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通过NKX3.1瞬时激活将人类多能干细胞有效分化为壁细胞前体细胞前沿研究壁细胞（Mural cells）是血管系统中的重要组成部分，负责维持血管的完整性和功能。 它们主要包括微血管中的周细胞（Pericytes）和较大血管中的平滑肌细胞（SMCs）。 通过诱导多能干细胞分化为壁细胞前体细胞（iMPCs），可为研究血管生物学和再生医学提供新途径。药时空2024-03-14多能干细胞
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特朗普上台，合成生物第一批受害者出现了审批动态共和党已横扫美国政坛。 特朗普夺得总统宝座的同时，共和党亦成为参众两院多数党，而美国最高法院9位大法官中保守派/共和党也占据了6席。 共和党对民主党的反攻倒算，将让一批行业将面临严重冲击，首当其冲的便是人造肉。药时空2024-03-14合成生物
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Nature | 抗生素利福昔明的使用引发对达托霉素的耐药性前沿研究抗菌耐药性 （antimicrobial resistance, AMR ） 是全球公共卫生的一大威胁。 肠球菌 （ Enterococcus Faecium ） 是医院感染的主要原因之一 【1】 。 由于获得了可转移的van基因， 耐万古霉素 （治疗严重感染的首选抗生素） 的肠球菌 （vancomycin-resistant Enterococcus faecium， VREfm ） 已经出现并在全球范围内传播 【2】 。BioArt2024-03-14感染 抗生素利福昔明
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Sci Adv丨庞志平团队解析酒精滥用障碍中多基因风险遗传背景的影响前沿研究酒精滥用障碍 (alcohol use disorder, AUD ) 属于一种复杂且常见的物质使用障碍, 主要表现为难以自控的饮酒行为，即酒精依赖和酒精滥用。 AUD的病因是多方面的，主要包括遗传因素、社会环境因素和心理因素等。 由于AUD的遗传因素具有多基因特征 【2】 ，因此，AUD多基因风险评分 （AUD-PRS） 能够有效描述个体对AUD的遗传易感性 【3】 。BioArt2024-03-14酒精 庞志平 多基因风险遗传
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Cancer Discovery综述丨抗体偶联药物（ADC）的历程：40年发展的经验教训前沿研究抗体偶联药物 （ ADC ） 是肿瘤学领域发展最快的治疗方法之一，FDA已批准11种ADC上市，目前正在临床试验中的ADC超过210种。 40多年来，ADC临床开发加深了人们对此类治疗药物多方面作用机制的理解。 在本文中，主要讨论了有关ADC的毒性、功效、稳定性、分布和命运的关键见解。BioArt2024-03-14cancer ADC
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Cancer Cell丨TP53 缺失介导了乳腺癌治疗中的 CDK4/6 抑制剂耐药性前沿研究在肿瘤治疗中，对细胞周期 G1检查点的抑制效率是影响疗效的关键因素之一，尤其是在激素受体阳性 （HR+） 乳腺癌的治疗中，细胞周期CDK4/6激酶特异性抑制剂 （CDK4/6i） 已成为最有效的治疗策略之一 【1】 。 CDK4/6i会通过阻断细胞周期进程，阻止细胞从G1期向S期转变，使肿瘤细胞停滞在G1期 【2】 。 然而，尽管这类药物能够有效延缓细胞增殖，但 不同细胞在G1期停滞后会经历多种细胞命运，包括细胞凋亡、衰老或重新进入细胞周期等 【3】 。BioArt2024-03-14乳腺癌 CDK4/6
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Cell Reports｜韩家淮/杨章华揭示FLIPL-pro-caspase-8程序性细胞坏死检查点的构建机制前沿研究程序性细胞坏死 (Necroptosis，以下简称细胞坏死) 是一种裂解性的程序性细胞死亡方式，在多种生理病理过程中发挥重要作用。 细胞坏死的发生在诸多层面受到严密调控，其中最为关键的检查点 (Checkpoint) 来自于pro-caspase-8。 由于关键酶活位点的缺失，FLIP L 被认为是一个假蛋白酶 (Pseudo-protease) 。BioArt2024-03-14蛋白酶 TS 细胞坏死
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Genome Biol | 腺嘌呤碱基编辑器引发小鼠胚胎和人类T细胞脱靶结构变异：基因编辑安全性再引关注前沿研究该研究为基因编辑技术的安全性提供了新的重要数据，对未来的临床应用具有深远影响。 单碱基编辑器作为新一代基因编辑工具，因其能够在不引发DNA双链断裂的情况下实现精准的碱基转换，受到广泛关注。 此次，研究团队通过全基因组测序和单细胞RNA测序等技术手段，深入分析了ABE、CRISPR/Cas9和CBE （胞嘧啶碱基编辑器） 在小鼠胚胎和人类T细胞中的脱靶效应。BioArt2024-03-14腺嘌呤
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基于间充质干细胞的眼部疾病治疗最新进展前沿研究摘要： 间充质干细胞（MSCs）具有强大的免疫调节和再生特性，因此被认为是基于细胞治疗炎症性和退行性疾病，包括眼病的潜在新治疗剂。 MSCs对治疗进行性视神经病变也有很大的希望。 MSCs产生神经营养因子，防止视网膜神经节细胞（RGCs）的凋亡细胞死亡，这些神经元将视觉信息从视网膜传导到大脑。生物制品圈2024-03-14间充质干细胞
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基于AAV基因治疗大规模生产的挑战前沿研究摘要： 加快腺相关病毒（AAV）制造的规模扩大对于满足日益增长的基因治疗需求至关重要。 然而，AAV基因治疗的生物工艺开发仍然耗时且具有挑战性。 质量源于设计（QbD）方法确保生物工艺设计能够满足所需的产品质量和安全特性。生物制品圈2024-03-14基因治疗 AAV
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