洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

  • 【融资】英捷信医疗(EnjoSim)完成数千万元A轮融资
    医药投融资
    国内自我给药系统头部企业上海英捷信医疗科技有限公司(英捷信医疗,EnjoSim)完成数千万元A轮融资,这是年内公司完成的第二笔融资,累计完成近1.5亿元融资。 英捷信医疗(EnjoSim)始终专注于自我给药系统,尤其是生物大分子药物自我给药系统的研发、生产及销售。 目前,在售产品已覆盖胰岛素、GLP-1、生长激素、促卵泡素等生物制剂的多款高精度笔式注射器,并与全球超过20家知名制药厂商建立了稳固的合作关系。
    微创投
    2024-03-14
    英捷信医疗 EnjoSim
  • 【融资】芯原生物(ArrayHope)完成战略融资
    医药投融资
    南京芯原生物科技有限公司(芯原生物,ArrayHope)宣布完成战略融资,投资方为中国体外诊断试剂行业某老牌上市公司,IVD板块领军企业。 本轮资金将主要用于公司商业化团队建设、加速肺癌管线产品研发,打造肺癌自身抗体创新诊断产品矩阵。 芯原生物(ArrayHope)是一家创新型的蛋白质组学企业,在南京,嘉兴两地布局研发中心及三类创新医疗器械商业化团队,以“实现精准化医疗、让癌症变得可防可治”为公司愿景,聚焦疾病自身抗体诊断产品的研发。
    微创投
    2024-03-14
    肺癌 芯原生物
  • 菏泽:中标全国16个省份医保集采 山东简道制药有限公司仿制药替格瑞洛片获批上市
    医保动态
    近日,位于菏泽现代医药港的山东简道制药有限公司传来好消息:其研制的心血管仿制药替格瑞洛片已获批上市,并先后中标全国16个省份的医保集采。 简道制药有限公司总经理高慧钦介绍:“仿制药并非易事,也远非简单复制,必须做到和原研药在药代动力学、生物等效性、质量标准的一致性,从而确保药品的质量、疗效和安全与原研药等同。 菏泽现代医药港是山东省重大项目和菏泽市全力打造“231”特色产业体系、发展生物医药产业的“领头羊”项目。
    菏泽现代医药港
    2024-03-14
    山东
  • 地舒单抗注射液(恒盖®)获批上市
    审批动态
    吉林省第一个单抗产品,国内首个和原研药普罗力 ® 具有相同适应症的生物类似药获批上市。 因为按照 3.3 类生物类似药批准, 恒盖 ® 国内首个 获批了普罗力 ® 在中国获批的所有同类适应症 : 用于骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症 , 在绝经后妇女中,本品可显著降低椎体、非椎体和髋部骨折的风险 ; 用于骨折高风险的男性骨质疏松症。 随着普罗力 ® 在国内获批新的同类适应症,恒盖 ® 适应症将随之外推至普罗力 ® 在国内获批的所有同类适应症。
    菲洋生物
    2024-03-14
    普罗力 骨质疏松症 骨折
  • 对标药品领域反垄断指南,“跑马圈地”有风险
    招标采购
    近年来,高济健康的突进式扩张,在我国药品零售领域备受瞩目,旗下涵盖健康管理、医疗服务、专业药房、到家服务、保险创新支付等产品矩阵。 高济健康在短时间内发展成如此规模与影响力,有没有垄断风险? 可能给行业带来哪些影响?
    21世纪药店
    2024-03-14
    对标药品
  • 淘汰赛开启,药店如何自救?
    公司动态
    在当今竞争激烈的医药零售市场,药店面临着前所未有的挑战。 随着行业巨头的不断扩张和新兴电商平台的崛起,传统药店正面临着被淘汰的危机。 根据最新的行业报告,2024年上半年药店数量和销售额均显示出下滑趋势。
    21世纪药店
    2024-03-14
    药店
  • 朗盛・Family丨普众发现与Adcendo就ADC产品达成开发和商业化合作
    公司动态
    2024年8月20日,中国上海和丹麦哥本哈根——普众发现和Adcendo ApS(简称“Adcendo”)今天共同宣布,双方就代号为ADCE-T02(普众发现研发代号AMT-754)的一种新型、高度差异化的靶向组织因子(Anti-TF)的抗体偶联药物(ADC)达成许可协议,Adcendo将获得在大中华区以外的全球独家开发和商业化权利,而普众发现将保留在大中华地区(包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区)的开发和商业化权利。 根据协议的财务条款,普众发现将获得数千万美元的首付款,并在达成后续开发、监管及商业里程碑时,将收取总计超过10亿美元的总里程碑付款,以及基于全球(不包括大中华地区)净销售额的个位数至低两位数百分比的销售提成。 ADCE-T02是一种新型、高度差异化的Anti-TF ADC。
    朗盛投资集团
    2024-03-14
    Adcendo ApS 朗盛 ADC
  • 当细胞疗法进军自免,能否打开一个新的大病市场?BiG热议
    前沿研究
    对于全球医药行业来说,自身免疫疾病一直是仅次于癌症的第二大领治疗领域,然而遗憾的是中国药企在自免领域的进展较为有限。 长期以来,大/小分子靶向制剂占据自免药物开发的主战场,但是近年来,以CAR- T为代表的细胞疗法开始为行业瞩目。 2024年6月, BiG10周年 上,一场关于细胞治疗在自免领域开发策略的圆桌讨论异常精彩。
    BiG生物创新社
    2024-03-14
    癌症 细胞疗法
  • 针对支气管扩张!海思科DPP1抑制剂纳入拟突破性治疗
    审批动态
    9月9日,据CDE 官网公司,海思科公司的1类新药HSK31858片被纳入拟突破性治疗品种,用于非囊性纤维化支气管扩张。 非囊性纤维化支气管扩张症是一种严重的慢性肺部疾病,由于感染、炎症和肺组织损伤的循环导致支气管永久性扩张。 HSK31858是由海思科开发的一种口服、可逆性的DPP1抑制剂,主要用于治疗非囊性纤维化支气管扩张症(NCFBE),可通过抑制嗜中性粒细胞NSP酶的活化,来抑制嗜中性粒细胞的活化和向循环系统的释放。
    一度医药
    2024-03-14
    DPP-1 囊性纤维化 支气管扩张
  • 科伦博泰Trop2 ADC+肿瘤免疫有望重新定义宫颈癌治疗标准!
    前沿研究
    2024年 欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会 将于2024年9月13日至17日在西班牙巴塞罗那举行, 科伦博泰生物TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)联合帕博利珠单抗(可瑞达®) 用于 复发或转移性宫颈癌(CC)患者 的疗效及安全性数据摘要已在ESMO官网披露。 宫颈癌发病率居全球妇科三大恶性肿瘤之首,是导致女性癌症死亡的第四大原因。 据世界卫生组织(WHO)统计,2022年全球女性宫颈癌新发病例约66.2万例,占所有肿瘤的3.3%,位居第八,死亡人数约34.9万例,占所有肿瘤的3.6%,位居第九。
    触界生物
    2024-03-14
    宫颈癌 宫颈 TROP2
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认