10月10日， 晶泰科技 旗下生物药发现业务线AiluxBiologics与强生公司下属 Janssen Biotech, Inc. 签署授权协议， 协议的中心是晶泰科技自有生物AI平台 。 Ailux Biologics授权Jassen及其附属公司可以使用XtalFold™平台发现和工程化设计生物制剂。 XtalFold™ 利用序列信息对生物分子之间的相互作用进行建模，而这些相互作用构成了单克隆抗体等生物治疗药物的基础。

摘要： 疫苗是公共卫生的重要工具，在减轻人群中传染病负担方面发挥着重要作用。 疫苗接种是保护易感人群和控制传染病最经济有效的手段。 因此，疫苗被认为是20世纪十大公共卫生成就之一。

开发具有国际竞争力的AhR靶点相关自身免疫炎症性疾病新药。 本文为IPO早知道原创。 泽德曼医药专注AhR靶点相关自身免疫炎症性疾病治疗药物的开发。

发布即开源，这也是智谱首个开源的端到端多模态模型。 本文为IPO早知道原创。 GLM-4-Voice 能够理解情感，有情绪表达、情感共鸣，可自助调节语速，支持多语言和方言，并且延时更低、可随时打断。

近日，由厦门大学和万泰生物联合研制的EB病毒BNLF2b抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）获得国家药品监督管理局批准上市，注册证编号为国械注准20243402134。 P85-Ab检测试剂盒。 结果显示P85-Ab试剂盒的灵敏度为97.9%，特异性为98.3%；相比现有筛查方案，早期鼻咽癌检出率提高26.3%（97.4% vs. 71.1%），阳性预测值提高1倍以上（10.0% vs. 4.3%）。

2024 年 10 月 18 日，信达生物的 EGFR/B7H3 靶向 ADC 药物 IBI3001 获 CDE 批准临床试验，用于治疗实体瘤（受理号： CXSL2400527 ）。 早在 2024 年 5 月 30 日，信达生物在 ClinicalTrials 网站登记了一项评估 IBI3001 单药治疗不可切除的 la/m 实体瘤患者的临床 I/II 期试验（ CIBI3001A101/ NCT06349408 ），计划入组 180 例患者。 其中进展最快的是 IBI343( 信达生物CLDN18.2 ADC IBI343登记胃或胃食管交界处腺癌III期临床 ) ，基于其临床 I 期（ NCT05458219 ）的临床结果， 2024 年 2 月已经启动了一项治疗 CLDN18.2+/HER2- 胃 / 胃食管交界处腺癌患者的关键临床 III 期（ GHOP-001/ NCT06238843 ）试验，计划入组 450 例患者，成为首个进入 III 期的 CLDN18.2 ADC 管线；还启动了一项评估 IBI343 联合信迪利单抗（ PD-1 ）治疗 la/m 胃 / 胃食管交界处腺癌患者的临床 II 期

近日，和其瑞医药宣布，公司针对HMI-115在中度至重度子宫内膜异位症相关疼痛女性患者中，开展的一项2 期研究中期分析结果积极。 该2期研究是一项国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，用于评估HMI-115 在12 周治疗期内对中度至重度子宫内膜异位症相关疼痛女性的安全性和有效性。 该研究在142 名包括美国、波兰和中国的女性患者中开展，中期研究显示：。

据海外媒体彭博社报道，中国医药行业的领军企业 —— 恒瑞医药正计划在港交所进行第二次上市 ，预计最早将于明年实现。 知情人士透露，恒瑞医药正在与顾问机构讨论此次潜在的股票发行事宜，预计将筹集至少20亿美元的资金。 尽管 对此 恒瑞医药方面回复称，对该传闻“不予置评” ，但这一消息无疑引发了市场的广泛关注。

2024年10月24日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，翰森制药注射用HS-20093拟纳入突破性治疗品种，拟定适应症为：经标准一线治疗（含铂双药化疗联合免疫）后进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）。 HS-20093是翰森制药研发的一款靶向B7-H3抗体偶联药物（ADC）。 在抗体药物偶联物（ADC）领域的激烈竞争中，B7-H3靶点因其在多种肿瘤类型治疗中展现的潜力而受到关注，尤其是在小细胞肺癌（SCLC）的治疗上。

Insight 数据库「医药交易」模块显示，本周全球范围内共发生 24 项医药交易（截至 10 月 25 日）。 其中 MNC 活动尤为频繁， 高达 42% 的交易有 MNC 参与 ，涉及 默沙东、罗氏、拜耳、葛兰素史克、百时美施贵宝、艾伯维 等。 默沙东、罗氏、拜耳等跨国药企布局新疗法。