在对细胞表面生物学的深入探索中，波士顿儿童医院干细胞与再生生物学助理教授瑞安·弗林（Ryan Flynn）揭示了RNA在细胞外部的惊人功能。 Flynn发现某些RNA与细胞表面的复杂碳水化合物——聚糖——通过化学键结合在一起。 在一项新的研究中，Flynn及其同事们发现了 RNA 与 N-聚糖的化学连接机制。

8月28号， 武汉大学孙蒙祥教授课题组 在 Nature 杂志在线发表了题为 “Sperm-Origin Paternal Effects on Root Stem Cell Niche Differentiation” 的研究论文。 该研究报道了两个父本起源基因参与调控根干细胞龛的细胞命运决定。 受精作用通过精卵细胞融合汇集并整合了父母亲本遗传物质从而启动胚胎发生，产生新一代植物体。

9月9日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示， 大冢制药的泊那替尼片（ponatinib）的上市申请已获得批准。 根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）优先审评公示，该产品本次获批的适应症包括：1）既往用药耐药或不耐受的慢性髓性白血病（CML）；2）复发或难治性费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）；3）T315I阳性慢性髓性白血病（CML）或T315I阳性费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）。 泊那替尼是一款克服T315I突变的第三代Bcr-Abl抑制剂 ，对T315I突变型Bcr-Abl激酶具有高效特异性抑制作用， 可有效解决现有Bcr-Abl抑制剂普遍存在、因激酶突变引起耐药性的缺陷 ，该药还对其他激酶有一定的抑制作用，包括VEGFR、PDGFR、FGFR、EPH受体和SRC家族的激酶，以及KIT、RET、TIE2和FLT3。

9月10日开盘，长期稳健的中药股突然齐跌，华润三九大跌近9%。 消息面上，9月9日，安徽省黄山市医保局发布《安徽省2024年度中成药集中带量采购文件（征求意见稿）》，根据该文件，安徽省即将启动中成药集采，由黄山市医保局组织开展全省集采工作。 征集时间至9月22日。

2024年9月10日，广州赛隽生物科技有限公司（以下简称“赛隽生物”）自主研发的CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗缺血性脑卒中的临床试验Ⅰ期启动会在中山大学附属第一医院（以下简称“中山一院”）顺利召开。 本次启动Ⅰ期临床试验的产品于2024年3月获批IND，研究适应症为“缺血性脑卒中”， 这是国内首个自主研发的骨髓间充质干细胞产品进入该适应症领域。 2019年我国新发卒中患者394万例，卒中患者达2876万例，卒中死亡人数达219万人。

阿斯利康在2024 WCLC公布TROPION-Lung01临床研究，同时也在ASCO杂志上发表文章“Datopotamab Deruxtecan Versus Docetaxel for Previously Treated Advanced or Metastatic Non–Small Cell Lung Cancer: The Randomized, Open-Label Phase III TROPION-Lung01 Study”，公开其临床数据。 该临床研究共有299名患者和305名患者分别被随机分配接受Dato-DXd或多西他赛治疗。 Dato-DXd组的中位无进展生存期（PFS）为4.4个月（95% CI, 4.2至5.6），多西他赛组为3.7个月（95% CI, 2.9至4.2）（危险比 , 0.75 [95% CI, 0.62至0.91]；P = 0.004）。

美国众议院当地时间9月9日宣布， 以306票对81票通过了H.R.8333号法案，即《生物安全法案》（The Biosecure Act）。 该法案以“国家安全”为由， 限制美国联邦机构与外国生物技术公司展开业务往来，并点名了5家中国公司 ，分别是中国合同研究组织（CRO）巨头药明康德、其姊妹公司药明生物、华大基因集团、华大基因关联公司华大智造以及华大基因子公司Complete Genomics。 按照美国立法相关流程，该法案正式成为法律前，需要经过参议院、众议院各院全体会议表决通过，并将两院通过的版本协调一致，最终递交美国总统签署。

No.1 / 艾德生物肺癌PCR-11基因伴随诊断产品艾惠捷在华获批。 2024年9月10日，厦门艾德生物医药科技股份有限公司（艾德生物，300685.SZ）宣布，旗下肺癌PCR-11基因伴随诊断（CDx）产品（商品名：艾惠捷）获中国国家药监局（NMPA）批准注册。 艾惠捷是一款肿瘤多基因联检PCR产品，可一次性完成EGFR、HER2、KRAS、BRAF、MET、ALK、ROS1、RET、NTRK1-3共11个肺癌核心驱动基因的检测，且检测结果准确、成功率高、稳定性好、所需标本量少、出报告时间快，是非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线诊断的重要产品，适用于指导NSCLC靶向药物的临床应用。

今年9月7日，在北京举行的IGC 第八届免疫基因及细胞治疗大会期间，“细胞知聊”有幸与重庆精准生物技术有限公司(以下简称“重庆精准”)的首席医学官(CMO) 沈俊杰博士进行关于CAR-T治疗实体瘤多个话题的专访畅聊。 “重庆精准”在血液瘤和实体瘤领域均有CAR-T细胞治疗产品布局，能简单介绍针对血液瘤和实体瘤的CAR-T研发策略有什么差异吗。 沈俊杰博士 ：重庆精准作为国内最早开展CAR-T细胞产品研发的企业之一，我们在管线布局方面在血液瘤和实体瘤方面确实采取了不同的策略。

药品名称： 连芩珍珠滴丸。 公示期： 2024.09.06到2024.10.06。 用于复发性口疮（轻型口疮和口炎性口疮）心脾积热证，症见口腔溃疡、疼痛、伴有心烦急躁，口热口干，舌质偏红而干，苔黄或腻，脉弦细数等。