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  • 8家创新药公司完成新一轮融资,2家来自中国
    医药投融资
    根据即刻药数数据库,上周(9月2日~9月8日),全球 生物制药领域 至少8家 致力于创新药研发的公司宣布完成新一轮融资,其中包含2家中国公司。 这些最新获得资本市场青睐的新锐公司 主要致力于 线粒体质子载体减重疗法、基于基因编辑的T细胞疗法、新型干细胞疗法、 大环肽药物、si RNA疗法、 基因编辑器官移植 等领域。 金额:6700万美元。
    医药观澜
    2024-03-14
    创新药
  • 诺诚健华BTK抑制剂获美国FDA批准3期临床,治疗多发性硬化
    临床研究
    9月8日,诺诚健华宣布,其与美国FDA就 BTK抑制剂奥布替尼 治疗多发性硬化(MS) 的临床开发进展召开临床2期结束会议(EOP2),同意启动奥布替尼 治疗原发进展型多发性硬化(PPMS) 的3期临床研究, FDA同时建议启动奥布替尼 治疗继发进展型多发性硬化(SPMS) 的3期临床研究,以解决多发性硬化(MS)患者尚未满足的巨大医疗需求。 MS是一种自身免疫性中枢神经系统疾病,患者的免疫系统会异常攻击神经细胞周围的髓鞘,引起炎症和组织损伤,破坏大脑、视觉神经和脊髓的正常功能。 根据多发性硬化国际联合会(MSIF)发布的数据,目前全球超过280万人罹患多发性硬化。
    医药观澜
    2024-03-14
    BTK 多发性硬化
  • 疾病控制率达89%,泽璟制药公布三抗新药肺癌研究初步结果
    临床研究
    9月8日,泽璟制药宣布,该公司 三特异性抗体注射用ZG006(CD3 × DLL3 × DLL3), 在治疗晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者的1/2期临床研究中表现出良好的耐受性、安全性及优异的抗肿瘤疗效, 特别是晚期小细胞肺癌患者接受ZG006 10 mg及以上剂量治疗后的疗效显著 ,客观缓解率(ORR)达到66.7%, 疾病控制率(DCR)达到88.9% 。 注射用ZG006是泽璟制药及子公司Gensun Biopharma开发的针对DLL3表达肿瘤的三特异性抗体(CD3×DLL3×DLL3),已经同时获得美国FDA和中国NMPA临床试验许可,已被美国FDA授予孤儿药资格。 ZG006衔接肿瘤细胞和T细胞,将T细胞拉近肿瘤细胞,从而利用T细胞特异性杀伤肿瘤细胞。
    医药观澜
    2024-03-14
    CD3 DLL3 小细胞肺癌
  • 解锁氟泽雷塞的结构与专利布局
    公司动态
    8月21日,信达生物宣布其1类创新药 氟泽雷塞 片(商品名:达伯特)获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准上市。 这是全球首个获批的国产KRAS抑制剂,该药适用于至少接受过一种系统性治疗的鼠类肉瘤病毒癌基因(KRAS)G12C突变型的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,为晚期非小细胞肺癌患者带来了新的希望。 氟泽雷塞的上市,不仅为患者提供了新的治疗选择,也为医疗行业带来了新的研究方向和投资机会。
    智慧芽新药情报库
    2024-03-14
    KRAS 非小细胞肺癌
  • 加速mRNA疗法研发:利用智慧芽bio生物序列库高效检索核苷酸序列与专利分析
    前沿研究
    8月24日,Moderna宣布,欧盟委员会(EC)已批准其呼吸道合胞病毒(RSV)mRNA疫苗mRESVIA(mRNA-1345)上市,作为全球首款针对非新冠病毒的mRNA疫苗,为60岁及以上成年人提供了预防RSV引起的下呼吸道疾病(RSV-LRTD)和急性呼吸疾病的保护。 Moderna目前已向全球多个监管单位提交了mRNA-1345的上市许可申请。 mRNA疗法正引领一场医疗革新,它通过巧妙设计的信使RNA分子,赋予人体细胞生产特定蛋白质的能力,这些蛋白质是治疗或预防某些疾病的关键。
    智慧芽新药情报库
    2024-03-14
    RSV mRNA 智慧芽bio生物
  • 多面开花的DLL3,小细胞肺癌的下一个爆点
    前沿研究
    DLL3/CD3双抗 Tarlatamab 的上市,堪称为DLL3靶点的一大转折点。 在此之前,DLL3领域一直处于危险之中,例如艾伯维的ADC药物 Rova-T 药物就曾遭遇了重大失败,未达到PFS和OS终点,导致该药物的开发被终止。 去年11月,传奇生物与诺华就靶向DLL3的CAR-T疗法 LB2102 等达成合作,前者获得了1亿美元的预付款,并有资格获得高达10.1亿美元的后续里程碑付款;今年4月,中国生物制药与勃林格殷格翰达成战略合作,共同开发多种肿瘤产品,包括一款DLL3/CD3双抗。
    智慧芽新药情报库
    2024-03-14
    DLL3 艾伯维 小细胞肺癌
  • 罗氏双特异性抗体药物Emicizumab专利调研实务指南
    前沿研究
    2024年9月9日,由智慧芽生物医药联合 兰登紫金知产分析团队合作撰写的 《罗氏双特异性抗体药物Emicizumab专利调研实务指南》 正式发布。 本报告以双特异性抗体类药物专利检索为主视角,通过指南实操的形式介绍了罗氏公司的双特异性单克隆抗体药物Emicizumab(Hemlibra,艾美赛珠单抗)专利调研过程,并绘制了其最新的中美两国专利布局图。 Hemlibra(艾美赛珠单抗)是由罗氏研发的靶向凝血因子IXa与凝血因子X的双特异性抗体,于2017年11月首次被FDA批准上市并于2018年被FDA扩增新适应症,用于含或不含Ⅷ因子抑制物的A型血友病出血预防治疗,于2018年12月在中国获得批准,商品名舒友立乐。
    智慧芽新药情报库
    2024-03-14
    双特异性抗体药物
  • 探索小核酸药物的化学修饰奥秘
    前沿研究
    小核酸药物是一类基于RNA或DNA的基因沉默或基因激活技术,通过碱基互补配对原则特异性地与靶mRNA结合,调控基因表达,用于治疗包括遗传性疾病、病毒感染和癌症在内的多种疾病。 在小核酸药物的黄金时代,行业巨头Sarepta、Ionis和Alnylam正引领着创新的浪潮。 这三家公司以其卓越的研发实力和市场洞察力,形成了市场上的‘三巨头’格局。
    智慧芽新药情报库
    2024-03-14
    小核酸药物
  • 医疗耗材集采新动向:深圳15+12省联盟聚焦超声刀头与预充式导管冲洗器
    时讯
    深圳市再征询超声刀头与预充式导管冲洗器接续采购方案意见,涉及15省及超大型采购联盟,预示新一轮集中带量采购即将启动,两类耗材已历经多轮降价,国产创新加速将助其扩大市场份额。
    数屿医械
    2024-03-14
    医疗耗材 集采 超声刀头 预充式导管冲洗器
  • 1217例:间充质干细胞治疗中风患者,神经功能障碍和日常活动显著改善
    前沿研究
    脑卒中(中风)是导致死亡和残疾的第二大原因,它不仅影响患者,还影响其家庭和社会。 缺血性脑卒中(IS)是最常见的脑卒中亚型,占所有脑卒中的 60%-70%。 及时再灌注是目前对 IS 患者最有效的治疗方法。
    贵州卡尔细胞生物
    2024-03-14
    缺血性脑卒中
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