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施慧达药业集团双冠加冕：引领医药责任与创新成长新篇章公司动态9月7日，备受瞩目的2024年（第41届）中国医药工业信息年会在成都隆重召开。 施慧达药业集团凭借其在社会责任领域的杰出贡献与显著的企业成长力，在此次盛会上大放异彩，一举夺得“2023年度中国医药企业社会责任优秀案例”及“2024年度中国医药工业最具成长力企业”两项重量级荣誉。 “中国医药企业社会责任优秀案例”榜单，作为行业内外公认的权威榜单，其评选过程严谨而公正。施慧达药业集团2024-03-14施慧达药业集团
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新锐！1.2亿美元A轮融资，开发GPCR药物医药投融资9月9日， 波士顿，Superluminal Medicines，利用生成式生物学、化学和机器学习方法，彻底改变药物研发的速度和准确性，宣布完成1.2亿美元的A轮融资。 3300万美元种子轮融资，开发靶向GPCR小分子新药 ）。 融资收益将支持Superluminal的先导项目进入临床开发阶段，并增加专注于高价值G蛋白偶联受体（GPCR）靶点的小分子药物发现项目的数量。Medaverse2024-03-14GPCR药物
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映恩生物B7-H3/PD-L1双抗ADC在美获批IND，治疗晚期实体瘤审批动态成为医麦优品会员，免费参展2025IBIEXPO。 DB-1419是一款潜在同类首创的B7-H3/PD-L1双抗ADC药物，该药物采用了新型结合和内吞机制，相较于传统单抗ADC展现出更为卓越的疗效，并能有效克服因单靶点表达下降导致的耐药性问题。 DB-1419是映恩生物进入临床研究阶段的第六款ADC创新药，体现了我们‘致力于成为全球ADC创新药物公司，服务全球患者’的使命。”。医麦客News2024-03-14实体瘤 PD-L1 B7-H3
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大涨10%！中源协和干细胞疗法获批第七个IND，治疗系统性硬化症审批动态扫码预约报名，锁定限量免费门票。 系统性硬化症（Systemic Sclerosis）又称硬皮病，是一种以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官纤维化或硬化为特征的 自身免疫性结缔组织病 ，常累及全身多系统，包括胃肠道、心脏、肺、肾等脏器结构及功能的异常。 据流行病学统计， 系统性硬化症 全球总患病率为17.6/10万，发病高峰年龄在 45~65岁，女性发病率高于男性，约4:1~6:1。医麦客News2024-03-14系统性硬化症
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有望变革肺癌标准治疗！全球首创PD-1/VEGF双抗对比K药取得显著阳性结果临床研究试验结果显示，“first-in-class”双特异性抗体ivonescimab（依沃西单抗）与获批重磅免疫检查点抑制剂相比， 作为一线疗法，显著降低了PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者疾病进展或死亡的风险 。 行业媒体Fierce Pharma发表的文章表示，这一结果具有改变NSCLC一线标准治疗的潜力。 对患者亚群的分析显示出在患者亚群中（包括PD-L1低表达组、PD-L1高表达组、鳞状和非鳞状组织类型以及其他高风险患者），ivonescimab均表现出临床显著的益处 。医麦客News2024-03-14PDL1 VEGF PD-1/VEGF
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Nat. Commun.｜南京大学医学院吴稚伟/吴喜林团队发现强效HIV纳米抗体前沿研究近年来， 抗逆转录病毒疗法（ART） 在抑制HIV复制方面取得了显著进展，显著延长了艾滋病患者的寿命，但该疗法同时也带来了严重的副作用，并导致大量耐药病例的出现。 CD4作为HIV进入宿主细胞的主要受体，一直是HIV药物研发的重点靶点。 然而，目前唯一的CD4抗体药物在抑制HIV病毒的广谱性和效率上仍存在不足，长期应用会导致耐药性的产生。生物谷2024-03-14CD4 HIV 南京大学
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老牌上市公司助力，这家南京企业完成战略融资医药投融资创客君获悉 ， 南京芯原生物科技有限公司 （以下简称“芯原生物”）近日宣布完成新一轮 战略融资 ，投资方为中国体外诊断试剂行业某老牌上市公司，IVD板块领军企业。 本轮资金将主要用于公司商业化团队建设、加速肺癌管线产品研发，打造肺癌自身抗体创新诊断产品矩阵。 据企查查信息显示，芯原生物 成立于2021年4月 ，是一家 肺癌自身抗体诊断产品研发商 ， 在南京、嘉兴两地布局研发中心及三类创新医疗器械商业化团队，以“实现精准化医疗、让癌症变得可防可治”为公司愿景，聚焦疾病自身抗体诊断产品的研发。创客公社2024-03-14肺癌
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海外视角里的“中国药王”：认可、谨慎与吹毛求疵研发注册政策北京时间9月8日晚，康方生物焦点管线PD-1/VEGF双抗依沃西的HARMONi-2研究结果，在2024年世界肺癌大会（WCLC）公布。 那么，海外视角里的中国药王，又是怎样的呢。 中国药王，同样收到了海外的认可。氨基观察2024-03-14肺癌 药王
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新事 | 头对头击败K药，康方生物依沃西单抗公布数据临床研究9月8日，在2024年世界肺癌大会上，康方生物发布临床研究数据显示， 依沃西单抗成为全球第一个在头对头3期临床试验中击败K药的药物。 这项研究的数据曾在今年5月31日部分披露，由依沃西单抗单药对比帕博利珠单抗单药一线治疗PD-L1表达阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 研究显示，依 沃西单抗中位无进展生存期达到11.14个月，远远超过K药的5.82个月 ，相比K药，依沃西单抗降低患者疾病进展/死亡风险达到49%。健识局2024-03-14K药
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打了10年官司，迈瑞医疗一项专利被裁定全部无效公司动态迈瑞医疗和科曼医疗缠斗了十年的专利纠纷，出现了新进展。 近日，据国家知识产权局公告显示，裁定迈瑞医疗“流量传感器及流量传感器安装组件“的实用新型专利ZL200720170903.X， 因不具备创造性，而宣告专利权全部无效。 十年缠斗，科曼医疗扳回一局。健识局2024-03-14迈瑞医疗
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