近日，中关村生命科学园内企业 诺和诺德 与 NanoVation Therapeutics 达成一项多年研发合作伙伴关系， 旨在推进针对心脏代谢性疾病和罕见病的创新基因药物（genetic medicine）的开发 。 诺和诺德将获得NanoVation公司LNP技术在这两个主要项目中的全球独家使用许可 。 NanoVation将获得研究资金，并有资格在多年合作中获得高达约6亿美元的预付款及潜在里程碑付款。

脑内出血（ICH）是一种严重的脑卒中形式，其死亡率和致残率逐年上升。 白质（WM）由成熟的少突胶质细胞围绕轴突形成的髓鞘组成，在连接灰质各部分的信号传递中起着至关重要的作用。 白质（WM） 特别容易受到 ICH 的影响，尤其是在囊内。

过去的20多年里，含铂术后辅助化疗被推荐作为2~3a期NSCLC患者的标准治疗方式，但相比于单纯手术，辅助化疗虽然能提高无病生存期（DFS），却对5年生存期（OS）的增加作用十分有限（仅5%左右）。 新辅助化疗模式的出现可延长2~3期NSCLC的OS和5年DFS，但整体获益仍有待提高 。 在此背景下，KEYNOTE-671试验将免疫联合含铂化疗的治疗方式，从NSCLC晚期推向早期围手术期治疗，设计了 新辅助免疫治疗联合化疗+手术+辅助免疫治疗的“三明治式”治疗方案 ，即术前帕博利珠单抗联合铂类化疗新辅助治疗+手术治疗+术后帕博利珠单抗辅助治疗。

9月10日， 西安浩瑞基因技术有限公司（以下简称“浩瑞基因”）与华大智造达成战略合作，并正式宣布中国西北首家DCS Lab组学前沿实验室在浩瑞基因落成。 华大智造将持续发挥工具平台优势，助力浩瑞基因在高通量测序应用、单细胞组学服务、时空组学服务等方面提质增效，满足用户对测序服务平台的多元化需求，推动更多科研成果加速产出，拥抱“SEQ ALL”多组学时代。 华大智造作为全球领先的基因测序仪制造商，在高通量测序技术领域拥有强大的技术实力，旗下DNBSEQ系列测序设备以其准确、快速、通量选择多和测序成本低等优势，赢得海内外众多生命科学领域研究者广泛赞誉。

三阴性乳腺癌（TNBC）是一种高度异质性的疾病，多见于年轻女性群体，具有独特的病理、分子和临床特征，与其他亚型的乳腺癌相比，其患者生存率较低。 YB-1在癌症的发生与发展过程中扮演着重要的角色，其过表达与肿瘤的进展、细胞侵袭力增强及治疗抵抗性的出现紧密相关。 在此前的研究中， 研究人员开发了一种基于氟的鬼臼毒素衍生物——SU056，已在卵巢癌中被确定为一种高效的YB-1抑制剂，可抑制肿瘤进展并与化疗产生协同作用。

多项研究显示， 多达60%-80%的癌症患者受到恶病质的影响，多达20%-30%的癌症死亡由恶病质引起，在一些情况下，恶病质还会降低癌症治疗的效果。 然而目前尚缺乏有效疗法来针对性改善恶病质。 近日在2024欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上发布、同步发表于《新英格兰医学杂志》（ The New England Journal of Medicine ）的一项重要研究结果显示， 创 新疗法ponsegromab在较高用药 剂量 下可使癌症恶病质患者在12周内恢复约5.6%的体重， 食欲、身体活动量和骨骼肌质量均有所改善。

SSc常累及全身多系统，包括胃肠道、心脏、肺、肾等脏器，其中肺部受累是SSc是常见且严重的内脏损害之一，主要表现为肺间质病变（ILD）和肺动脉高压（PAH），这两者占SSc相关死亡原因的60%。 根据皮肤受累范围及临床特点，SSc可分为四型：局限皮肤型SSc、弥漫皮肤型SSc、重叠综合征和无皮肤硬化型SSc。 流行病学数据显示：SSc的全球总患病率为17.6/10万，发病高峰年龄在 45~65岁，女性发病率高于男性，但男性SSc患者往往病情较重，更易出现弥漫性皮肤病变、指端溃疡和肺动脉高压（PAH），预后相对较差。

2024年第二季度销售额前十名的肿瘤学产品见表1。 Keytruda仍然无可撼动地雄霸着销售榜首的位置。 肿瘤学产品前十名中出现了六款小分子药物的身影，剩下的四个名额被单抗药物瓜分（图1）。

角膜是人体神经末梢分布最密集的组织，组织极度敏感， 角膜 痛 发病率很高，但病因多样，临床表现不一致。 泪膜的不稳定、泪液分泌异常、眼表炎症和泪膜渗透压增加等多种因素可能参与干眼相关角膜神经痛。 角膜神经痛已逐渐得到眼科医师的关注，但角膜神经痛的定义、发病机制尚未明确，使得该病的诊断和治疗极具挑战性。

今日，希格生科（深圳）有限公司（以下简称“希格生科”）宣布，其自主研发的 全球首款用于治疗弥漫性胃癌及其他晚期实体瘤的靶向药SIGX1094 ，比预计时间提前三周获得国家药品监督管理局（NMPA）批准临床，体现了国家药监局对于急需的未满足的临床需求的创新药加速审批力度，标志着 SIGX1094将在中国和美国启动临床试验 ，为全球患者带来新的治疗希望。 SIGX1094此前在今年6月底获得美国FDA的IND批件，是全球首款整合类器官疾病模型与AI研发出的一类创新靶向药。 获得NMPA的IND申请对于SIGX1094在中国市场的临床试验具有重要意义，不仅因为中国拥有庞大的患者群体，还因为其在临床试验的性价比和高效的执行效率的优势将显著加速SIGX1094的全球上市步伐。