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【首发】扬奇医芯完成数千万元Pre-A轮融资，精准放疗全面展开医药投融资动脉网第一时间获悉，致力于成为精准核医疗的先行者的 深圳扬奇医芯智能科技有限公司（简称“扬奇医芯”） ，宣布完成由 安丰创投 领投的数千万元Pre-A轮融资。 本轮融资将主要用于获批产品市场推广、新产品研发报批与宠物放疗市场拓展。 扬奇医芯以国产化和知识产权自主为目标，打破进口放疗设备垄断地位，致力成为精准核医疗领域的先行者。动脉网2024-03-14扬奇医芯 Pre-A轮融资
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莱芒生物完成超亿元A轮融资首关，加速推进代谢增强型免疫疗法临床转化医药投融资2024年11月12日，深圳莱芒生物科技有限公司（Leman Biotech Co., Ltd.，以下简称“莱芒生物”）宣布于近期成功完成超亿元A轮融资首关。 本轮融资由富汇创投领投，君熠投资和晶泰科技等跟投。 莱芒生物由瑞士洛桑联邦理工学院（EPFL）唐力教授团队联合晶泰科技创立，是一家专注于免疫代谢重编程（Meta 10）+前沿人工智能（AI）相结合的肿瘤免疫治疗创新药物研发公司。智药邦2024-03-14唐力 Meta A轮融资
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WinX Capital 凯乘资本宣布2024H2骨干团队晋升公司动态近日，在凯乘资本 2024H2 会议上，我们怀着欣喜的心情宣布新一届副总裁的晋升：。 梁俊云（ Daisy ） 晋升为：。 梁俊云女士拥有厦门大学生物科学学士学位、复旦大学生物化学与分子生物学硕士学位，以及注册会计师证书。凯乘资本2024-03-14凯乘资本
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心脉医疗™Vewatch®腔静脉滤器顺利开展首批商业化临床应用临床研究Vewatch ® 腔静脉滤器适用于预防下腔静脉系统栓子脱落而引起的肺动脉栓塞，通过介入的方式在下腔静脉置入滤器，拦截脱落的深静脉血栓，预防肺栓塞发生或复发。 Vewatch ® 腔静脉滤器的输送装置具有居中释放和逐级后释放功能，可有效确保滤器释放过程中的居中性和定位的精准性，防止滤器倾斜和移位。 中国，上海——近日，上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司（以下简称“心脉医疗™”）旗下子公司上海蓝脉医疗科技有限公司（以下简称“蓝脉医疗™”）研发的Vewatch ® 腔静脉滤器，在复旦大学附属中山医院、首都医科大学附属北京潞河医院和宁乡市人民医院等多个临床中心成功开展上市后首批临床应用。MicroPort微创2024-03-14首都医科大学附属北京潞河医院 心脉医疗 复旦大学附属中山医院
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国产腔镜手术机器人完成欧洲首例商业化临床应用，图迈®再创新里程碑临床研究这是国产腔镜手术机器人在欧洲开展的首台商业化临床手术，标志着图迈 ® 机器人拓展全球市场再次取得“里程碑”式重大突破。 至此，图迈 ® 机器人成为继鸿鹄 ® 骨科手术机器人之后第二款在欧洲开展商业化临床应用的国产手术机器人。 国产腔镜手术机器人图迈 ® 完成欧洲首例商业化手术。MicroPort微创2024-03-14图迈
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【案例报道】真的发生了！检出超进展指标基因突变，接受免疫治疗肿瘤迅速增大到近三倍前沿研究打开公众号，设置“星标”，。 关注我们 了解更多肿瘤资讯！ 今天分享的案例，就是这位接受PD-1/L1免疫治疗后发生了免疫超进展导致死亡的晚期胰腺癌患者。允英2024-03-14基因突变
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勃林格殷格翰一口气在特发性肺纤维化布局4款不同机制新药，国内follow者恒瑞、海思科......前沿研究而且 Ofev 还是作为一款 “ 孤儿药 ” 取得的这样成就。 不过， Ofev 很快将于 2025 年在其最大的市场美国失去专利保护。 延伸阅读： IPF也疯狂：新药开发“三剑客”突围。新药前沿2024-03-14勃林格殷格翰 特发性肺纤维化 肺纤维
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Cell：新型靶向蛋白降解技术来袭！解读TRIM21介导的多聚蛋白降解技术前沿研究传统TPD技术的局限性。 传统的靶蛋白降解技术主要包括 分子胶型降解剂（MGs） 和 蛋白降解靶向嵌合体（PROTACs）技术 （图2），近年来，靶蛋白降解领域虽然取得了显著进展，但仍存在一些局限性。 目前大多数分子胶降解剂都是偶然发现的，其研发缺乏系统的发现和设计策略，发现过程具有较大的偶然性，难以有针对性地开发更多有效的分子胶用于治疗不同疾病。药渡2024-03-14TRIM21 多聚蛋白降解技术
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《自然》：降食欲、促代谢，双重功效减肥新策略出现了前沿研究这种药物通过模拟胰高糖素样肽-1（GLP-1）分子的作用来促进胰岛素分泌，可以抑制食欲，减少能量摄入，使用者在16个月内可以平均减重约12.7千克。 今年9月，素有“诺奖风向标”之称的拉斯克奖临床医学研究奖就授予了为开发GLP-1类疗法作出贡献的三位科学家。 美中不足的是，这类药物可能带来反胃、呕吐等副作用，这让一些肥胖患者无法坚持使用药物。药明康德2024-03-14减肥 降食欲
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一文看懂肿瘤免疫体内外药效学评价前沿研究文 l OriBiotech澳能 自1986年全球首个鼠源单抗药物OKT3（muromonab-CD3）获得FDA批准，到今年4月葛兰素史克（GSK）的抗PD-1单抗dostarlimab被FDA获批上市，抗体药的研发已经走过了35年的历程，并且获批上市的抗体药物数量已经达到100款，具有着里程碑的意义。 且由数据统计可以看出，从2006年以来，抗体药物的批准已经进入了常态化，且被批准上市的药物呈现加速递增的趋势。 有研究者对2005年-2014年进入临床阶段的569个抗体药分析统计，从临床1期到获批的总体成功率为22%，其临床成功率是小分子药物的约两倍。生物药知识云享2024-03-14PD1 肿瘤 肿瘤免疫
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