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跨国药企在中国 | 强生、波士顿科学、丹纳赫、艾昆纬、阿斯利康、诺和诺德、BI、德国默克、飞利浦、卫材等新动态公司动态跨国药企在中国重点资讯。 9月是国际血液肿瘤关注月，由强生公司发起、人民好医生支持的"相约十年·共赴新生"血液肿瘤功能性治愈主题公益项目在古都西安正式启幕。 由国家药品监督管理局疫苗及生物制品质量监测与评价重点实验室主任陆家海教授、湖南远泰生物技术有限公司向双林博士联合主持，携手全国30多家企事业单位共同编制的《基于mRNA-LNP技术的(细胞)免疫治疗产品开发指南》(T/FDSA 0055—2024)团体标准正式发布，将于2024年10月3日起实施。医药健闻2024-03-14肿瘤
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展望未来：新一代ADC药物为癌症治疗带来曙光前沿研究在肿瘤治疗的新时代，抗体 偶联 药物（ADC）的发展为实体瘤和血液系统恶性肿瘤的治疗开辟了革命性的新路径。 随着更多ADC药物的临床研究和上市，以及治疗策略的不断优化， 预示着未来癌症治疗的新趋势。 东山再起 的 Blenrep。抗体圈2024-03-14实体瘤 ADC药物
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国内首例！金唯科DMD基因治疗药物26周数据亮眼临床研究近日，成都金唯科生物科技有限公司（下称“金唯科”）自主研发的针对杜氏肌营养不良（DMD）基因治疗创新药——“JWK007注射液”在四川大学华西医院IIT临床研究 首例受试者已经完成26周跟踪观察 ，根据随访检查数据，JWK007药物安全性和有效性良好。 该受试者是国内首个接受基因治疗的DMD患者。 关于杜氏肌营养不良（DMD）。金唯科生物2024-03-14杜氏肌营养不良 DMD
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盟科药业将携ADC领域研究结果亮相2024 ESMO大会公司动态盟科药业将于2024 ESMO大会上正式发布其在抗体药物偶联物（ADC）领域的最新研究结果。 经过精心结构修饰的喜树碱有望在保持或改善抗肿瘤活性的同时，显著降低ADC治疗中的血液毒性。 2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会将于2024年9月13日至17日在西班牙巴塞罗那召开。盟科2024-03-14肿瘤 ADC
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抢先看！君实生物特瑞普利单抗多项研究成果入选2024 CSCO临床研究第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会将于2024年9月25日至29日在厦门召开。 君实生物特瑞普利单抗多项研究成果入选本次大会，其中7项入选大会口头报告，覆盖头颈癌、黑色素瘤、消化系统肿瘤、乳腺癌、泌尿系统肿瘤、软组织肉瘤等多个瘤种。 特瑞普利单抗对比达卡巴嗪一线治疗晚期黑色素瘤：一项多中心、随机、对照、开放标签的III期临床研究。君实医学2024-03-14黑色素瘤
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HR 达 49%！依沃西 vs K 药数据惊艳全球，另有 3 项头对头研究进行中临床研究9 月 8 日， 康方生物在 2024 WCLC 发布了 PD-1/VEGF 双特异性抗体新药依沃西单药对比帕博利珠单抗单药一线治疗 PD-L1 表达阳性（PD-L1 TPS≥1%）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的注册性 III 期临床研究 (HARMONi-2/AK112-303）的重磅研究数据。 依沃西相比帕博利珠单抗，显著提高了 PD-L1 阳性 NSCLC 患者一线治疗的 客观缓解率（50.0% vs 38.5%）和疾病控制率（89.9% vs 70.5%） ，展现了依沃西高效的抗肿瘤效应。 在 PD-L1 TPS 1-49% 人群中，依沃西相比帕博利珠单抗的 PFS HR 达 0.54，疾病进展/死亡风险降低 46% 。Insight数据库2024-03-14PDL1 依沃西
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疾病控制率 97.7%，恒瑞首次公布 TROP-2 ADC 卵巢癌临床结果临床研究恒瑞将在 2024年 ESMO 大会上以口头报告的形式首次公布TROP-2 ADC 药物 SHR-A1904 治疗铂耐药卵巢癌的首次人体试验 I 期研究 ，目前该结果的摘要已经公布。 SHR-A1921 是一种 ADC，由人源化抗 TROP-2 IgG1 mAb 通过基于四肽的可裂解接头连接至 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂组成。 截至 2024 年 3 月 20 日，共纳入 46 个铂耐药乳腺癌患者 (3.0 mg/kg, n=26；2.0+2.0 mg/kg, n=20)。Insight数据库2024-03-14卵巢癌 恒瑞 TROP-2 ADC
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疾病控制率 88.9%，恒瑞首次公布 CLDN18.2 ADC 临床结果临床研究2024 年欧洲肿瘤内科学会 （ESMO） 年会将于当地时间 9 月 13 日至 17 日在西班牙巴塞罗那召开。 恒瑞将在本次会议上以口头报告的形式首次公布 CLDN18.2 ADC 药物 SHR-A1904 治疗胃或胃食管交界处癌 （GC/GEJC） 的 I 期研究结果，目前该结果的摘要已经公布。 本次大会报告了该药在 CLDN18.2+ GC/GEJC 患者的结果。Insight数据库2024-03-14CLDN18 恒瑞 ADC
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时讯齐鲁制药1类新药注射用美罗培南普莱巴坦获临床试验许可，用于治疗复杂性腹腔感染。2024年齐鲁制药已有8款1类新药获批临床，涵盖抗感染及抗肿瘤领域，显示其创新战略和研发投入成效显著。摩熵医药（原药融云）2024-03-14齐鲁制药 美罗培南普莱巴坦 获批临床 复杂性腹腔感染 -
时讯9月5日，科伦博泰的注射用新型双抗ADC药物SKB571的IND申请获NMPA受理。SKB571针对肺癌等多种实体瘤，已在多项研究中显示良好效果。科伦博泰上半年扭亏为盈，研发投入增长，多款候选药物在研。摩熵医药（原药融云）2024-03-14科伦博泰 SKB571 ADC药物 IND申请 肿瘤治疗
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