破实体肿瘤限制
    前沿研究
    2017 年,全球首个 CAR-T 细胞产品获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,为血液疾病如白血病、淋巴瘤以及其他血液瘤提供了一种全新而有效的治疗方法。 目前为止,全世界范围内已经有多款 CAR-T 疗法,可用于治疗多种不同的癌症,但是现有的这些疗法都还只局限于血液系统恶性肿瘤, 对于各种实体瘤的治疗,CAR-T 细胞疗法的效果并不理想 。 近期,一项由斯坦福大学神经病学教授 Michelle Monje 等人开展的利用 CAR-T 细胞疗法治疗实体肿瘤的研究取得了重大进展。
    生辉
    2024-03-14
    胶质瘤 白血病 CAR-T
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