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惊天肿瘤逆转术！《科学》：让癌细胞变身免疫细胞，从内部瓦解肿瘤前沿研究这种思路也不禁让研究者将目光聚焦在了癌症治疗上，我们能否将肿瘤细胞重编程成其他健康的细胞类型呢？ 这样不仅能减轻肿瘤负担，还有望刺激免疫系统，加速肿瘤的清除。 据论文介绍，复杂的肿瘤微环境往往会压制肿瘤抗原的呈递过程，不仅癌细胞自身会隐藏抗原，许多原本负责呈递抗原的树突细胞也会缺失。学术经纬2024-03-14癌症 癌细胞变身免疫细胞
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《自然》子刊：免疫疗法全新认知！有望让击杀肿瘤更有效前沿研究近两年，靶向 全新免疫检查点LAG-3 的ICI疗法也逐渐崭露头角，它能在与抗PD-1疗法联用的情况下，用于治疗晚期黑色素瘤。 此前，《细胞》杂志的三篇论文还从不同角度揭示了抗PD-1与抗LAG-3是如何协同激活肿瘤杀伤性T细胞，加速肿瘤清除效率的。 最近，来自科学家在分子水平上对LAG-3又产生了新发现，研究展示了LAG-3是如何与其他蛋白发生相互作用来控制免疫活动的，尤其是LAG-3与2类主要组织相容性复合体（MHC II）的结合对免疫抑制非常关键，这也为肿瘤治疗带来了全新靶点。学术经纬2024-03-14LAG3 PD1 MHC-II
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开发“first-in-class”药物的关键——近期那些靶点值得关注？（附PDF下载）前沿研究这项研究中，作者发现X染色体q23位置上的微缺失会破坏大脑中离子通道蛋白TRPC5的表达。 携带 TRPC5 基因缺失突变的男性表现出过度进食、肥胖、焦虑和自闭症，雄性小鼠中敲入人的功能丧失型TRPC5突变可以重现上述表型。 携带TRPC5缺失突变的女性则出现严重的产后抑郁症。药明康德2024-03-14TRPC5 靶点
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抗击黑色素瘤，我们在费城跑出药明康德加速度前沿研究这是首款获得美国FDA批准，用于治疗实体肿瘤癌症的一次性、个体化T细胞疗法产品。 能够持续为医药健康行业的创新者赋能，加速新药研发进程，推动突破性疗法早日问世，造福全球病患，我们倍感自豪。 除了研发赋能外，作为当地生物医药生态圈的有机组成部分， 药明康德美国费城基地的员工们于近日参加了由美国黑色素瘤研究基金会（Melanoma Research Foundation）主办的“黑色素瘤爱心跑”活动。药明康德2024-03-14黑色素瘤
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有望改变标准治疗！100%癌症患者成功植入，创新疗法即将进入关键试验前沿研究Vor Bio日前公布其在研干细胞疗法tremtelectogene empogeditemcel（trem-cel）与CD33靶向抗体偶联药物（ADC）Mylotarg联用，治疗复发/难治性急性髓系白血病（AML）患者1/2期VBP101试验的积极结果。 Vor Bio计划在年底前与美国FDA讨论相关关键试验的设计。 在 AML 患者体内，肿瘤细胞表面会大量表达 CD33 蛋白。药明康德2024-03-14CD33
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潜在重磅“first-in-class”疗法获FDA完全批准，显著减缓肾功能下降审批动态Travere Therapeutics今天宣布， 美国FDA完全批准“first-in-class”疗法Filspari（sparsentan），用于减缓有疾病进展风险的原发性IgA肾病（IgAN）成人患者的肾功能下降。 Filspari于2023年2月基于蛋白尿替代指标，获得FDA加速批准。 完全批准基于来自PROTECT研究的长期确认性积极结果，证明 Filspari在两年内显著减缓了肾功能下降，与活性对照药物相比效果明显。药明康德2024-03-14first-in-class
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GSK公司“first-in-class”疗法达到3期临床主要终点，有效缓解COPD恶化临床研究GSK今天宣布，其 “first-in-class”抗体疗法Nucala（mepolizumab），在治疗成人慢性阻塞性肺病（COPD）患者的3期临床试验MATINEE中获得积极结果 。 这一试验结果将支持GSK与监管机构讨论，以提交申请扩展Nucala的适应症。 该临床试验招募了具有广泛临床表现的COPD患者，包括慢性支气管炎和/或肺气肿，这些患者已经接受吸入式维持治疗。药明康德2024-03-14GSK COPD first-in-class
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生物医药领域融资活跃！医药投融资在2024年8月，全球生物医药领域迎来了一股融资热潮，共计完成了超过125起融资活动，累计公开披露的融资总额突破了28亿美元的里程碑。 这一数字不仅凸显了资本市场对该领域的强烈信心，也反映了生物医药行业在创新研发方面的强劲动力。 与此同时，国内生物医药行业也不甘落后， 共有14家企业在8月份顺利完成了融资 。药渡2024-03-14生物医药
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本周国内创新药IND和NDA，全球新药III期临床汇总临床研究国内创新药IND汇总。 9月4日，和誉生物的ABSK043片的临床试验申请（IND）获CDE受理。 ABSK043是和誉生物独立自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂，是国内首个、全球第二个发布疗效数据的口服PD-L1小分子。凯莱英药闻2024-03-14PDL1 和誉生物 IND
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10亿美元！维亚生物投资孵化的药企与礼来达成小核酸药物开发合作交易并购两家公司将应用HAYA的RNA引导基因调控平台来支持肥胖和相关代谢疾病的临床前药物研发工作。 两者将确定多个能够调控基因表达的RNA药物靶点，以治疗这些慢性疾病。 HAYA Therapeutics 是一家精准医疗公司，致力于开发可编程疗法，靶向不编码蛋白的调节性RNA ，以重新编程包括心血管疾病、代谢疾病和癌症在内多种疾病的病理细胞状态。医麦客2024-03-14肥胖 小核酸药物
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