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最新“诺奖风向标”得主出炉！审批动态今日，哥伦比亚大学宣布授予2024年路易莎·格罗斯·霍维茨奖（Louisa Gross Horwitz Prize）给康奈尔大学的Scott Emr教授和犹他大学的Wesley Sundquist教授，以表彰他们发现了ESCRT（内体分选复合物，Endosomal Sorting Complexes Required for Transport）途径并揭示了其工作机制。 ESCRT是参与细胞蛋白质分选、细胞分裂、病毒逃逸等的重要机制。 路易莎·格罗斯·霍维茨奖在1967年确立，旨在表彰在医药科学中的突破性工作。药明康德2024-03-14诺奖
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阿斯利康重磅疗法再获FDA批准，近六成患者症状缓解审批动态阿斯利康（AstraZeneca）今日宣布， 其重磅抗体疗法Fasenra（benralizumab）已获得美国FDA的获批，用于治疗嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）的成年患者。 EGPA是一种免疫介导的罕见血管炎，可导致多器官损伤，未经治疗可能致命。 试验结果显示， 接近60%的Fasenra治疗患者达到了疾病缓解（remission），与活性对照组相比达到非劣效性标准。药明康德2024-03-14血管炎 重磅疗法 FDA
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一线治疗晚期癌症，Keytruda组合疗法再获FDA批准审批动态默沙东（MSD）今日宣布，美国FDA已批准其重磅PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）与培美曲塞和铂类化疗联合，作为一线疗法治疗不可切除的晚期或转移性恶性胸膜间皮瘤（MPM）成年患者。 恶性间皮瘤是一类起源于身体某些部位内壁的癌症，可能源自于胸部、腹部、心脏和睾丸。 据预估在2022年，全世界恶性间皮瘤新确诊病例超过3万，死于该疾病人数超过2.5万。药明康德2024-03-14PD1 Keytruda FDA
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可造福全球超3亿患者，12亿美元助力实现创新疗法潜力公司动态Organon与Dermavant Sciences今天宣布，双方已签署最终协议， Organon将收购Dermavant并囊获其创新疗法Vtama（tapinarof）乳膏。 新闻稿表示，这一交易有助于在全球范围内实现Vtama的潜力。 Vtama在2022年5月获得美国FDA的批准，用于治疗成人轻度、中度和重度斑块型银屑病。药明康德2024-03-14可造福
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诺和诺德达成6亿美元合作，布局肝外LNP递送技术交易并购NanoVation Therapeutics今日宣布与诺和诺德（Novo Nordisk）达成一项多年研发合作伙伴关系，旨在推进针对心脏代谢性疾病和罕见病的创新基因药物（genetic medicine）的开发。 该合作将NanoVation Therapeutics的专有长循环脂质纳米粒子（lcLNP）RNA递送技术与诺和诺德在心脏代谢性疾病和罕见病研发及临床转化方面的专长相结合。 诺和诺德将获得NanoVation公司LNP技术在这两个主要项目中的全球独家使用许可。药明康德2024-03-14LNP 肝外LNP
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12亿美元！Organon收购Dermavant，获得本维莫德乳膏海外权益交易并购9月18日，Organon（NYSE:OGN），一家致力于改善女性一生健康的全球医疗保健公司，宣布 以约12亿美元的总对价 收购 Roivant（NASDAQ:ROIV）旗下 专注于开 发和商业化免疫 创新疗法的 Dermavant。 Dermavant在全球（不包括中国）拥有 VTAMA® 的权利，并已获得日本以外的授权。 Dermavant的新产品VTAMA®（tapinarof） 1% 乳膏，用于局部治疗成人轻度、中重度斑块状银屑病，于2022年5月获得美国FDA的批准。Medaverse2024-03-14乳膏
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勃林格殷格翰：PDE4B抑制剂特发性肺纤维化三期临床成功临床研究2024年9月16日，勃林格殷格翰宣布PDE4B抑制剂Nerandomilast治疗特发性肺纤维化（IPF）的三期临床FIBRONEER-IPF达到主要终点。 Nerandomilast于2022年获得FDA授予的IPF突破性疗法认定。 该三期临床试验设计如下，在 全球30多个国家开展，入组1177例患者，为IPF领域最大规模的临床研究。药渡2024-03-14PDE4B 勃林格殷格翰 特发性肺纤维化
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2024生物制药裁员潮：人数激增、肿瘤及神经病学成重灾区……人事变动生物技术行业正经历着一个鲜明的悖论：一方面，一批生物技术初创公司正在蓬勃发展，仅在2024年第一季度就吸引了近30亿美元的资金。 美国多个地区该行业的职位空缺也相当可观，尤其是大波士顿地区。 Amylyx Pharmaceuticals、诺华、基因泰克和赛诺菲等大型生物技术和制药公司都受到影响。药渡2024-03-14肿瘤 神经病学
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中位PFS显著延长至18.96个月，中国生物制药安罗替尼联合贝莫苏拜单抗一线治疗晚期肾癌最新研究数据公布临床研究2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，中国生物制药1类创新药安罗替尼联合贝莫苏拜单抗用于晚期肾细胞癌（RCC）一线治疗的III期临床研究（ETER100）最新成果入选“最新重磅摘要”（LBA），并以小型口头报告（Mini Oral）形式进行报告。 研究结果显示， 安罗替尼联合贝莫苏拜单抗治疗组中位无进展生存期（PFS）显著延长至18.96个月，客观缓解率（ORR）提升至71.6%，总生存期（0S）呈获益趋势 。 肾细胞癌（RCC）是最常见的泌尿系统肿瘤之一 。正大制药订阅号2024-03-14肾细胞癌 PFS
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参一胶囊联合化疗治疗胃肠道恶性肿瘤的系统评价前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是由南京市解放军八一医院全军肿瘤中心内科华海清、成远等人开展的临床研究，为了系统评价参一胶囊联合化疗治疗胃肠道恶性肿瘤的安全性和有效性。 研究表明参一胶囊联合化疗治疗胃肠道恶性肿瘤比单纯化疗有效，不增加化疗的毒副反应。亚泰制药2024-03-14恶性肿瘤 参一胶囊联合化疗 胶囊
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