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CRO介绍 | 赛赋医药眼科非临床研发平台公司动态眼科药物一站式服务平台依托于赛赋医药集团和厦大眼科研究所，拥有一支涵盖从临床前到临床的眼科药物和器械评价的专家队伍，致力于眼科治疗创新药物评价研究，为小分子、大分子生物技术、细胞和基因治疗眼科药物以及创新眼科医疗器械研发公司提供全方位一站式CRO服务，包括注册咨询、药理药效研究、药代动力学研究、安全性评价、临床生物样本检测、Ⅰ-Ⅳ期临床研究等服务。 非临床药物评价平台 拥有各项功能实验室、SPF级的啮齿类动物房和普通级的大动物房等，内设 有符合临床级的干眼症造模室，构建了涉及小鼠、大鼠、兔、犬、猴等系列动物模型； 配备了最先进的眼科药物专用评价及检测设备，能够在最短的时间内为客户提供高质量、可靠和准确的数据。 （1）眼表及角膜疾病。CXO讯信2024-03-14赛赋医药
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一年长高11厘米，这款长效生长激素申报上市审批动态一年长高约11厘米，每周一次。 9月5日，CDE官网显示，诺和诺德的帕西生长素注射液的新药上市申请获得受理。 2021年6月，诺和诺德在中国启动了somapacitan治疗因生长激素分泌不足而导致生长缓慢的儿童患者的III期研究（CTR20211271），目前已经完成。赛柏蓝2024-03-14生长激素
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DRG下，药品营销上量两大爆点招标采购
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「偏爱」高价药，医保局点名30家医院医保动态高价药占采购总金额近七成。 近日，河北省医保局向下级单位及省直医疗机构下发了多份文件，其中一份对各市及医疗机构采购中成药情况进行了通报（以下简称《通报》），30家医院被点名。 据《通报》，湖北中成药联盟集采第一批第二周期今年6月30日到期，该周期内， 河北采购超3倍以上的高价或次高价药品（以下简称“高价药”）的医疗机构达2447家，超3倍药品采购金额2.27亿元，占总采购金额的69.83% （采购金额总计3.25亿元）。赛柏蓝2024-03-14高价药
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72家中药企业，仅17家正增长：云南白药、同仁堂、康美...公司动态根据同花顺i问财数据，今年上半年A股中药公司实现正增长的不足三成。 17家净利下滑超50%。 2024年上半年，中药行业风云变幻，多数公司深陷业绩下滑的泥沼。赛柏蓝2024-03-14同花顺 康美
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小谷探秘Vlog㊼高性价比利器 打造肿瘤治疗“精确制导弹药”前沿研究== "undefined" && iter[Symbol.iterator] ! = null || iter[" ! = null) return Array.from(iter); } function _unsupportedIterableToArray(o, minLen) { if (!南京生物医药谷2024-03-14肿瘤治疗
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雾化吸入，干细胞衍生外泌体展现心脏修复潜力前沿研究研究人员对干细胞衍生的外泌体进行了尺寸和表面标记物的表征，通过雾化器对C57BL/6心肌梗死（MI）模型小鼠进行连续7天的外泌体雾化治疗，吸入后10到60分钟内，外泌体快速分布于肺部， 并在60分钟后开始在心脏积累 ，小鼠的左心室（LV）功能均高于对照组，显著减少了纤维化组织并增厚了可存活的LV壁，减轻了心脏纤维化和不良重构。 整体而言，在啮齿类和猪模型中，这些数据证明了 干细胞衍生外泌体雾化疗法对急性心肌梗死损伤的可行性、有效性和安全性，为临床研究奠定了基础。 考虑到目前心肌梗死治疗手段的局限性和患者对于无创治疗的迫切需求，可吸入干细胞外泌体疗法无疑具有巨大的临床转化潜力。医麦客News2024-03-14外泌体 心脏
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全球首例！睿健医药化学诱导细胞来源外囊泡临床启动，针对2种疾病临床研究同步启动的还有同一研究团队进行的 “评价NouvSoma001注射液治疗缺血性脑卒中的安全性和有效性的探索性临床研究” ，该项目和以静脉注射的方式对缺血性卒中患者分别进行安全性、耐受性及有效性的开放、安慰剂对照、单中心临床研究。 据悉，NouvSoma001注射液是睿健医药利用其现有成熟的技术平台，完全自主研发的基于化学诱导的外囊泡产品。 睿健医药是一家专注于开发新一代化学诱导细胞治疗产品的企业，旨在利用诱导多能干细胞（iPSC）和基因编辑技术推动人类再生医学健康事业的发展。医麦客News2024-03-14缺血性脑卒中 细胞来源外囊泡
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首付款2.67亿，科伦博泰/默沙东双抗ADC IND获受理医药投融资这是一款双抗ADC，主要针对肺癌、消化道肿瘤等多种实体瘤，通过优化靶点组合与双抗设计，增强肿瘤靶向性，旨在应对肿瘤异质性，提升治疗效果。 临床前研究中已经展现出良好的抗肿瘤活性和安全性。 此外，还有Trop2 ADC已在全球启动10项三期临床试验，未来可期。医麦客News2024-03-14科伦博泰 肺癌 ADC
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背靠诺奖携手辉瑞，开发首创自免/肿瘤CAR-T细胞疗法公司动态辉瑞Ignite利用辉瑞的丰富资源、规模和专业知识，以及在突破性药物开发中的成功经验，帮助生物技术公司加速从临床前研发到整个开发生命周期的创新进程。 在这一协议下，辉瑞Ignite将为Acepodia提供战略指导和资源支持，助力其开发治疗肿瘤和自身免疫疾病的潜在“first-in-class”细胞疗法。 Acepodia的首个临床期候选药物ACE1831是一款靶向CD20的现货型γδ2 T细胞疗法。医麦客News2024-03-14Acepodia 肿瘤 CAR-T细胞疗法
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