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  • 潜在“best-in-class”DMD基因疗法启动关键性临床试验,显著改善患者肌肉功能
    临床研究
    REGENXBIO公司今日宣布, 在研疗法RGX-202的临床试验AFFINITY DUCHENNE已进入关键性阶段并完成首位患者给药 。 新闻稿指出,RGX-202是一种潜在“best-in-class”杜氏肌营养不良症(DMD)基因疗法。 该公司还宣布了这一研究1/2期部分的新数据,包括首次公布患者功能性数据。
    药明康德
    2024-03-14
    肌肉 DMD
  • 一次注射,效果持续半年!下一代RNAi疗法亮眼临床数据公布
    临床研究
    日前,Alnylam Pharmaceuticals公布其下一代RNAi疗法nucresiran(曾用名ALN-TTRsc04)用于治疗转甲状腺素蛋白(ATTR)淀粉样变性患者的1期临床研究最新数据。 分析显示, 单次给予300 mg或更高剂量的nucresiran,可在第15天实现患者平均血清转甲状腺素蛋白(TTR)水平快速降低超过90%,且这一效果持续至试验第6个月。 Alnylam计划在2025年第一季度公布3期临床开发方案。
    药明康德
    2024-03-14
    TTR 转甲状腺素蛋白 亮眼
  • 100%患者产生应答,抑郁症突破性疗法2期临床结果积极
    临床研究
    Cybin公司今日公布了在研疗法CYB003在2期临床试验中的12个月疗效数据。 CYB003是该公司专有的氘代裸盖菇素类似物,正在开发用于辅助治疗抑郁症(MDD)。 在12个月随访期间未报告新的不良事件,包括无自杀倾向的报告。
    药明康德
    2024-03-14
    抑郁症
  • 基因疗法先驱大规模裁员,CGT公司为何财源不畅、裁员不断?
    公司动态
    基因疗法开发的先驱之一——Bluebird也一度被迫走上了大规模裁员的道路,为CGT领域商业化开发的困境又做了一个注解。 CGT疗法先驱Bluebird。 毫无疑问,Bluebird bio已成为基因治疗领域的先锋,特别是在为严重遗传疾病开发和商业化疗法方面。
    药渡
    2024-03-14
    基因疗法 CGT
  • 细胞因子、炎症、癌症和JAK-STAT研发联盟成立,美迪西为首批支持企业
    公司动态
    近日,备受瞩目的“自身免疫·炎症·癌症首届创新药研发和多维度治疗前沿峰会暨JAK-STAT信号通路发现30周年庆典”在成都圆满落下帷幕。 此次峰会汇聚了生命科学、医学界及制药领域的顶尖专家学者与行业精英,共同探讨了炎症、自身免疫性疾病、癌症等领域的最新科研动态、药物开发趋势、临床治疗挑战以及新靶点的创业融资策略等核心议题,为推动相关领域的发展注入了强劲动力。 细胞因子、炎症、癌症和JAK-STAT研发联盟成立。
    美迪西Medicilon
    2024-03-14
    癌症 JAK 细胞因子
  • 完全批准被拒,两家药企受伤
    公司动态
    上市8年老药—Ocaliva面临被退市的风险。 近日,FDA拒绝将 Intercept公司的 Ocaliva转化为完全批准,用以治疗原发性胆汁性肝硬化(PBC)。 Ocaliva是 20年来首个获批治疗PBC的药物, Intercept公司开发的一种强力的特异性法尼醇X受体(FXR)激动剂,2016年5月被FDA有条件加速批准,作为原发性胆汁性肝硬化(PBC)的二线治疗。
    药渡
    2024-03-14
    FXR 原发性胆汁性肝硬化
  • 新晋减肥Biotech:CSO此前是国内企业创始人
    公司动态
    卖点:轻微副作用,不涉及剂量渐增,每月一次。 从该公司9月发布的I期临床信息来看,Metsera目前进度最快的管线是长效可注射GLP-1受体激动剂MET-097,该管线采用Metsera的HALO脂质平台设计。 比较值得称道的是该药物的安全性效果。
    药渡
    2024-03-14
    减肥 TS Biotech
  • 2.7亿元,一家国内创新药企被收购
    交易并购
    中新医药被一家上市公司给收购了。 近日,康缘药业发布公告宣布拟以自有资金2.7亿元收购中新医药100%股权,本次交易完成后,中新医药将成为康缘药业的全资子公司。 根据公告,康缘药业的此次交易属于关联交易,康缘药业控股股东康缘集团持有中新医药70%股权;南京康竹(康缘集团全资子公司担任执行事务合伙人)持有中新医药30%股权,由此,从股权关系看,中新医药为康缘药业的兄弟公司。
    药渡
    2024-03-14
    创新药企
  • 血液瘤王者 利剑出鞘
    前沿研究
    11月16日,亚盛医药力胜克拉片(APG-2575)新药上市申请(NDA)获得CDE受理并拟纳入优先审评程序,用于治疗难治或复发性CLL/SLL患者。 这意味着全球第二个、中国首个Bcl-2抑制剂有望在2025年获批上市。 艾伯维全球首个Bcl-2抑制剂维奈克拉2024H1全球销售额12.51亿美元,同比增长16%。
    药渡
    2024-03-14
    Bcl-2 艾伯维 血液瘤
  • 科伦博泰两款 ADC 新药获批临床,均与默沙东达成合作 | 1分钟药闻速览​
    审批动态
    11月17日,科伦药业发布公告,旗下子公司科伦博泰有两款 ADC 创新药获批临床,分别为SKB535(MK-6204)和SKB571(双抗 ADC),根据公告,两款 ADC 均与默沙东达成合作。 SKB535 是一款具有自主知识产权的新型 ADC 药物,拟用于治疗晚期实体瘤;SKB571 是一款新型双抗 ADC,主要针对肺癌、消化道肿瘤等多种实体瘤。 11月18日,华辉安健宣布立贝韦塔(HH-003)单抗已于近日获 FDA 授予突破性疗法认定,用于治疗慢性丁型肝炎病毒(HDV)感染。
    美迪西Medicilon
    2024-03-14
    ADC
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