仿制药因成本较原研药低许多，其价格远低于原研药的价格。 【仿制药的定义】仿制药是与原研药（也称专利药或品牌药） 具有相同活性成分，相同剂量，相同给药途径，相同剂型和相同适应症的药物。 细心的朋友们可以发现最近几年上市的仿制药品，其包装盒上多了一个图案，表明该仿制药通过 国家药品监督管理局 “仿制药一致性评价”。

基于三维结构的分子生成是生成式人工智能在药物发现中的成功应用之一。 早期出现的基于原子的分子生成模型如 LiGAN 、 Pkt2Mol 、 DiffBP 和 ResGen 等，输出的分子通常具有较好的对接分数，但同时也普遍存在两个问题：一是生成的分子构象经常出现扭曲或偏离口袋（图- 1 GraphBP 和 DiffBP ）；二是倾向于生成大的并环结构来填充口袋（图- 1PktMol 和 ResGen ）。 虽然这样的结构可能会与靶蛋白产生更强的相互作用，但是复杂的结构往往不利于合成且易导致毒性。

MAPK（丝裂原活化蛋白激酶）通路是细胞内一种重要的信号传导途径，广泛参与调控细胞生长、分化、死亡、应激反应等多种生物学过程。 MAPK通路对于细胞应对外界环境变化具有核心作用，涉及到多种疾病的发生发展，包括癌症、炎症性疾病等。 一、MAPK通路的组成。

本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是由浙江省肿瘤医院医陈鲁等人开展的，观察参一胶囊(Rg3)对高转移人卵巢癌细胞系HO-8910PM的抑制作用。 结果表明Rg3对高转移人卵巢癌细胞有一定的抑制作用，Rg3与顺铂联合用药在细胞结构破坏上可能有相加或协同作用，这将为临床卵巢癌患者进行抗肿瘤治疗提供依据。

一例甲状腺癌、腮腺癌术后Ⅰ期患者，日达仙联合参一胶囊治疗，提高免疫功能。 患者术后日达仙和参一胶囊联合使用，术后两年一直使用参一胶囊，术后肿瘤一直未复发。 患者术后2年一直在使用参一胶囊，病情未进展，术后肿瘤一直未转移，其他器官均表现正常。

本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是由大连医科大学附属第一医院的刘基巍教授等人开展的临床研究，为了观察参一胶囊对乳腺癌化疗患者的免疫扶正作用，通过研究表明，参一胶囊在乳腺癌患者化疗期间应用可明显改善肿瘤患者气虚症状，并可提高患者的免疫功能。 入组94例乳腺癌患者，未经其他治疗或治疗无效并间隔2个月以上、Karnofsky评分大于60分，且可完成2个月治疗者。

2024年10月22日，北京大学 邓宏魁 和 关景洋 课题组合作在 Cell Stem Cell 杂志在线发表题为 Generation of Human Expandable Limb-Bud-like Progenitors via Chemically Induced Dedifferentiation 的研究论文。 邓宏魁团队多年来一直致力于化学重编程调控细胞命运的研究。 2013年在国际上首次报道仅使用化学小分子逆转细胞发育时钟，将小鼠体细胞重编程为多能干细胞。

既往研究表明，肥胖能够诱导乳腺肿瘤微环境 （TME） 的代谢改变和以脂肪为主的局部修饰从而促进癌症进展 【5】 。 然而肥胖诱导的肿瘤微环境代谢物对乳腺癌生长和转移的影响尚不清楚， 因此探究肥胖与乳腺癌之间的串扰因素及机制对改善肥胖乳腺癌患者的治疗效果至关重要。 作者首先建立了饮食诱导肥胖 （DIO） 的小鼠模型研究肥胖对乳腺癌进展的影响。

P body小体 （ PB ） 是广泛存在于真核生物细胞中的核糖核蛋白 （RNP） 颗粒 ，其中含有各种参与翻译调控和RNA降解的RNA结合蛋白 （RBP） 和RNA分子，但是在细胞周期中PB的内含物如何变化以适应细胞需求仍不清楚。 近日，来自法国索邦大学的 Dominique Weil 和 Adham Safieddine （第一作者兼共同通讯） 研究团队在 Molecular Cell 上发表题为 Cell-cycle-dependent mRNA localization in P-bodies 的文章， 发现PB中的RNA分子随着细胞周期是高度动态化的，但并不随着细胞质中的RNA一起变化，mRNA的PB定位是由RBP和RNA特征调控的 。 研究人员首先观察了在细胞周期中PB的形态变化，发现从G1到G2期PB体积变大，接下来他们从不同细胞周期的细胞中分离纯化了PB并进行了蛋白质组分析检测其内含物，发现主要的PB蛋白随着细胞周期并不发生变化。

受精是性繁殖生物生命周期的基础，涵盖了精子与卵子的相互识别、结合和融合等多个步骤。 理解受精的分子机制对解释生殖隔离、物种形成以及不育症的治疗具有重要意义。 受精过程中涉及的精子与卵子的相互作用不仅对个体繁殖至关重要，还决定了哪些基因能够成功传递至下一代，从而影响生物的适应性与进化。