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  • 比基因更重要!近50万人研究证实:25个后天因素,正在改变你的寿命
    前沿研究
    这些变化与年龄相关疾病、多重疾病的发生密切相关,也是推动过早死亡的重要原因。 根据发表在《自然-医学》的研究论文, 生活方式、生活条件等后天环境暴露因素对衰老、过早死亡的影响要比基因更大 。 尽管基因在某些疾病中起到了主导作用,但环境暴露可以用于解释更多与年龄相关疾病、过早死亡的变化。
    学术经纬
    2024-03-14
    基因
  • OpenAI 前高管组团创业,硅谷没有竞业协议?|亮马桥小纪严选
    公司动态
    1957年,当肖克利实验室的“八叛徒”,带着硅晶体管的理想出走时,他们或许未曾想到,这场“背叛”会点燃硅谷的燎原之火。 根据已经爆料的消息来看,Thinking Machines共有29名员工,其中2/3均来自OpenAI,而且职位并不低。 Thinking Machines CEO Mira Murati,于2018年加入OpenAI,2022年被任命为首席技术官。
    纪源资本
    2024-03-14
    亮马桥
  • 强生RSV疫苗最新|基于自复制mRNA的RSV疫苗的设计与验证
    前沿研究
    以 VEEV TC83 减毒株的复制子序列作为该 saRNA 疫苗的骨架,将表达 RSV A2 毒株全长、膜锚定、稳定 RSV 融合前 F 蛋白( pre-F )的序列插入骨架亚基因组启动子的下游后,用含可电离脂质 ALC-0315 、胆固醇、 DSPC 和 DMG-PEG2000 的 LNP 封装得到疫苗成品 SMARRT.RSV.preF 。 此外,为规避宿主先天反应对复制子翻译的影响,在 nSP-1 上游插入一个称为下游环( DLP )的 RNA 基序(来自 Sindbis 病毒)。 接种单剂 SMARRT.RSV.preF 后,小鼠血清中 RSV-CL57 中和抗体( VNA )和 RSV-preF 特异性 IgG 抗体呈剂量依赖型增加,且二次免疫后血清抗体均明显增加。
    生物制品圈
    2024-03-14
    IgG mRNA
  • AI助力药品与生物制品监管决策:深度解析 FDA 指南
    审批动态
    摘要: 本文聚焦美国食品药品监督管理局(FDA)发布的关于人工智能(AI)支持药品和生物制品监管决策的指南草案。 FDA 发布的这份指南草案,为药品研发的申办者及相关方提供 AI 应用建议。 AI 可辅助生成用于支持药品安全性、有效性和质量监管决策的信息或数据。
    生物制品圈
    2024-03-14
    生物制品监管 AI
  • 2024年抗VEGF药物竞争格局及市场趋势:针对年龄相关性黄斑变性
    深度分析
    本文基于摩熵咨询最新发布的《眼科抗VEGF药物——市场研究专题报告》部分精华内容,详细介绍了新生血管性AMD的诊疗策略及抗VEGF药物的市场格局。通过对雷珠单抗、康柏西普和阿柏西普等主要药物的市场表现及发展趋势的分析,旨在为临床医生、患者及行业从业者提供全面的参考信息。
    摩熵医药
    2024-03-14
    抗VEGF药物 药物市场竞争格局 年龄相关性黄斑变性 市场研究专题报告
  • 同源康医药CDK7抑制剂TY-2699a联合用药获CDE临床批准
    审批动态
    同源康医药CDK7抑制剂TY-2699a联合用药获CDE临床批准。 同源康医药近日宣布,其自主研发的新一代口服、高效、高选择性的小分子CDK7抑制剂TY-2699a联合不同给药方案治疗晚期实体瘤获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)同意开展临床试验的正式函件。 全球目前没有获批上市的CDK7抑制剂,针对此靶点开发的药物具有广泛的临床应用前景。
    浙江同源康
    2024-03-14
    CDK7
  • 同源康医药CDK2抑制剂联合用药获CDE临床批件
    审批动态
    同源康医药CDK2抑制剂联合用药获CDE临床批件。 同源康医药近日宣布,其自主研发的新一代口服、高效小分子CDK2抑制剂TYK-00540片获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)同意开展II期联合临床试验的正式函件。 目前全球没有获批上市的CDK2制剂。
    浙江同源康
    2024-03-14
    CDK2
  • 2024年眼科疾病概述及流行病学数据一览
    深度分析
    本文基于摩熵咨询最新发布的《眼科抗VEGF药物——市场研究专题报告》,将详细介绍常见的眼科疾病及其流行病学数据,重点探讨新生血管性眼病的流行趋势及防治策略,旨在提高大众对眼科疾病的认知。
    摩熵医药
    2024-03-14
    眼科疾病 流行病学数据 摩熵咨询报告 市场研究专题报告
  • 创新 | 助力基因治疗:精准定量病毒基因组,高效评估脂质纳米颗粒封装效率
    前沿研究
    一种用于准确定量病毒基因组和确定脂质纳米颗粒封装效率的新技术。 Promega最新发布的TruTiter™ Reagent System无需DNase处理步骤,即可通过评估AAV衣壳完整性,实现基于dPCR或qPCR的病毒基因组的一致定量 。 • TruTiter™试剂相比DNase,是确定AAV基因组滴度的一致性测定的可靠替代品。
    Promega生命科学
    2024-03-14
    DNase TS 基因治疗
  • 勃林格殷格翰 PDE4 抑制剂报上市,治疗特发性肺纤维化
    审批动态
    2 月 25 日,CDE 官网公示,勃林格殷格翰的 1 类新药 那米司特片 (BI 1015550) 报上市。 根据企业信息披露,该适应症为 治疗成人特发性肺纤维化 (IPF) 。 根据 Insight 数据库,全球尚无 PDE4 抑制剂获批治疗 IPF, 那米司特有望成为全球首个获批 IPF 适应症的 PDE4 抑制剂 。
    Insight数据库
    2024-03-14
    PDE4 勃林格殷格翰 特发性肺纤维化
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