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延缓衰老新靶标！上海交大团队发现异染色质形成新机制前沿研究最近，他们还发现IRTKS能调控组蛋白修饰，但具体的表观遗传调控机制尚不清楚，尤其是对异染色质的调控方式及其作用机制还未知。 而异染色质作为真核生物细胞核的重要组成部分，在基因组稳定性的维持、基因表达、胚胎发育和衰老等过程都中发挥关键作用。 除了异染色质关键的标志物HP1α以外，仍然有许多重要的生物大分子可能参与异染色质形成的调控。学术经纬2024-03-14HP1 异染色质
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大反转！阿尔茨海默病“凶手”竟在保护大脑，能有效清除毒性分子前沿研究也正因如此，tau蛋白经常被认定为推动AD发展的“凶手”。 只是当tau蛋白发生异常磷酸化，不断聚集并形成纤维缠结时，神经元就无法清除掉这部分“垃圾”蛋白，坏事也就随之发生了。 来自贝勒医学院的Hugo Belle教授长期致力于研究大脑神经系统的研究，在近期发表于《自然-神经科学》的研究中，他和同事共同证明， tau蛋白不仅维持常规的微管工作，还是阻止AD发生的关键成分。学术经纬2024-03-14微管 阿尔茨海默病
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重磅！「医疗器械管理法草案」出炉研发注册政策近日，国家药监局综合司公开征求《中华人民共和国医疗器械管理法（草案征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》）意见，意见反馈截止时间为2024年9月28日。 01、管理法草案出炉，监管仍是重中之重。 如今，医疗器械管理法草案终出炉。中关村生命科学园2024-03-14医疗器械
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友芝友生物M701恶性腹水Ⅱ期临床研究数据入选ESMO Asia 2024 优选口头报告，彰显全球恶性腹水治疗的重要突破临床研究2024年09月08日——友芝友生物制药（02496.HK）今日宣布， EpCAM×CD3双抗M701恶性腹水适应症Ⅱ期临床研究数据入选ESMO Asia 2024 Proffered Paper Presentation（大会优选报告） 。 ESMO Asia 2024将于2024年12月6日-8日在新加坡举办科学会议，届时该研究数据将在ESMO Asia大会上由M701恶性腹水Ⅱ期研究者 中国人民解放军总医院的刘容锐教授 进行口头报告， 标志着M701在恶性腹水治疗中的疗效和安全性获得了大会评委的高度认可，预示着这一革命性疗法将带来未来恶性腹水治疗的新希望 。 关于ESMO Asia 2024。武汉友芝友生物制药股份有限公司2024-03-14CD3 EpCAM 友芝友
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上半年交易额超200亿美元，创新药找到新“现金流”交易并购近日，恒瑞医药发布半年报：2024年上半年实现营收136亿元，同比增长21.78%；归属于上市公司股东净利润34.32亿元，同比增长48.67%。 在这份史上最好半年报中，行业讨论最多的是恒瑞确认了一笔海外BD收入：上半年，恒瑞就PARP1抑制剂HRS-1167收到了默克支付的1.6亿欧元首付款。 而从半年报来看，BD收入显然已成为推动恒瑞业绩增长的重要引擎。动脉网2024-03-14创新药
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Meritage梅里蒂奇前沿研究“Meritage”的创立之初，是为了维持加州葡萄酒的高品质。 Meritage中的 Merit和Heritage，是优点和传承的意思，而 梅里蒂奇Meritage则传达出加州酒商酿制优质葡萄酒的美好愿望。 Hannah NicoleMeritage。亚泰集团2024-03-14梅里蒂奇
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Claudin 18.2：癌症治疗的新靶点前沿研究胃癌在癌症相关死亡率中排名第三，被认为是全世界最难治愈的癌症之一。 在晚期或转移性胃癌或胃食管交界处（ GEJ ）腺癌患者中，中位总生存期（ mOS ）不超过10个月。 Claudins是一个蛋白质家族，其作用是维持控制细胞间分子交换的紧密连接。药渡2024-03-14胃癌 癌症治疗
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男性发病率为女性的3-4倍！针对这种恶性疾病的首款靶向疗法是如何诞生的？前沿研究加里·普莱斯（Gary Price）是一名晚期膀胱癌（尿路上皮癌的一种）患者，自2013年患上膀胱癌后，他与这种疾病进行了长久的抗争。 2016年，积极的化疗依然没能阻止癌症的进展，医生告知普莱斯需要做好最坏的打算：“你的生命可能只剩下几个月了。”。 在这篇文章中，我们将通过普莱斯的故事为大家介绍这款FDA批准的 首款 针对转移性膀胱癌的靶向疗法——厄达替尼。药明康德2024-03-14尿路上皮癌 靶向疗法 恶性疾病
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辰欣药业与重庆汉佩生物达成战略合作，共探宠物急性胰腺炎治疗新路径公司动态近日，我公司自主研发的1类创新药WXTJ0262成功与重庆汉佩生物科技有限公司达成战略合作协议。 WXTJ0262作为一款拥有全新靶点和作用机制的创新药物，其独特之处在于通过精确调解钙离子信号通路，实现对急性胰腺炎相关症状的快速而有效的缓解。 值得注意的是，该药物在全球范围内尚未有同靶点竞品上市，属于First-in-class类别，具备独特的科学价值和临床价值。辰欣药业2024-03-14急性胰腺炎
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ROR1靶向ADC的肿瘤治疗前景前沿研究经过几十年的深入研究和开发，该领域取得了重大进展，自2000年美国食品和药物管理局（ FDA ）批准第一个ADC药物Mylotarg治疗CD33+急性髓系白血病（ AML ）以来，全球共有14个ADC获得批准。 值得注意的是，在2020年第四季度，有三项重磅交易涉及针对同一抗原ROR1的ADC。 首先，CStone Pharmaceuticals和LegoChem Biosciences签订了ROR1 ADC“LCB71（CS5001）”的全球许可协议。小药说药2024-03-14ROR1 肿瘤治疗
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