虽然CD3抗体对双抗药物具有重大影响，但少有研究对这种影响做系统性的阐述 。 今天介绍一篇基于 TCR药物的 CD3抗体 相关研究， 该研究 利用 ImmTAC技术，把 一系列不同亲和力活性的CD3抗体和 TCR 组合成不同TCR药物 ，并做了系统的研究 。 1、CD3抗体和不同TCR亲和力的设计。

本文是2021年杜克大学的David C. Richardson、Jane S. Richardson夫妇和Scripps研究所的David S. Goodsell为庆祝PDB成立50周年撰写的综述，原题目为“Seeing the PDB”，副标题是译者加的。 他们也是蛋白质晶体学、蛋白质从头设计以及分子图形学的开拓者。 这些年来，简·理查德森（Jane Richardson）和大卫·理查德森（David Richardson）主要专注于研究生物大分子内部和分子之间的组织关系，从用丝带表示主链整体的折叠方式，到通过接触点显示局部全原子间的结合细节。

哺乳动物种类繁多，携带着丰富的病原微生物。 但当前的病原学研究主要集中于猪等传统家畜，缺乏对其他动物尤其是养殖哺乳动物如皮毛动物等的多地域、多类群、跨物种等不同维度内的综合病毒组挖掘。 对哺乳动物的深度病毒组序列信息挖掘与预报，并依此提前部署包括疫苗研发在内的综合防控措施，是将新发传染病关口前移、保障人类健康的重要途径。

衰老是一个随年龄增长不可逆的生理过程，在这个过程中衰老细胞在机体内积累，扰乱组织稳态 【1】 。 随着年龄的增长，免疫系统清除衰老细胞的能力在下降，这一过程部分归因于衰老细胞自身机制的作用，这些机制阻止了它们的清除 【4,5】 。 此外， 免疫系统的衰老性功能衰退也加剧了衰老细胞在老化和病变组织中的积累。

dyad紧密地将电活动与Ca 2+ 释放和心肌收缩联系在一起，其结构异常和功能紊乱直接导致ECC缺陷，是源于不同病因心力衰竭患者的共同特征。 因此，促进dyad的组装和稳定的方法有望保护心脏免受重塑和心力衰竭的影响，并提高hiPSC-CMs的研究和治疗潜力。 在先前的研究中，研究人员使用生物素介导的邻近蛋白质组学标记技术 （BioID） ，在活体、原位成功捕获了位于dyad空间的蛋白质组 （Lu, F., Ma, Q., Xie, W. et al. CMYA5 establishes cardiac dyad architecture and positioning. Nat Commun 13, 2185 (2022). ） ，发现了新型dyad蛋白CMYA5是调控jSR定位于Z线 （dyad组装的早期和关键步骤） 的重要分子。

糖基化 (Glycosylation) 是生物分子最普遍、最重要的修饰之一，这些修饰在细胞识别、信号传导、蛋白质折叠和稳定性以及免疫反应等生物过程中发挥关键作用 【1】 。 已知的糖基化生物分子主要包括蛋白质和脂质。 在一次偶然的实验中，斯坦福大学诺贝尔化学奖得主Carolyn Bertozzi的博士后Ryan Flynn发现，唾液酸的非天然分子SiaNAz (叠氮化唾液酸) 竟然可以通过细胞自身的代谢途径标记RNA分子。

该一期临床试验计划入组80例肥胖患者，预计2026年3月完成。 AMG513采用皮下注射或静脉注射。 安进已有3款减肥药进入临床阶段，包括二期临床阶段的GIPR抗体偶联GLP-1新药MarTide，完成一期临的口服小分子AMG 786，以及此次注册一期临床试验的AMG 513。

该三期临的目的是评估Orforglipron作为减重维持治疗的疗效和安全性，计划入组480例肥胖，预计2026年1月完成。 该研究入组的是SURMOUNT-5完成研究的肥胖患者。 SURMOUNT-5为头对头对比替尔泊肽、司美格鲁肽治疗肥胖的三期临床试验，将于2024年11月结束。

在顶尖学术期刊《科学》的最新一期上，斯坦福大学的一支研究团队在活体动物身上展示了 这种魔术般神奇的透明化技术 。 更不可思议的是， 这种神奇的染料其实只是一种常见的食用色素： 柠檬黄 （tartrazine），也被称为FD&C黄色5号。 这种人工合成染料能提供鲜艳灿烂的色调，常被添加在鸡精、膨化食品、汽水、配制酒等食品饮料中。

目前，人工智能系统广泛应用的神经网络模型多是静态的。 中国科学院微电子研究所微电子器件与集成技术研发中心刘明院士团队研究员尚大山，联合香港大学博士王中锐、复旦大学博士张续猛，将人工神经网络与大脑的动态可重构性相结合，开发出基于语义记忆的动态神经网络。 该网络将新信息与过去的经验信息进行关联，利用输入样本与语义记忆的相似性，为神经网络配备动态连接，从而根据需求分配计算资源。