洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

  • 技术 | 多靶肿瘤齐锁定,精准放疗显奇威
    前沿研究
    多靶点精准放射治疗计划。 什么是多靶点精准放射治疗技术(MTPRT)。 MTPRT是一种先进的放疗方法,旨在使用CT、MRI和PET等影像技术精确识别和定位多个肿瘤靶点。
    广东医科大学附属医院
    2024-03-14
    肿瘤 显奇威 多靶肿瘤齐锁定
  • Cell Stem Cell | 周斌组揭示p63+祖细胞促进肺泡修复再生机制
    前沿研究
    该项研究利用一系列靶向肺上皮细胞的体内谱系示踪工具,结合单细胞转录组测序技术,揭示了气道分泌细胞来源的p63 + 祖细胞参与肺泡上皮修复的动态过程及其调控机制。 这一发现为肺泡损伤后的修复再生治疗提供了新的潜在途径,并揭示了 p63 基因对于分泌细胞向肺泡细胞转变中的关键作用。 在肺泡损伤的修复过程中,肺泡II型上皮细胞(AT2细胞)是重要干细胞群体,能够在损伤后自我扩增并分化为肺泡I型上皮细胞(AT1细胞)。
    中国科学院分子细胞卓越中心
    2024-03-14
    肺泡
  • 重磅升级!华大基因多种神经酰胺检测(液相色谱-串联质谱法)助力心血管疾病风险评估
    前沿研究
    华大基因多种神经酰胺检测试剂校准品、质控品。 近日,深圳华大基因股份有限公司全资子公司华大生物科技(武汉)有限公司的多种神经酰胺检测试剂,取得了国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证 (鄂械注准20242405111,鄂械注准20242405110),是国内少数获批二类注册证的、基于串联质谱检测技术的多种神经酰胺检测试剂。 在心血管健康领域,用于预测风险和指导干预的评估体系,是深入开展心血管疾病(CVD)防治工作的基石。
    华大基因
    2024-03-14
    心血管疾病
  • 国产JAK1抑制剂硫酸艾玛昔替尼片获批上市
    审批动态
    近日,JAK1抑制剂 硫酸艾玛昔替尼片 (SHR0302片)的药品上市许可申请获国家药监局受理,本品 适用于成人重度斑秃患者 。 目前 尚未有国内企业自研的 JAK1抑制剂 获批上市 。 除斑秃适应症外,硫酸 艾玛昔替尼片 已有三项适应症上市许可申请获得国家药监局受理 ,分别为:成人和12岁及以上青少年中度至重度特应性皮炎、强直性脊柱炎和中重度活动性 类风湿关节炎 。
    新药社
    2024-03-14
    JAK1 斑秃 艾玛昔替尼片
  • 智谱完成新一轮融资:国内第一家突破200亿估值的大模型企业,商业化进展迅猛
    医药投融资
    这意味着, 智谱AI随之成为估值真正突破200亿元人民币的AI大模型企业——200亿元人民币估值被认为是能在“百模大战”中进入第一梯队的基准线。 迄今为止,智谱AI是唯一一家被证实估值突破200亿元人民币的国内大模型企业。 另据「IPO早知道」了解,本轮融资规模为数十亿元人民币 。
    IPO早知道
    2024-03-14
    智谱
  • 金坦公司产品济脉欣,全品规中标!
    公司动态
    成功进入河北省200余家医疗机构。 产品销量和市场份额有较大提升。 高质量完成了预定目标。
    华北制药
    2024-03-14
    金坦 济脉欣
  • 质量第一 诚信为本|华维公司参与制定《辅酶Q10抗氧化补充剂》团体标准发布
    公司动态
    抗氧化补充剂的质量要求。 符合食品健康和注册法律法规要求。 华维公司作为《辅酶Q10抗氧化补充剂》团体标准起草单位,经标准立项、标准起草修订、专家论证、发布实施全过程,修订意见被标准起草组采纳,完善了标准规范引用文件及标准格式内容。
    华北制药
    2024-03-14
    华维公司
  • 【耀文解读】mRNA大规模生产工艺:mRNA原液与mRNA-LNP成品
    前沿研究
    我们得到一条或多条精心设计的mRNA序列后,应该如何获得大批量的mRNA呢? 今天的文章,菌菌将参考已上市的新冠mRNA疫苗,汇总mRNA的大规模生产工艺,涵盖mRNA原液与LNP-mRNA成品制备的各个工艺单元。 mRNA 原液生产工艺大致可分为 3个单元: 体外转录(IVT)、mRNA 纯化、除菌过滤。
    CXO讯信
    2024-03-14
    耀文 mRNA-LNP
  • 破局之道 | 细胞疗法开发的关键考量因素
    前沿研究
    CAR-T技术通过基因工程改造T细胞(患者自身或捐赠者的T细胞),使其表达针对特定肿瘤抗原的嵌合抗原受体。 CAR-Ts经过设计,可以识别并附着在癌细胞表面的特定抗原上(见图 1)。 然后,CAR-Ts可以增殖并杀死癌细胞。
    CXO讯信
    2024-03-14
    肿瘤 细胞疗法
  • CRO介绍 | 赛赋医药眼科非临床研发平台
    公司动态
    眼科药物一站式服务平台依托于赛赋医药集团和厦大眼科研究所,拥有一支涵盖从临床前到临床的眼科药物和器械评价的专家队伍,致力于眼科治疗创新药物评价研究,为小分子、大分子生物技术、细胞和基因治疗眼科药物以及创新眼科医疗器械研发公司提供全方位一站式CRO服务,包括注册咨询、药理药效研究、药代动力学研究、安全性评价、临床生物样本检测、Ⅰ-Ⅳ期临床研究等服务。 非临床药物评价平台 拥有各项功能实验室、SPF级的啮齿类动物房和普通级的大动物房等,内设 有符合临床级的干眼症造模室,构建了涉及小鼠、大鼠、兔、犬、猴等系列动物模型; 配备了最先进的眼科药物专用评价及检测设备,能够在最短的时间内为客户提供高质量、可靠和准确的数据。 (1)眼表及角膜疾病。
    CXO讯信
    2024-03-14
    赛赋医药
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认