吉林省第一个单抗产品，国内首个和原研药普罗力 ® 具有相同适应症的生物类似药获批上市。 因为按照 3.3 类生物类似药批准， 恒盖 ® 国内首个 获批了普罗力 ® 在中国获批的所有同类适应症 ： 用于骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症 ， 在绝经后妇女中，本品可显著降低椎体、非椎体和髋部骨折的风险 ； 用于骨折高风险的男性骨质疏松症。 随着普罗力 ® 在国内获批新的同类适应症，恒盖 ® 适应症将随之外推至普罗力 ® 在国内获批的所有同类适应症。

近年来，高济健康的突进式扩张，在我国药品零售领域备受瞩目，旗下涵盖健康管理、医疗服务、专业药房、到家服务、保险创新支付等产品矩阵。 高济健康在短时间内发展成如此规模与影响力，有没有垄断风险？ 可能给行业带来哪些影响？

在当今竞争激烈的医药零售市场，药店面临着前所未有的挑战。 随着行业巨头的不断扩张和新兴电商平台的崛起，传统药店正面临着被淘汰的危机。 根据最新的行业报告，2024年上半年药店数量和销售额均显示出下滑趋势。

2024年8月20日，中国上海和丹麦哥本哈根——普众发现和Adcendo ApS（简称“Adcendo”）今天共同宣布，双方就代号为ADCE-T02（普众发现研发代号AMT-754）的一种新型、高度差异化的靶向组织因子（Anti-TF）的抗体偶联药物（ADC）达成许可协议，Adcendo将获得在大中华区以外的全球独家开发和商业化权利，而普众发现将保留在大中华地区（包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）的开发和商业化权利。 根据协议的财务条款，普众发现将获得数千万美元的首付款，并在达成后续开发、监管及商业里程碑时，将收取总计超过10亿美元的总里程碑付款，以及基于全球（不包括大中华地区）净销售额的个位数至低两位数百分比的销售提成。 ADCE-T02是一种新型、高度差异化的Anti-TF ADC。

对于全球医药行业来说，自身免疫疾病一直是仅次于癌症的第二大领治疗领域，然而遗憾的是中国药企在自免领域的进展较为有限。 长期以来，大/小分子靶向制剂占据自免药物开发的主战场，但是近年来，以CAR- T为代表的细胞疗法开始为行业瞩目。 2024年6月， BiG10周年 上，一场关于细胞治疗在自免领域开发策略的圆桌讨论异常精彩。

9月9日，据CDE 官网公司，海思科公司的1类新药HSK31858片被纳入拟突破性治疗品种，用于非囊性纤维化支气管扩张。 非囊性纤维化支气管扩张症是一种严重的慢性肺部疾病，由于感染、炎症和肺组织损伤的循环导致支气管永久性扩张。 HSK31858是由海思科开发的一种口服、可逆性的DPP1抑制剂，主要用于治疗非囊性纤维化支气管扩张症(NCFBE)，可通过抑制嗜中性粒细胞NSP酶的活化，来抑制嗜中性粒细胞的活化和向循环系统的释放。

2024年 欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会 将于2024年9月13日至17日在西班牙巴塞罗那举行， 科伦博泰生物TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）联合帕博利珠单抗（可瑞达®） 用于 复发或转移性宫颈癌（CC）患者 的疗效及安全性数据摘要已在ESMO官网披露。 宫颈癌发病率居全球妇科三大恶性肿瘤之首，是导致女性癌症死亡的第四大原因。 据世界卫生组织（WHO）统计，2022年全球女性宫颈癌新发病例约66.2万例，占所有肿瘤的3.3%，位居第八，死亡人数约34.9万例，占所有肿瘤的3.6%，位居第九。

近日，我院胸外科一区柳硕岩主任团队成功为一位多次复发的右胸壁粘液纤维肉瘤患者实施肿物扩大切除术联合带蒂背阔肌皮瓣修复术，患者术后恢复良好。 59岁的陈先生，几年前确诊胸壁粘液纤维肉瘤，经过多次手术及放化疗后，病情得到了一定控制。 近期复查发现肿瘤复发，且右前胸壁肿物不断扩大。

2024年9月6日，天津市人民政府办公厅印发 《天津市加快合成生物创新策源推动生物制造产业高质量发展实施方案》 。 方案提出，到2026年，形成若干具有国际影响力的合成生物领域创新成果，布局一批具有明显经济效益的生物制造产业化项目，创新策源能力持续增强，产业化效益持续显现，打造20至30个标志性产业化项目。 打造2至3个特色鲜明、优势突出的产业载体，带动生物制造相关产业产值超过1000亿元。

近日， 法国人工智能初创公司Entalpic，宣布完成850万欧元的种子轮融资 ， 本轮融资由凯辉基金、Breega和Felicis领投。 Entalpic是一家AI技术驱动的新材料研发公司， 致力于通过其领先的AI技术平台发现、生成和评估新材料与新分子，推动化工行业的创新和可持续发展。 / 关于Entalpic。