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  • 展望未来:新一代ADC药物为癌症治疗带来曙光
    前沿研究
    在肿瘤治疗的新时代,抗体 偶联 药物(ADC)的发展为实体瘤和血液系统恶性肿瘤的治疗开辟了革命性的新路径。 随着更多ADC药物的临床研究和上市,以及治疗策略的不断优化, 预示着未来癌症治疗的新趋势。 东山再起 的 Blenrep。
    抗体圈
    2024-03-14
    实体瘤 ADC药物
  • 国内首例!金唯科DMD基因治疗药物26周数据亮眼
    临床研究
    近日,成都金唯科生物科技有限公司(下称“金唯科”)自主研发的针对杜氏肌营养不良(DMD)基因治疗创新药——“JWK007注射液”在四川大学华西医院IIT临床研究 首例受试者已经完成26周跟踪观察 ,根据随访检查数据,JWK007药物安全性和有效性良好。 该受试者是国内首个接受基因治疗的DMD患者。 关于杜氏肌营养不良(DMD)。
    金唯科生物
    2024-03-14
    杜氏肌营养不良 DMD
  • 盟科药业将携ADC领域研究结果亮相2024 ESMO大会
    公司动态
    盟科药业将于2024 ESMO大会上正式发布其在抗体药物偶联物(ADC)领域的最新研究结果。 经过精心结构修饰的喜树碱有望在保持或改善抗肿瘤活性的同时,显著降低ADC治疗中的血液毒性。 2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会将于2024年9月13日至17日在西班牙巴塞罗那召开。
    盟科
    2024-03-14
    肿瘤 ADC
  • 抢先看!君实生物特瑞普利单抗多项研究成果入选2024 CSCO
    临床研究
    第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会将于2024年9月25日至29日在厦门召开。 君实生物特瑞普利单抗多项研究成果入选本次大会,其中7项入选大会口头报告,覆盖头颈癌、黑色素瘤、消化系统肿瘤、乳腺癌、泌尿系统肿瘤、软组织肉瘤等多个瘤种。 特瑞普利单抗对比达卡巴嗪一线治疗晚期黑色素瘤:一项多中心、随机、对照、开放标签的III期临床研究。
    君实医学
    2024-03-14
    黑色素瘤
  • HR 达 49%!依沃西 vs K 药数据惊艳全球,另有 3 项头对头研究进行中
    临床研究
    9 月 8 日, 康方生物在 2024 WCLC 发布了 PD-1/VEGF 双特异性抗体新药依沃西单药对比帕博利珠单抗单药一线治疗 PD-L1 表达阳性(PD-L1 TPS≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的注册性 III 期临床研究 (HARMONi-2/AK112-303)的重磅研究数据。 依沃西相比帕博利珠单抗,显著提高了 PD-L1 阳性 NSCLC 患者一线治疗的 客观缓解率(50.0% vs 38.5%)和疾病控制率(89.9% vs 70.5%) ,展现了依沃西高效的抗肿瘤效应。 在 PD-L1 TPS 1-49% 人群中,依沃西相比帕博利珠单抗的 PFS HR 达 0.54,疾病进展/死亡风险降低 46% 。
    Insight数据库
    2024-03-14
    PDL1 依沃西
  • 疾病控制率 97.7%,恒瑞首次公布 TROP-2 ADC 卵巢癌临床结果
    临床研究
    恒瑞将在 2024年 ESMO 大会上以口头报告的形式首次公布TROP-2 ADC 药物 SHR-A1904 治疗铂耐药卵巢癌的首次人体试验 I 期研究 ,目前该结果的摘要已经公布。 SHR-A1921 是一种 ADC,由人源化抗 TROP-2 IgG1 mAb 通过基于四肽的可裂解接头连接至 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂组成。 截至 2024 年 3 月 20 日,共纳入 46 个铂耐药乳腺癌患者 (3.0 mg/kg, n=26;2.0+2.0 mg/kg, n=20)。
    Insight数据库
    2024-03-14
    卵巢癌 恒瑞 TROP-2 ADC
  • 疾病控制率 88.9%,恒瑞首次公布 CLDN18.2 ADC 临床结果
    临床研究
    2024 年欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 年会将于当地时间 9 月 13 日至 17 日在西班牙巴塞罗那召开。 恒瑞将在本次会议上以口头报告的形式首次公布 CLDN18.2 ADC 药物 SHR-A1904 治疗胃或胃食管交界处癌 (GC/GEJC) 的 I 期研究结果,目前该结果的摘要已经公布。 本次大会报告了该药在 CLDN18.2+ GC/GEJC 患者的结果。
    Insight数据库
    2024-03-14
    CLDN18 恒瑞 ADC
  • 齐鲁制药再添利器!美罗培南普莱巴坦获临床试验许可,专攻复杂性腹腔感染
    时讯
    齐鲁制药1类新药注射用美罗培南普莱巴坦获临床试验许可,用于治疗复杂性腹腔感染。2024年齐鲁制药已有8款1类新药获批临床,涵盖抗感染及抗肿瘤领域,显示其创新战略和研发投入成效显著。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    齐鲁制药 美罗培南普莱巴坦 获批临床 复杂性腹腔感染
  • 科伦博泰SKB571双抗ADC药物IND申请获NMPA受理,肿瘤治疗迎新突破
    时讯
    9月5日,科伦博泰的注射用新型双抗ADC药物SKB571的IND申请获NMPA受理。SKB571针对肺癌等多种实体瘤,已在多项研究中显示良好效果。科伦博泰上半年扭亏为盈,研发投入增长,多款候选药物在研。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    科伦博泰 SKB571 ADC药物 IND申请 肿瘤治疗
  • 品益®恩他卡朋片
    公司动态
    帕金森“新福音”,左旋多巴“黄金搭档”。 【通用名】恩他卡朋片。 给药方法:本品为口服制剂,应与左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴同时服用,这些左旋多巴制剂的处方资料在与本品合并用药时同样适用。
    通用三洋药业
    2024-03-14
    品益
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