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《自然》子刊：北大团队发现线粒体DNA片段可广泛整合入核基因组前沿研究线粒体DNA与核基因组DNA由线粒体膜和核膜分别包裹，互相隔绝。 然而在“内共生学说”中，原核生物来源的线粒体基因组DNA随着生物演化逐渐转移到了核基因组DNA中。 这些核基因组上的线粒体DNA片段（nuclear-mitochondrial DNA segments，NUMTs），近年来在人类基因组中也被广泛发现。学术经纬2024-03-14TS 线粒体DNA片段
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乳酸代谢参与肿瘤免疫逃逸新发现！吕志民团队首次发现这种酶能促进组蛋白乳酸化前沿研究然而，近些年的研究表明，乳酸可以在细胞分子水平发挥多种作用，它既能充当糖异生的主要前体，也可以作为分子信号，参与基因转录、线粒体呼吸等各种细胞分子功能。 目前，科学界还未发现哺乳动物中的乳酰辅酶A合成酶，乳酰辅酶A的合成及其参与蛋白质赖氨酸乳酸化修饰的机制仍不明确。 当表皮生长因子（EGF）激活EGFR通路时，ERK磷酸化介导的ACSS2核转位促进了LDHA/ACSS2/KAT2A复合物的形成。学术经纬2024-03-14ACSS2 肿瘤 吕志民
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斩获广东首个！BEIZRAY获美国FDA批准上市,贝海生物全球化战略再进一步审批动态近期， 珠海贝海生物技术有限公司（以下简称“贝海生物”）宣布，其自主研发的新药BH009（商品名:BEIZRAY ® ）正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）上市批准，主要用于乳腺癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、前列腺癌以及胃癌的治疗。 BH009是广东省首个直接向美国FDA递交新药申请（NDA）并在美国获批的新药，贝海生物拥有其在全球范围内的完全自主知识产权。 BH009是由贝海生物自主研发的多西他赛改良型新药，也是多西他赛上市近三十年来首个通过临床验证并具有明显临床优势的改良型新药。动脉网2024-03-14FDA
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进展 I 杏泽资本伙伴企业君实生物特瑞普利单抗获英国药品和保健品管理局批准上市审批动态君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗（英国商品名：LOQTORZI ® ）于近日获得英国药品和保健品康局（MHRA）批准用于治疗两项适应症：。 特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用于复发、不能手术或放疗的，或转移性鼻咽癌（NPC）成人患者的一线治疗；。 特瑞普利单抗联合顺铂和紫杉醇用于不可切除的晚期/复发或转移性食管鳞癌（ESCC）成人患者的一线治疗。杏泽资本2024-03-14PD1 杏泽资本
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斩获广东首个！BEIZRAY获美国FDA批准上市,贝海生物全球化战略再进一步审批动态近期， 珠海贝海生物技术有限公司（以下简称“贝海生物”）宣布，其自主研发的新药BH009（商品名:BEIZRAY®）正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）上市批准，主要用于乳腺癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、前列腺癌以及胃癌的治疗。 BH009是广东省首个直接向美国FDA递交新药申请（NDA）并在美国获批的新药，贝海生物拥有其在全球范围内的完全自主知识产权。 BH009是由贝海生物自主研发的多西他赛改良型新药，也是多西他赛上市近三十年来首个通过临床验证并具有明显临床优势的改良型新药。动脉网-最新2024-03-14FDA
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6.26亿美元：康诺亚BCMA/CD3双抗通过NewCo出海交易并购2024年11月17日，康诺亚生物宣布BMCA/CD3双抗通过NewCo方式出海，将CM336的大中华区外全球权益授权给PML。 汉康资本于2018年领投康诺亚生物A轮融资，并在后续轮次继续支持。 PML的母公司为Ouro Medicines，Monograph Capital持有42%的股权。汉康资本2024-03-14PML CD3
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2025 NCCN 指南连更3版：局晚期小细胞肺癌进入免疫治疗新时代前沿研究以下是允英翻译的最新版本SCLC NCCN指南（2025.V3）全身治疗方案中文版要点内容。 全身治疗原则（SCL-E）。 SCLC NCCN 2025.V3指南（允英翻译）。允英2024-03-14小细胞肺癌 NCCN
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诺华达超7亿美元合作！开发潜在“best-in-class”核药交易并购Ratio Therapeutics公司今日宣布，已与诺华（Novartis）达成一项独家全球许可和合作协议。 此次合作将利用Ratio在放射配体治疗（RLT）发现和开发方面的专业知识及其技术平台，共同开发针对生长抑素受体2（SSTR2）的放射性治疗药物。 该公司拥有两个专有研发平台——Trillium和Macropa，它们都利用了α粒子的肿瘤杀伤力。药明康德2024-03-14SSTR2 Ratio Therapeutics I 核药
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潜在首款！持久降低疾病指标超90%达2年，体内CRISPR基因编辑疗法登《新英格兰医学杂志》前沿研究Intellia Therapeutics宣布，其基于CRISPR的在研基因编辑疗法nexiguran ziclumeran（nex-z，曾用名NTLA-2001）在治疗转甲状腺素蛋白（ATTR）淀粉样变性患者的1期临床试验中取得了积极结果。 相关3期试验目前正在进行中。 ATTR淀粉样变性是一种罕见的、进行性且致命的疾病。药明康德2024-03-14CRISPR 基因编辑疗法
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获艾伯维4亿美元支持！FDA接受潜在“first-in-class”干眼症疗法上市申请审批动态Aldeyra Therapeutics今日宣布，美国FDA已受理其所重新提交用于治疗干眼症的创新眼用药物reproxalap的新药申请（NDA），该申请的PDUFA日期为2025年4月2日。 与此同时，Aldeyra还宣布扩大与艾伯维（AbbVie）之间的独家选择权协议范围。 主要终点是在干眼室中从80到100分钟的眼部不适。药明康德2024-03-14艾伯维 干眼症 first-in-class
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