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低成本实现毫米级多靶点辅助定位,复通汇智打造全球首创经颅磁刺激整体解决方案公司动态2024年年初,《柳叶刀-神经病学》发布了一项针对神经系统疾病的研究。 该研究显示,2021年全球有34亿人患有神经系统疾病,这些疾病是导致不良健康状态和残疾的首要原因,并且伴随人口老龄化进程的加深,这一数字仍在快速增长。 随着经颅磁刺激技术在临床上的有效性得到验证,其市场需求日益增长。动脉网2024-03-14神经系统疾病 复通汇智 经颅磁刺激
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携手创新,共塑未来 ——高博医疗集团与齐碳科技达成战略合作公司动态9月8日,在高博医学论坛·第四届上海自体造血干细胞移植临床应用研讨会开幕式上, 高博医疗集团与齐碳科技宣布建立战略合作伙伴关系 。 双方将聚焦血液病患者的精准诊疗需求,依托高博医疗集团临床驱动型创新科技平台,及齐碳科技在全球新一代基因测序技术中的领先优势,在疾病诊疗、科学研究、成果转化、人才培养、专业交流等方面实现深度合作,携手突破临床诊疗难题,共同推进血液病精准诊疗发展,为更多血液病患者带来希望。 高博医疗集团与齐碳科技战略合作签约仪式现场。动脉网2024-03-14齐碳科技 造血干细胞移植 高博医疗集团
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【案例报道】肠癌遗传筛查,检出BRCA致病突变前沿研究打开公众号,设置“星标”,。 今天分享的案例是两位肠癌患者,遗传筛查基因检测均检出 BRCA 致病胚系突变,并且具有 BRCA 基因相关癌症家族史,提示来自高危家庭的肠癌患者也应当重视 BRCA 突变检测。 血液NGS检测结果确定了BRCA2胚系致病突变。允英2024-03-14BRCA2 肠癌遗传筛查
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罕见遗传病新希望——基因治疗药物,让血友病、SMA等不再“无药可医”前沿研究对于传统疗法束手无策的罕见遗传疾病,基因治疗同样也开辟了新的治疗路径。 通过基因替代、基因编辑及基因修饰等创新策略,促使人体基因正常表达,以达到治疗效果。 基因治疗药物为众多曾被传统疗法束缚的罕见遗传病治疗领域带来了前所未有的希望。药渡2024-03-14血友病 基因治疗药物
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改善视力指标100倍的基因疗法;达完全缓解的CAR-T疗法…… | 一周盘点前沿研究3. 治疗杜氏肌营养不良(DMD)的 在研抗体偶联寡核苷酸疗法DYNE-251在一项早期临床试验中使 多个队列患者的抗肌萎缩蛋白表达达到前所未有的水平,且患者的临床功能获得改善。 药明康德内容团队整理。 研究结果显示,所有接受azer-cel和清淋化疗的患者都显示出可接受的安全性。药明康德2024-03-14抗肌萎缩蛋白 杜氏肌营养不良 基因疗法
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一次治疗12个月有效,基因疗法积极结果登《柳叶刀》临床研究Atsena Therapeutics日前宣布,在研基因疗法ATSN-101治疗携带 GUCY2D 双等位基因突变引起的Leber先天性黑朦(LCA1)患者的1/2期临床试验数据已在《柳叶刀》上发表。 新闻稿表示, ATSN-101是首个用于治疗LCA1患者的基因疗法。 在这项临床试验中,所有15名确诊的LCA1患者均接受了单侧视网膜下注射,以确定不同剂量ATSN-101的安全性和初步疗效。药明康德2024-03-14GUCY2D 基因疗法 柳叶刀
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近7000万美元超额融资!新锐推进多款创新疗法临床开发医药投融资OrsoBio日前宣布成功完成6700万美元的B轮超额融资。 本轮融资由新投资者Ascenta Capital和Woodline Partners联合领投,现有投资者Samsara Biocapital、Longitude Capital、Enavate Sciences、NuevaBio及礼来(Eli Lilly and Company)参投。 筹集的资金将用于加速公司线粒体质子载体(mitochondrial protonophore)产品组合的开发,用以治疗肥胖及相关代谢疾病。药明康德2024-03-14创新疗法
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媒体视角 | 夯实核心竞争优势 益诺思总裁常艳:深耕创新药非临床研究服务领域专家观点近日,中国证券报发布文章《夯实核心竞争优势 益诺思总裁常艳:深耕创新药非临床研究服务领域”》, 专版报道益诺思,现全文转载如下:。 益诺思持续发力药物非临床安全性评价研究服务领域。 目前,公司已实现海外首站布局,以满足出海客户的生物分析需求。”益诺思2024-03-14常艳
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ESMO抢先看!国产CAR-T、mRNA癌症疫苗、溶瘤病毒疗法崭露头角前沿研究扫码预约报名,锁定限量免费门票。 ESMO是欧洲肿瘤届最为盛大的多学科会议。 2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)将在西班牙巴塞罗那举行,召开时间为2024年9月13日至2024年9月17日。医麦客2024-03-14癌症 mRNA癌症疫苗 CAR-T
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100%白血病患者成功植入,干细胞疗法与ADC联用1/2期试验结果积极临床研究成为医麦优品会员,免费参展2025IBIEXPO。 Vor Bio计划在年底前与美国FDA讨论相关关键试验的设计。 在AML患者体内,肿瘤细胞表面会大量表达CD33蛋白。医麦客2024-03-14CD33 白血病 ADC
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