“用明天的科技锻造后天的产业”，在新一轮科技革命和产业变革推动下，全球颠覆性科技创新成果不断涌现，未来产业正成为各地抢占未来竞争制高点、构筑竞争新优势的最前沿。 在江苏，细胞和基因技术引起了一场怎样的“健康革命”。 在全球生命科技及产业革命的浪潮中，细胞和基因技术作为新一代精准医疗技术的代表，正引领生物制药行业新一轮发展变革。

9月6日，葛兰素史克（GSK）宣布，其IL-5抗体Nucala（mepolizumab，美泊利珠单抗）治疗COPD的3期MATINEE研究取得了积极结果。 COPD：人类第三大死因。 根据世界卫生组织统计， COPD已经成为人类的第三大死因 ，约有11%的人死于COPD。

宠物药品企业 朗博特。 南京朗博特动物药业有限公司，2017年正式启动运营，研发中心位于南京生物医药谷。 作为一家创新驱动型高科技动保企业， 公司拥有约2000平方米专业的宠物药品研发中心，约12000平方米的宠物制药、诊断试剂工厂， 现有滴眼剂、滴耳剂、外用软膏剂、片剂、口服溶液剂、非氯消毒剂、外用杀虫剂等8条兽药GMP生产线，在研新药43款，拥有10张新兽药证书。

而另一方面，这家行业内公认的“创新药二哥”，在2024世界肺癌大会（WCLC）上代表中国创新药发出中国声音，让世界为我国自主研发的first in class所震撼。 今年信达的半年报同比去年是一个很不错的对比，基本可以看出信达已经度过了精兵简政的瓶颈期， 今年大规模的研发和销售投入既可以看成对未来预期乐观的表现，也是之后更大规模放量的前奏。 从研发来看，今年上半年的研发费用从去年同期的9.23亿飙升到13.99亿，同比增长51.65%。

首个国产斑秃新药申报上市，一批国内药企布局千亿脱发市场。 “一哥”即将进入脱发市场。 近日，恒瑞医药发布公告，其硫酸艾玛昔替尼片（SHR0302片）药物上市许可申请获国家药监局受理，用于成人重度斑秃患者治疗， 是首个在国内斑秃适应症上市申请获得受理的本土JAK抑制剂。

中国苏州和上海，2024年9月， 映恩 生物近日 宣布，其基于自主创新的DIBAC平台研发的双抗ADC新药DB-1419在晚期/转移性实体瘤中的 1/2a 期首次人体研究（NCT06554795），已获得美国食品和药物管理局（FDA）新药研究申请（IND）批准和澳大利亚药品管理局（TGA）临床试验通知（CTN），并顺利完成了全球首例受试者的给药。 DB-1419是一款潜在同类首创的B7-H3/PD-L1双抗ADC药物，该药物采用了新型结合和内吞机制，相较于传统单抗ADC展现出更为卓越的疗效，并能有效克服因单靶点表达下降导致的耐药性问题。 临床前研究表明，DB-1419能够杀伤癌细胞并进行T细胞活化，在免疫重构模型中DB-1419展现出比单特异性B7-H3 ADC更强的肿瘤生长抑制活性 。

HP双靶治疗原发耐药，如何快速控制疾病。 本病例患者诊断为左乳恶性肿瘤（HER2阳性）；于2022-09-01行“左乳区段切除+左侧乳房根治性切除术伴同侧腋窝前哨淋巴结活检+腋窝淋巴洁清扫术”；术后于2022-09至2023-12接受AC-THP方案辅助治疗；于2023-04行辅助放疗25次；2024-02患者发现皮肤癌结节进行性增长，左侧胸壁瘙痒、针扎样刺痛；2024-03行乳腺彩超及胸壁皮肤活检示皮肤转移； 2024-04-10始晚期一线予以德曲妥珠单抗（T-DXd）靶向治疗至今，2周期治疗后皮肤红斑和溃烂明显好转，8月已基本恢复正常，现已治疗6周期，疗效评估为CR。 HP双靶治疗原发耐药，如何选择后续治疗方案快速控制疾病进展。

眼用药物药代动力学模型研究进展。 《 国际眼科杂志 》2024年9月 第24卷第9期。 临床上倾向于使用侵入性较小的外用和全身给药方式治疗青光眼等眼部常见疾病。

日前，辽宁省公共资源交易中心发布《关于拟暂停部分药品挂网采购的公示》（下称《公示》），公示期自 即日起至2024年9月12日 （以寄出时间为准）。 根据梳理，辽宁省 拟暂停81个未过评药品挂网采购 。 这些药品涉及乳酸钠林格注射液、马来酸氯苯那敏片等 13个 品种和辰欣药业股份有限公司、国药集团容生制药有限公司等 59家 投标企业。

政策服务丨2024年度姑苏知识产权人才计划申报启动。 政策服务丨2024年市级外资研发中心核定及省级重点支持的外资研发中心评选开始了。 政策服务丨2024年苏州市知识产权强企培育工程申报开始啦！