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今日下午3点！致瘤病毒相关肿瘤模型的建立及药效评价前沿研究癌症是目前威胁人类健康最严重的一类疾病之一，在中国每年约有400多万新发癌症患者，并且多种癌症呈现出发病年轻化的趋势。 在这些癌症中，有一类特殊的癌症与病毒的感染有关。 9月10日下午3点 ， 药明康德生物学业务平台 副主任陈旭女士 和 助理主任宋中宝博士 将做客药明直播间， 与大家分享致瘤病毒相关肿瘤模型的建立及药效评价。药明康德2024-03-14癌症 病毒相关肿瘤 致瘤病毒
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晚期癌症疾病控制率超90%！默沙东/第一三共潜在"first-in-class"ADC疗法结果亮眼临床研究默沙东（MSD）日前公布其进行中IDeate-Lung01临床2期试验剂量优化部分的中期积极结果。 分析显示，其与第一三共（Daiichi Sankyo）联合开发的 潜在"first-in-class"、B7-H3靶向抗体偶联药物（ADC）ifinatamab deruxtecan（I-DXd）在经治的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者中， 疾病控制率（DCR）高达90.5%， 客观缓解率（ORR）则达54.8%。 2022年全球确诊的肺癌病例超过248万例。药明康德2024-03-14第一三共 ADC
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潜在首款！半年给药一次，GSK超长效疗法3期试验登《新英格兰医学杂志》临床研究GSK今天公布了3期临床试验SWIFT-1和SWIFT-2的完整结果，这两项试验评估了在研单抗depemokimab与安慰剂相比，在具有2型炎症特征（以血液嗜酸性粒细胞计数为标志）的严重哮喘成人和青少年患者的疗效和安全性。 分析显示， 试验达主要终点，该疗法可显著降低患者哮喘发作率达54%。 SWIFT-1和SWIFT-2是两项设计相同的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心3期临床试验，分别有375名和380名患者入组，试验为期52周。药明康德2024-03-14GSK 哮喘 新英格兰医学
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首款！超70%晚期肿瘤缩小，PI3K靶向小分子疗法组合积极临床结果公布临床研究Relay Therapeutics今日宣布在研疗法RLY-2608首个人体试验的积极中期数据。 数据显示， 此前接受过大量治疗，携带PI3Kα突变的HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者在接受RLY-2608（600 mg）联合fulvestrant治疗后，表现出具有临床意义的无进展生存期（PFS） 。 新闻稿指出， RLY-2608是首个针对PI3Kα，具有突变体和异构体（isoform）选择性的别构抑制剂。药明康德2024-03-14PI3Kα Relay Therapeutics I
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3.7亿美元！新锐开发潜在“best-in-class”自身免疫疾病疗法交易并购Candid并同时成功完成超过3.7亿美元融资，以加速推动自身免疫疾病创新疗法的开发。 此次融资由Venrock Healthcare Capital Partners、Fairmount、TCGX和venBio Partners共同领投，其他参与融资的投资者还包括Foresite Capital、Third Rock Ventures、Fidelity Management & Research Company、Samsara BioCapital、Qiming Venture Partners USA、OrbiMed、Boxer Capital、Redmile Group、Vida Ventures等。 Candid专注于开发针对自身免疫疾病的创新疗法。药明康德2024-03-14免疫疾病疗法 自身免疫疾病
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弹性蛋白的研究进展前沿研究弹性蛋白是动物体内一种重要的细胞外基质蛋白，在生物体内的含量仅次于胶原蛋白，在组织伸缩运动、抗外力形变等方面发挥着不可替代的作用，最大的特点即赋予组织弹性。 弹性蛋白是一种高度交联、高度不溶的材料，但是它的单体 -- 原弹性蛋白 (tropoelastin) 却是水溶性的。 原弹性蛋白含有 700-760 个氨基酸残基，其中 95 ％的氨基酸为非极性氨基酸，如甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸等。生物药知识云享2024-03-14弹性蛋白
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治疗自免疾病，泽纳仕CD19 x FcƳRIIB双抗在国内再获批临床审批动态公开资料显示，obexelimab是泽纳仕生物主要候选产品，为一款处于中后期临床研发阶段的 CD19 x FcƳRIIB双功能单克隆抗体 。 百时美施贵宝公司曾于2023年9月与泽纳仕生物达成合作，获得在中国台湾、香港地区等地开发该产品用于治疗自身免疫性疾病的独家权利。 根据泽纳仕生物公开资料，obexelimab是一种双功能单克隆抗体， 可同时结合CD19和FcγRIIb以抑制 B 细胞、浆细胞和表达CD19的浆细胞的活性 。医麦客2024-03-14CD19 百时美施贵宝 泽纳
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疾病控制率达89%，泽璟制药CD3 × DLL3 × DLL3三抗新药肺癌研究初步结果公布临床研究成为医麦优品会员，免费参展2025IBIEXPO。 2024年9月10日。 临床前研究结果显示，ZG006在小鼠肿瘤模型上具有显著的肿瘤抑制作用，可以导致显著比例的小鼠肿瘤完全消退，说明ZG006具有强效的肿瘤杀伤作用。医麦客2024-03-14CD3 DLL3 肺癌
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仅治疗5人却预期营收285亿，BioMarin如何突破困局？财报业绩BioMarin是一家专注于开发针对罕见病变革性疗法的企业，为了支撑这一目标，BioMarin将重组为三个关键部门， 骨骼疾病、酶替代疗法和Roctavian 。 BioMarin预计到2027年将另有2款新药获FDA批准上市，到2034年将有11款新药获FDA批准上市。 目前，针对骨骼疾病的部门已经有1款上市产品 Voxzogo，是每日皮下注射的C型利钠肽类似物， 通过下调FGFR3信号传导，获得欧盟和美国批准用于 治疗软骨发育不全 的患者。医麦客2024-03-14BioMarin
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胶质瘤药获批，施维雅肿瘤线布局拆解 | 第一现场审批动态• vorasidenib同时靶向IDH1、IDH2两个突变位点，通过双重抑制来解决胶质瘤的耐药；。 • 施维雅目标是在2030年实现肿瘤业务营收不低于30亿欧元。 首个针对IDH突变低级别胶质瘤的小分子靶向药物出现了。研发客2024-03-14IDH1 IDH2 胶质瘤药
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