近日， 江苏省药监局公示一则处罚信息， 江苏苏皖药业科技有限公司 生产的炒酸枣仁的水分不合格，被处罚 ，罚没合计： 6.63 万元。 行政相对人名称： 亳州市圣海中药饮片有限公司。 违法行为类型： 《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第一款、第三款。

公告表示，2023年天津红日药业股份有限公司与甘肃佛慈红日药业销售有限公司发生关联交易5,591.35万元。 上述关联交易应提交公司董事会审议并及时披露，红日药业未履行相关审议程序，也未及时披露相关临时公告。 公告表示，和田维药存在未按规定披露募集资金使用情况、未按规定审议并及时披露购买大额理财产品、财务会计核算不规范、内控机制不健全等问题，上述情形违反了《非上市公众公司监督管管理办法》第十二条的规定。

擎朗科技，服务机器人行业领导者。 擎朗科技成立于2010年，总部位于上海市，是国内最早一批开始探索无人配送机器人应用的企业，是全球商用服务机器人行业的领导者，目前与中国百强餐饮合作覆盖达到了65%。 服务机器人： 让医院快速降本增效。

9月10日，贝达药业收到国家药品监督管理局签发的注射用MCLA-129临床试验申请《受理通知书》（受理号：CXSL2400603），本次申请适应症为拟用于“晚期实体瘤（包括但不限于野生型结直肠癌、肝癌、头颈鳞癌、胰腺癌、原发不明腺癌以及鳞癌等晚期实体瘤）”。 注射用MCLA-129是一款针对表皮生长因子受体（EGFR）和细胞间质上皮转化因子（c-Met）双靶点的双特异性抗体，可同时阻断EGFR和c-Met的信号传导，抑制肿瘤的生长和存活，且可经增强的抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）进一步提高对肿瘤细胞的杀伤潜能。 贝达药业副总裁王三虎表示 ， EGFR/c-Met 双特异性抗体有潜力用于治疗野生型结直肠癌、肝癌、头颈鳞癌、胰腺癌、原发不明腺癌以及鳞癌等晚期实体瘤， 期待注射用 MCLA-129 加快开展临床研究，为晚期实体瘤患者提供新的选择。

在第42届欧洲白内障与屈光外科医师学会年会（ESCRS2024）上，S. Liu教授的研究团队通过一项大型多中心基因分型和测序研究，探讨了FECD的遗传学基础，并揭示了基因型、种族、性别和疾病进展速率（以首次角膜移植手术年龄为替代指标）之间的相关性。 研究团队从英国伦敦Moorfields眼科医院（招募569名参与者）和捷克共和国布拉格总医院（招募353名参与者）招募了FECD患者，对其基因组DNA进行了详尽分析。 依据CTG18.1的扩增状态，患者被划分为扩增组（Exp+，即存在一个或多个CTG重复序列≥50的等位基因）与未扩增组（Exp-）。

2024年8月14日，四川大学华西第二医院小儿耳鼻咽喉头颈外科寇巍教授团队成功完成我院首例甲状腺乳头状癌手术治疗，目前患儿术后恢复良好已顺利出院。 患儿美美（化名），13岁，女性，一年前穿刺活检确诊甲状腺乳头状癌，本该及时手术治疗，但因术前发现白细胞、血小板、血红蛋白明显降低，原因不明，辗转几家医院均未能进行甲状腺癌手术治疗。 近一年都围绕血液系统疾病检查治疗，近期于我院小儿血液科进一步诊治，考虑血液异常为再生障碍性贫血可能，并对甲状腺癌复查了彩超及颈部增强CT，发现甲癌较之前有明显恶化，遂请我科会诊，会诊后发现该患儿整个甲状腺左叶及峡部，大部分甲状腺右叶被肿瘤侵犯，颈部淋巴结广泛转移，并出现纵膈和咽旁淋巴结转移。

市场传闻，传奇生物的收购谈判买卖双方出现较大分歧，交易破裂的可能性在逐渐提升。 当投资者对这项中国Biotech最大收购案的预期降低之时，另一项潜在巨额收购案也几乎“明牌 ” 。 对于Summit这种“项目性”的Biotech公司和幕后操盘人罗伯特·杜根的战绩而言，最终的好归属必然是被大药企收购。

8月12日早，广生堂发布公告：公司宣布完成乙肝治疗创新药GST-HG141慢性乙型肝炎低病毒血症（low - levelviremia，LLV）二期临床试验并取得积极临床结果，将支持GST-HG141进一步开展三期确证性临床试验。 或受该消息影响，广生堂当日曾收涨20%，并在之后触发股价异动。 所谓慢性乙型肝炎低病毒血症是指：慢性HBV感染者接受ETV、TDF或TAF等一线药物治疗至少48周以上，血清HBV DNA采用灵敏qPCR法（最低检测限为20 IU/ml或10 IU/ml）仍可检测到，但

MASH的治疗目标在于延缓肝纤维化的进展，减少肝癌发生，从而延长患者寿命。 替尔泊肽（tirzepatide） 是葡萄糖依赖性促胰岛素肽（GIP）/胰高血糖素样肽1（GLP-1）双重受体激动剂，已被获批用于治疗2型糖尿病和肥胖。 此前，SYNERGY-NASH研究2期结果表明，MASH患者使用替尔泊肽治疗后，可有效延缓肝纤维化进展。

当地时间 9月9日，美国众议院 以 306票 赞成、 81票 反对的投票结果， 通过了《生物安全法案》（ H.R.8333）。 该法案以“国家安全”为由，限制美国联邦政府与部分生物技术提供商展开业务往来。 药明康德表示，“我们坚信， 在过去没有、现在和未来都不会对美国或任何其他国家构成国家安全风险 ，而且公司也未曾受到美国政府机构的任何制裁。