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  • 海融制药全系骨化醇之卡泊三醇原料药获准上市
    审批动态
    日前,江北新区南京生物医药谷园区企业南京海融制药有限公司(以下简称“海融制药”)收到国家药品监督管理局核准签发的卡泊三醇原料药《化学原料药上市申请批准通知书》。 海融制药于2023年7月向国家药品监督管理局递交卡泊三醇原料药单独审评上市许可申请(登记号:Y20230000467),于9月2日获得正式批准,当前登记状态标识为“A”。 《化学原料药上市申请批准通知书》主要内容。
    南京生物医药谷
    2024-03-14
    南京海融制药有限公司 骨化 全系骨化醇
  • 全球首款靶向Trop-2治疗实体瘤的CAR-NK细胞产品—IBR822细胞注射液I期临床试验正式启动
    临床研究
    2024年9月13日,英百瑞(杭州)生物医药有限公司自主研发的IBR822细胞注射液治疗实体瘤的I期临床试验启动会在浙江省肿瘤医院顺利召开。 本试验由浙江省肿瘤医院宋正波教授牵头,嘉兴市第一医院、阜阳市肿瘤医院等全国知名临床研究中心合作开展。 本次启动会的顺利召开,标志着英百瑞IBR822细胞注射液治疗实体瘤的I期临床试验正式开始并进行受试者招募。
    英百瑞生物
    2024-03-14
    浙江省肿瘤医院 实体瘤 CAR-NK细胞
  • Nature Genetics | 揭示免疫治疗新篇章:五大潜在因素助力免疫检查点抑制剂(CPI)疗效精准预测
    前沿研究
    免疫检查点抑制剂(CPI)的应用为癌症治疗带来了革命性的突破,尤其在一些难治性肿瘤如黑色素瘤和非小细胞肺癌中展现出显著疗效。 然而,尽管CPI在临床上取得了成功,但其疗效并非普遍适用于所有患者。 目前已有多项研究提出了潜在的CPI响应预测因子,例如肿瘤突变负荷(TMB)、程序性死亡配体-1(PD-L1)表达水平、以及肿瘤微环境中的免疫细胞浸润程度。
    生物探索
    2024-03-14
    黑色素瘤 非小细胞肺癌
  • 礼来中国副总裁离职,业务架构调整
    人事变动
    据“罗湿兄”消息,礼来中国跨生化事业部副总裁傅祁越即将离职,她的最后工作日为2024年9月30日。 傅祁越于2015年7月加入礼来中国,曾担任糖尿病基层事业部总监、糖尿病南中国全国业务总监、糖尿病联盟事业部负责人,以及最近的跨生化事业部副总裁。 · 自9月2日起,忻晨芸将担任免疫事业部副总裁。
    思齐俱乐部
    2024-03-14
    糖尿病
  • 诺华创新药妥瑞达®(盐酸卡马替尼片)全国多省市开出处方,为METex14跳突非小细胞肺癌患者提供新方案
    审批动态
    9月14日起,诺华治疗携带间质上皮转化因子外显子14跳跃突变(METex14跳突)非小细胞肺癌(NSCLC)创新口服药物妥瑞达 ® (盐酸卡马替尼片)在北京、天津、上海、广东、浙江、江苏、山东、陕西、河北、福建等多省市药店实现供货。 从获批到实现供货并应用于临床,盐酸卡马替尼片为应对METex14跳突NSCLC治疗挑战提供新的解决方案,为患者带来新的选择和希望。 在中国,肺癌是发病率和死亡率最高的癌症 1 ,其中,非小细胞肺癌(NSCLC)患者占比高达80%—85% 2 ,随着精准诊疗的发展,越来越多的肺癌患者实现了更长时间的生存获益。
    诺华集团
    2024-03-14
    非小细胞肺癌 小细胞肺癌 妥瑞达
  • 全球首创“稻米造血”进入新药审批“绿色通道”,有望明年上市
    审批动态
    近日,光谷企业——武汉禾元生物科技股份有限公司(简称“禾元生物”)宣布,其自主研发的治疗用生物制品Ⅰ类创新药——奥福民®(植物源重组人血清白蛋白注射液),获国家药品监督管理局新药注册申请(NDA)受理, 并进入优先审评审批“绿色通道” 。 产品有望在2025年获批上市。 “绿色通道”是创新药能够加快进入市场的重要标志。
    光谷生物城
    2024-03-14
    白蛋白 奥福民
  • 全球首创“稻米造血”获新药注册申请受理,预计明年上市
    审批动态
    近日,武汉禾元生物科技股份有限公司(简称“禾元生物”)自主研发的治疗用生物制品1类创新药——奥福民®(植物源重组人血清白蛋白注射液),获得国家药品监督管理局的新药注册申请受理,预计明年获批上市。 据悉,经国家药品监督管理局药品审评中心审核,奥福民®符合《药品注册管理办法》和《国家药监局关于发布等三个文件的公告》有关要求,同意按优先审评范围“(一)临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的创新药和改良型新药”纳入优先审评审批程序。 资料显示,我国目前临床上对人血清白蛋白的需求量约1000吨,且60%以上依赖进口。
    光谷生物城
    2024-03-14
    白蛋白 奥福民 新药
  • 优先审评审批 光谷企业获批国家药监局新药注册申请
    审批动态
    近日,武汉禾元生物科技股份有限公司(简称“禾元生物”)自主研发的治疗用生物制品Ⅰ类创新药——奥福民®(植物源重组人血清白蛋白注射液),获得国家药品监督管理局的新药注册申请(NDA)受理,受理号CXSS2400098。 经CDE审核,奥福民®符合《药品注册管理办法》和《国家药监局关于发布<突破性治疗药物审评工作程序(试行)>等三个文件的公告》(2020年第82号)有关要求,同意按优先审评范围“(一)临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的创新药和改良型新药”纳入优先审评审批程序。 我国人血清白蛋白年需求量约1000吨左右,完全从血浆提取,因血浆短缺,我国60%以上供应长期依赖进口。
    光谷生物城
    2024-03-14
    白蛋白 奥福民 光谷企业
  • 蚂蚁集团入股好大夫在线
    医药投融资
    南方财经9月14日电,天眼查App显示,近日,好大夫在线关联公司互动峰科技(北京)有限公司发生工商变更,原股东王航、胡少宇、雷军等人退出,新增蚂蚁集团旗下上海云玚企业管理咨询有限公司全资持股,同时法定代表人发生变更。 互动峰科技(北京)有限公司成立于2006年10月,注册资本1000万人民币,经营范围含预防保健咨询、数据处理、计算机技术培训、经济贸易咨询、第二类增值电信业务中的信息服务业务、从事互联网文化活动等。 130 6172 3098。
    思齐俱乐部
    2024-03-14
    好大夫在线
  • 外资医院来了,公立医院如何迎接变局?
    医保动态
    下一步,国家卫生健康委将突出体制机制改革,按照党的二十届三中全会的决策部署, 进一步推进医疗服务更加多元化,服务的层次更加清晰明显。 雷海潮主任所指的是由 商务部、国家卫生健康委、国家药监局近日印发的《关于在医疗领域开展扩大开放试点工作的通知》,其中提到 「拟允许在北京、天津、上海、南京、苏州、福州、广州、深圳和海南全岛设立外商独资医院」 。 在我国医疗服务需求不断增长背景下,各方期待 外资医院的引入 发挥 「 鲶鱼效应 」, 通过全新的医疗理念、先进的医疗技术,以及更为灵活的运营管理机制,给我国医疗服务体系注入新的活力;通过增加多元化医疗服务的供给,为患者提供更多样化的服务选择, 也为医务人员提供更多就业选择。
    新康界
    2024-03-14
    外资医院
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