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  • 全面解读肿瘤的细胞组成,识别高危人群,武汉大学缪小平/田剑波团队揭示免疫浸润的遗传决定因素
    专家观点
    肿瘤微环境中的宿主细胞既往被认为是肿瘤发生的旁观者,现在被视为促进恶性种子生长的“肥沃土壤”。 因此, 解析TME的细胞组成并探究其异质性的决定因素,有助于鉴定新的肿瘤分子标志物和潜在药物干预靶点 。 为此,研究人员首先利用单细胞RNA测序数据构建了细胞特异性表达矩阵,基于机器学习算法量化了肿瘤样本中总共54种细胞的相对含量, 囊括23种肿瘤类型,7707例样本 。
    学术经纬
    2024-03-14
    肿瘤 田剑波
  • ​【首发】中博聚力投资AI医疗创新者零假设,引领医学内容生产变革,共筑创新药械营销新生态
    医药投融资
    动脉网第一时间获悉,近日, 中博聚力 完成了对 零假设信息科技有限公司(简称“零假设”) 的投资。 创新药将迎来商业爆发期,学术内容是关键。 学术内容的有效支撑是商业化体系的关键: 学术内容是唯一可以串联药企、医生、患者的依托,是医学创新时代的核心枢纽。
    动脉网
    2024-03-14
    中博聚力 AI医疗
  • 进展丨杏泽资本伙伴企业思埃然医疗完成亿元融资,加快推进高端眼科手术产品国产化!
    医药投融资
    近日,思埃然医疗在2023年近亿元的融资后,又完成亿元新一轮融资。 本轮融资由博行资本领投,爱博清石、爱尔眼谷、弘晖基金、嘉乐资本跟投,老股东杏泽资本持续加码。 本轮资金也将加快推进公司自主研发的首款超乳玻切产品线的研发,临床及注册工作。
    杏泽资本
    2024-03-14
    眼科手术 思埃然医疗
  • 基础切速达10000CPM,双气路驱动,佳视诺德取得眼科高端医疗器械新突破
    公司动态
    我国是世界上盲和视觉损伤患者最多的国家之一。 其中,眼底病作为一种常见的老年病,其患者人数也在2022年就超过4000万,并且数量正随着中国人口老龄化问题的加剧呈现逐年增长的趋势。 《“十四五”全国眼健康规划(2021-2025年)》指出要在“十四五”末,提高眼底病、青光眼等眼病的早诊早治能力。
    动脉网
    2024-03-14
    眼科 佳视诺德
  • 百时美施贵宝新药开发的毒理学评价之道
    前沿研究
    First in Class 类新药开发绝非易事,内外部的经验皆可借鉴 。 通过将临床试验结果与非临床数据相结合,毒理学专家可以改进初步评估,并更好地预测药物的长期效应。 新药 发现始于 靶点 。
    新药前沿
    2024-03-14
    毒理学
  • 里程碑!症状完全消失,双抗治疗自身免疫疾病登《新英格兰医学杂志》
    前沿研究
    自身免疫疾病治疗领域或将迎来重大突破。 近日,《新英格兰医学杂志》发布了两项备受关注的临床研究结果。 这一突破为众多难治性自身免疫疾病患者带来了新的希望。
    药明康德
    2024-03-14
    双抗治疗自身免疫疾病 自身免疫疾病
  • 降低“坏胆固醇”近70%,长效降脂疗法展现“best-in-class”潜力
    临床研究
    Chroma Medicine日前在欧洲心脏病学会大会上发布了其 PCSK9靶向表观遗传编辑器的最新临床前数据,显示出其卓越的效力、持久性和特异性。 新闻稿表示,这些数据展现了该公司表观遗传编辑器的“best-in-class”潜力。 PCSK9 基因的活跃表达会促进低密度脂蛋白受体的降解,从而降低肝脏清除血液中胆固醇的能力。
    药明康德
    2024-03-14
    PCSK9 心脏病 长效降脂疗法
  • 每周1次!礼来创新疗法两项3期试验达主要终点
    临床研究
    礼来(Eli Lilly and Company)今日宣布了QWINT-1和QWINT-3两项3期临床试验的积极顶线结果,这些试验分别评估其每周一次胰岛素efsitora alfa(efsitora)在胰岛素初治的2型糖尿病成人患者,以及那些从接受每日基础胰岛素注射转为使用efsitora患者中的疗效。 QWINT-1是一项开放标签的随机对照3期试验,旨在评估每周一次efsitora与每日一次甘精胰岛素在52周试验期间内的疗效和安全性。 分析显示,试验达到主要终点,即在第52周时,efsitora与活性对照药物相比,A1C降低效果达非劣效性。
    药明康德
    2024-03-14
    创新疗法
  • 穿越血脑屏障!潜在“best-in-class”脑癌疗法临床试验即将启动
    临床研究
    日前,Adaptin Bio宣布走出隐匿模式,并宣布其主打项目APTN-101的IND申请已获美国FDA批准,该公司即将推动该候选药物的“first-in-human”临床1期试验,以评估其用于治疗胶质母细胞瘤(GBM)的疗效与安全性。 Adaptin Bio的专有BRiTE(大脑双特异性T细胞接合剂)技术平台可通过在体内或体外操控免疫系统,利用免疫细胞的“搭载”能力,直接向脑肿瘤递送治疗药物。 APTN-101是一种专有的BRiTE疗法,设计靶向EGFRvIII分子,这是一种与侵袭性脑肿瘤相关的蛋白。
    药明康德
    2024-03-14
    脑癌疗法 血脑屏障
  • 超3亿美元助力!新一代CAR-T疗法已进入临床开发
    医药投融资
    Arsenal Biosciences(ArsenalBio)公司日前宣布完成了3.25亿美元的C轮融资。 融资获得的资金将用于推进ArsenalBio核心项目的开发。 该公司将继续基于其专有的T细胞工程化技术构建治疗癌症的研发管线。
    药明康德
    2024-03-14
    CAR-T
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