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克服靶向药物耐药的联合疗法前沿研究因此，对于靶向药物治疗耐药相关的潜在分子机制的深入理解，将有助于确定有效的药物组合来对抗耐药性，合理的药物组合在癌症治疗中具有潜在的强大潜力。 自从伊马替尼成功开发用于治疗 BCR-ABL 驱动的慢性髓系白血病以来， “ 一种基因异常 - 一种药物 ” 被视为一种新的药物开发模式。 2006年至2020年间，美国食品和药物管理局（ FDA ）对51种不同靶向药物给予了72项批准，用于18种癌症的36种基因组适应症。小药说药2024-03-14靶向药物耐药
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AIphaFold3源代码完全公开（安装教程）！让药物设计迎来百年来最重磅进展！前沿研究2024 年 5 月 8 日，谷歌 DeepMind 与 Isomorphic Labs 联合在《自然》期刊上发布蛋白质领域最新人工智能模型 AlphaFold 3！ 这一模型能够准确预测蛋白质、DNA、RNA 以及配体等生命分子的结构及其相互作用方式。 这是继 AlphaFold 2 之后的又一重大突破。精准药物2024-03-14Fold3 AI
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Cell：新型靶向蛋白降解技术来袭！前沿研究传统TPD技术的局限性。 传统的靶蛋白降解技术主要包括 分子胶型降解剂（MGs） 和 蛋白降解靶向嵌合体（PROTACs）技术 （图2），近年来，靶蛋白降解领域虽然取得了显著进展，但仍存在一些局限性。 目前大多数分子胶降解剂都是偶然发现的，其研发缺乏系统的发现和设计策略，发现过程具有较大的偶然性，难以有针对性地开发更多有效的分子胶用于治疗不同疾病。精准药物2024-03-14靶向蛋白降解技术
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从上市双抗产品看双抗结构的演变审批动态受益于双抗药物逐渐扩大的适应症范围、良好的临床优效性及安全性，双抗药物市场规模持续扩张。 2024年上半年，全球双抗药物市场销售额超60亿美元 ，全年市场规模将稳稳突破百亿美元。 随着跑在前面的双抗产品逐渐迎来收获期，全球各大巨头也开始蠢蠢欲动，重点加码双抗，其中，国内双抗资产也深度参与了这波“双抗热”。小药说药2024-03-14双抗
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参一胶囊联合化疗后单药维持治疗对晚期非小细胞肺癌患者生存的影响前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 研究表明参一胶囊单药继续维持治疗耐受性好，可改善晚期NSCLC患者PFS及OS。 选取经参一胶囊联合化疗一线治疗后取得缓解或稳定的37例晚期NSCLC患者，治疗组(21例)继续服用参一胶囊，服药至疾病进展或无法耐受；对照组(16例)未予特殊治疗。亚泰制药2024-03-14参一 非小细胞肺癌 胶囊联合化疗
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“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌12】前沿研究一例老年男性鳞状细胞癌患者，采用卡瑞利珠单抗+注射用紫杉醇脂质体+顺铂方案治疗，同时联合参一胶囊治疗。 患者左下肺癌综合治疗后，予参一胶囊维持治疗中，耐受性良好，无明显不适主诉，肿瘤控制尚可。 2024-05-27就诊，患者因咳嗽4月，鳞状细胞癌确诊2月收住入院。亚泰制药2024-03-14参一 注射用紫杉醇脂质体 肺癌
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低剂量环磷酰胺联合人参皂苷Rg3治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析临床研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是哈尔滨医科大学附属肿瘤医院李洪滨、刘玮璐、张清媛等人共同发表在《实用肿瘤学杂志》上的文章，目的是观察低剂量环磷酰胺(CTX)联合人参皂苷Rg3治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副作用。 研究表明，晚期NSCLC患者化疗后联合应用低剂量CTX联合人参皂苷Rg3是一种新的安全有效的治疗方法，可以提高患者的生存质量及生存期。亚泰制药2024-03-14非小细胞肺癌
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药品出海新兴市场注册策略（巴基斯坦、俄罗斯、哈萨克斯坦及巴西）全流程指导公司动态巴基斯坦、俄罗斯、哈萨克斯坦及巴西等地区，凭借其巨大的市场潜力与日益增长的健康需求，正吸引着全球制药企业的广泛关注与深入布局。 这些地区不仅为医药产业提供了广阔的发展空间，也对药品的质量、安全性和有效性提出了更为严格且全面的要求。 对于致力于药品出海战略的制药企业而言，深入理解并严格遵循这些国际标准与法规，不仅是获取目标市场准入资格的必要条件，更是提升企业品牌形象、增强国际竞争力的重要基石。生物制品圈2024-03-14巴基斯坦
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超9.4亿美元！博奥信两款抗体新药达成国际授权合作交易并购11月18日， 博奥信生物（Biosion）刚刚宣布，与 Aclaris Therapeutics就BSI-045B和BSI-502达成全球（除大中华区外）独家授权协议。 BSI-045B是一种 处于临床阶段的新型抗TSLP单克隆抗体 ，BSI-502是一种 处于临床前的新型抗TSLP和IL4R双抗 。 博奥信还将获得Aclaris Therapeutics 19.9%的股权 。生物制品圈2024-03-14IL-4R TSLP 抗体新药
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高管变动：康华生物副总裁孙晚丰辞职人事变动2024年11月15日，成都康华生物制品股份有限公司发布关于高级管理人员辞职的公告，公司董事会于近日收到公司副总裁孙晚丰先生提交的书面辞职报告， 孙晚丰先生因个人原因申请辞去公司副总裁职务 。 据悉，孙晚丰先生历任吉林省疾病预防控制中心疫苗科科员、海南泰凌生物制品有限公司北区大区经理、葛兰素史克制药有限公司北区大区经理、北京祥瑞生物制品有限公司北区总监、大连雅立峰生物制药有限公司南区总监、康华生物销售总监、康华生物副总裁、成都可恩生物科技有限公司董事。 成都康华生物是一家主要从事人用疫苗研发、生产与销售的高新技术企业。生物制品圈2024-03-14孙晚丰
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