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  • 第三批全国中成药集采文件征求意见 涉及95个品种 含多个中药独家品种
    招标采购
    10月25日,全国中成药联合采购办公室发布《全国中成药采购联盟集中采购文件(征求意见稿)》(以下简称“征求意见稿”),向社会公开征求意见。 征求意见截至2024年11月1日。 根据征求意见稿,此次集采品种涉及95种中成药,含血脂康胶囊(片)、喜炎平注射液、舒肝宁注射液等多个中药独家品种。
    中国医药报
    2024-03-14
    集采
  • 预防细菌感染的mRNA疫苗平台
    公司动态
    摘要: 细菌性感染是一个紧迫的公共卫生优先事项。 细菌性感染的负担和疫苗的作用。 细菌性感染在2019年是全球死亡的第二大原因,总共有770万人死亡。
    药时空
    2024-03-14
    细菌感染 mRNA疫苗
  • 重磅利好!合成生物有望迎来“大胆资本”!
    公司动态
    今天,“大胆资本”刷屏了。 培育引导耐心资本、 大胆资本 服务深圳市“20+8”战略性新兴产业和未来产业集群为主线。 具体来看,大胆资本主要包括三个方面:。
    药时空
    2024-03-14
    合成生物
  • 向佐剂开发进展:聚焦于抗病毒疗法
    前沿研究
    摘要: 近几十年来,疫苗一直是预防病原体传播和癌症的非凡资源。 即使它们可以由单一抗原形成,但添加一个或多个佐剂是增强免疫信号对抗原反应的关键,从而加速并增加保护效果的持续时间和效力。 尽管佐剂非常重要,但只是在过去的四十年里,对新型佐剂的寻找才有所增加,发现了新的免疫增强剂和免疫调节剂类别。
    药时空
    2024-03-14
    抗病毒 癌症 向佐剂
  • 非病毒载体基因治疗:最新进展、挑战与展望
    前沿研究
    摘要: 近年来,基因治疗在众多治疗领域针对各种特定细胞群取得了突破性进展。 非病毒载体已成为基因传递研究中的一个快速发展主题,例如聚合物、脂质、无机颗粒以及不同类型的组合。 2020年标志着基因治疗领域的又一个里程碑。
    药时空
    2024-03-14
    非病毒载体基因治疗
  • Toll样受体激动剂作为癌症疫苗佐剂
    前沿研究
    摘要: 癌症免疫疗法已成为治疗癌症患者的有希望的策略。 为了帮助规避免疫耐受并产生有效的免疫反应,癌症疫苗需要佐剂。 其中一个代表性的佐剂家族是Toll样受体(TLR)激动剂,这些是刺激TLRs的合成分子。
    药时空
    2024-03-14
    Toll样受体 TLR 癌症
  • IF=40.5,跟着高分综述深入学习基因治疗递送载体AAV-载体开发篇
    前沿研究
    近期Signal Transduction and Targeted Therapy杂志(IF=40.5)上发表了一篇重量级AAV基因治疗综述文章(通讯作者为美国马萨诸塞大学Chan医学院的高光坪教授),深入探讨了AAV基因治疗的最新突破与未来趋势。 本篇将介绍rAAV的衣壳和基因组开发策略,以提高AAV的感染效率、组织特异性和治疗基因的表达效率。 衣壳设计是为不同临床应用开发定制rAAV的主要策略。
    派真生物PackGene
    2024-03-14
    基因治疗 AAV
  • 失意癌症靶点的转型
    前沿研究
    近期,发表于Science Advance上的一篇文章指出,一种此前在临床研究中用于杀死癌症患者肿瘤细胞的药物也可以用于挽救外周动脉病变(PAD)患者的肢体。 PAD和中风以及心脏病类似,病因来自于患者腿部静脉血管遭到血栓堵塞,很容易因为长期供血不足,导致下肢缺血,甚至需要手术截肢。 早期药物开发试图用VEGF等血管生长因子来产生治疗性血管,但问题是这些新发育血管常常伴有血管发育不良,发育紊乱,互相渗透的情况。
    生物制药小编
    2024-03-14
    癌症 癌症靶点
  • 智飞龙科马:流感病毒裂解疫苗申报上市
    审批动态
    2024年10 月2 4日,据国家药品监督管理局药品审评中心显示, 智飞生物全资子公司 智飞龙科马的流感病毒裂解疫苗上市申请获受理 ,受理号为CXSS2400114。 公司本次申报上市的 流感病毒裂解疫苗为其成人疫苗矩阵 中的产品 。 在流感疫苗方面,智飞生物的相关产品还包括 四价流感病毒裂解疫苗 和 四价流感病毒裂解疫苗(ZFA02佐剂) 。
    生物制品圈
    2024-03-14
    流感病毒 流感疫苗 智飞龙科马
  • 全文版 | CDE公开征求《抗体偶联药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》意见
    研发注册政策
    为了鼓励和引导工业界有效开展抗体偶联药物的临床药理学研究,获得其药代动力学和药效学等特征,探索和优化给药方案,支持探索性和确证性临床研究设计,我中心组织起草了《抗体偶联药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》,现在中心网站予以公示,以广泛听取各界意见和建议。 国家药品监督管理局药品审评中心。 抗体偶联药物临床药理学研究技术指导原则。
    生物制品圈
    2024-03-14
    联药 CDE
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