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下降近3成！肺炎疫苗“价格战”开打医保动态9月4日，吉林、江苏等省份的公共资源交易中心网站显示，智飞生物23价肺炎球菌多糖疫苗由原来的298元/支调降至的209元/支，降幅为29.87%。 去年8月底，智飞生物的23价肺炎球菌多糖疫苗正式在我国获批上市，用于2岁及以上儿童、成人预防肺炎球菌引起的感染性疾病。 对比之下，智飞生物的16万支并没有占据太大的市场份额。医药经济报2024-03-14肺炎 肺炎疫苗
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云南白药、白云山、华润三九、片仔癀等中药巨头半年报净利均超10亿！哪些大品种持续放量？财报业绩2024年上半年，中药行业在业绩上呈现出显著的分化特征，“强者恒强”趋势明显。 与此同时，得益于品牌效应、市场需求的扩大以及企业有效的市场策略，一些中药大品种的销售额实现了显著增长。 Wind资讯数据显示，中药行业70余家上市公司上半年总计实现营业收入约为1894.34亿元；实现归属于母公司股东的净利润约为230.06亿元。医药经济报2024-03-14中药巨头
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全球瞩目的SITC大会：前列腺癌CAR-T疗法临床试验展现80% PSA缓解率!临床研究癌症免疫治疗学会（Society for Immunotherapy of Cancer, SITC）第39届年会将于2024年11月6日-10日在美国休斯顿召开。 SITC年会是专注于肿瘤免疫治疗的国际盛会之一，为数千名来自学术界、监管部门和政府机构的国际行业领袖与代表提供了一个多学科交流和互动的平台，致力于共同推动科学进步，发现突破性的进展，改善癌症患者的预后。 斯丹赛生物技术有限公司（以下简称斯丹赛），是一家专注于开发实体瘤CAR-T细胞 治疗产品的临床阶段生物技术公司， 公司与上海市第十人民医院合作的关于实体肿瘤领先疗法PAP CAR-T临床试 验的研究摘要很荣幸被选中， 将以壁报形式在本次SITC年会上进行展示。斯丹赛2024-03-14PSA 前列腺癌 CAR-T
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江苏联盟国采续约：上限价、竞争格局关键数据（入群获取原始数据）招标采购江苏牵头联盟国采续约进行中，我整理关键数据，供代理商朋友参考。 1、最高限价：这是报价天花板；。 江苏联盟国采续标，扩大到11省，规则有变，这个品种最惨药筛2024-03-14天花 国采 江苏
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疫苗不降价，真的没法卖招标采购智飞生物打响肺炎疫苗降价“第一枪”。 9月4日，吉林、江苏等多省份的公共资源交易中心网站皆显示：智飞生物全资子公司智飞绿竹生产规格为0.5ml的 23价肺炎球菌多糖疫苗，价格大降三成，由每支298元降至209元。 降价理由也不难理解，智飞急需“以价换量”抢占市场。健识局2024-03-14肺炎 疫苗
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国家医保局曝光信用评定结果，新增五家“严重”失信医保动态9月5日，国家医保局公示了截至2024年6月30日各省份评级为“特别严重”和“严重”失信的企业名单，共28家。 其中， 四川倍聚康医疗器械有限公司、四川润泽源医疗器械有限责任公司等四家企业被评为“特别严重” 。 根据规定，这类企业全部药品和医用耗材挂网、投标或配送资格被暂停，暂停期限以医药企业修复信用、评级结果变更为准。健识局2024-03-14国家医保局
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新事 | 供不应求，诺华2亿美元扩建同位素工厂公司动态9月5日，据外媒消息，为了应对全球核成分短缺，诺华又开始在美国建立放射治疗生产基地。 新工厂位于加利福尼亚州卡尔斯巴德，是公司继新泽西州米尔本和印第安纳波利斯两个生产基地之后的第三个同位素工厂。 诺华表示，两个新工厂都有进一步扩建的空间， 预计投资总额超过2亿美元。健识局2024-03-14同位素工厂
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智飞生物，打响肺炎疫苗“内卷”第一枪公司动态2024年，国内疫苗市场的价格战遍地开花。 当2价HPV疫苗已经快把市场给打没了，当流感疫苗刚刚进入到中场酣战阶段，肺炎疫苗的价格战开始了。 肺炎链球菌疾病，一直是全球最重要的公共卫生问题之一， 被世界卫生组织列为“极高度优先”使用疫苗预防的疾病之一。医药投资部落2024-03-14HPV 流感疫苗 肺炎疫苗
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每3个月一针，创新siRNA疗法显著降低死亡和心血管疾病风险，“淀粉心”患者治疗迎新突破前沿研究近日，Alnylam Pharmaceuticals公布了其HELIOS-B临床3期研究的积极成果。 分析结果显示，与安慰剂相比， 皮下注射的siRNA疗法Amvuttra（vutrisiran）显著降低了伴有心肌病的转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR-CM）患者因任何原因死亡或复发性心血管事件的风险，同时维持了患者的身体功能和生活质量。 转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）是一种进展迅速的致命性疾病，会导致患者衰弱。医学新视点2024-03-14转甲状腺素蛋白 淀粉样变性 siRNA
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CAR-T疗法应用于自身免疫性疾病领域，能否展现“治愈”潜力？前沿研究嵌合抗原受体T细胞免疫疗法（CAR-T 细胞疗法）是指通过向T细胞中导入人工设计CAR分子，赋予T细胞靶向功能，再将这种改造后的CAR-T细胞回输到患者体内进行治疗。 这个疗法最初来自于1989年，科学家Gross G 、Waks T和Eshhar Z将表达特定抗体的基因序列赋予细胞毒性T细胞（CTL），给予T细胞识别半抗原——2,4,6-三硝基苯基（TNP）的能力，使得T细胞实现了抗原特异性的、非主要组织相容性复合物（MHC）限制的活化及其效应的增强。 包括美国FDA在内的多个国家药监部门已经批准了多达300 个以上的CAR-T 细胞治疗临床实验的项目，也有部分CAR-T细胞已上市生产。医学新视点2024-03-14自身免疫性疾病 CAR-T
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