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美迪西祝贺劲方医药 KRAS G12C 抑制剂氟泽雷塞获批上市审批动态近日，劲方医药科技（上海）有限公司（以下简称“劲方医药”）KRAS G12C抑制剂达伯特 ® （氟泽雷塞片，GFH925/IBI351）上市。 这是国内首个获批的 KRAS G12C抑制剂，也是全球第三个上市的KRAS G12C 抑制剂。 国内首个KRAS G12C抑制剂氟泽雷塞。美迪西Medicilon2024-03-14KRAS G12C
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价值屡经验证！美迪西祝贺合作伙伴岸迈生物BCMA×CD3双抗EMB-06授权出海审批动态9月4日， EpimAb Biotherapeutics, Inc. （以下简称“岸迈生物”）宣布与Vignette Bio, Inc.（以下简称“Vignette Bio”）就岸迈生物靶向BCMA的T细胞结合（TCE）分子EMB-06达成一项授权许可协议。 岸迈生物将授予Vignette在大中华区（包括中国大陆，香港，澳门和台湾地区）以外开发和商业化EMB-06的独家权利，而岸迈生物将保留EMB-06在大中华区的权利。 岸迈生物将以现金和Vignette股权的形式收取总计6000万美元的首付款对价，并将有权收取最多5.75亿美元的开发、上市、和商业化的里程碑付款，以及基于净销售额的收入分成。美迪西Medicilon2024-03-14CD3 BCMA
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美迪西抗体发现服务平台公司动态(3)抗药物抗体制备技术。 抗体药物发现服务平台。 依托超过10年的定制化抗体生产经验和专业的抗体药物研发团队，美迪西杂交瘤研发服务可提供多种免疫方法（蛋白、多肽、小分子化合物、全细胞），满足客户的多样化需求。美迪西Medicilon2024-03-14抗体
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《生物安全法案》通过引波澜：CXO板块集体受挫，药明康德跌超10%财报业绩美众议院通过《生物安全法案》。 昨日 ， 美国众议院以306票对81票的多数通过了H.R.8333号法案，即《生物安全法案》（The Biosecure Act）。 该法案的主要目的是以国家安全为由，对美国联邦机构与外国生物技术公司的业务往来施加限制。药渡2024-03-14CXO
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Mol Cancer（IF27.7）丨靶向富含m7G的circKDM1A可防止CRC进展前沿研究Targeting m7G-enriched circKDM1A prevents colorectal cancer progression。 发表期刊：Molecular Cancer。 4. Edu experiments were performed with the support of Cell-Light TM Edu Apollo In Vitro Kit (C10310-1) (RiboBio, Guangzhou, China) .。锐博生物2024-03-14Ribo Bio m7G
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双靶点CAR-T细胞疗法全球研发进展：靶点多元化，适应症广泛化前沿研究全球范围内，获得批准上市的CAR-T细胞均为单靶点药物，尽管它们在临床试验中展现出良好的疗效，但不容忽视的是，仍有部分患者会出现 疾病进展和复发 。 相关数据显示，接受CD19单靶点CAR-T细胞治疗的患者群体中，有超过半数的患者会出现病情复发的情况。 “肿瘤细胞表面特定靶点的丢失或表达的减少”被普遍认为是疾病进展和复发的主要原因。医麦客2024-03-14CD19 细胞疗法 CAR-T
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干细胞申报攻略：生物安全性检测深度解析前沿研究首张许可证的颁发，标志着我国干细胞药品研发和产业化进程正式进入了一个全新的阶段，将进一步激起国内干细胞行业的爆发式增长，及对于干细胞机制的深入探索。 Global Market Insight发布的一份报告显示，干细胞疗法市场正在以 超过 10.6% 的复合年增长率 持续增长。 同时，据Frost&Sullivan预测，到2030年，全球干细胞治疗产值有望达到 1800亿美元 。医麦客2024-03-14干细胞
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69% 总缓解率！AI设计的癌症疫苗2期临床试验亮眼结果公布临床研究其数据显示，16 名患者中有 11 名有客观临床反应，相当于 69% 的总缓解率 (ORR) 。 16 名患者中有 15 名肿瘤（靶病变）缩小。 EVX-01是一种用于治疗多种晚期实体癌的个性化的基于肽的癌症疫苗。医麦客2024-03-14癌症 癌症疫苗 AI
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普瑞盛CGT事业部-助推细胞基因治疗发展公司动态科学的发展和技术的进步为疾病的的治疗提供全新的视角，不断更新未来药物的面貌。 细胞治疗是指获取人自体或异体来源的具有特定功能的活细胞，经体外操作后输入（或植入）人体，达到治疗某种疾病的目的。 根据细胞类型，细胞治疗可分为免疫细胞治疗、干细胞治疗，以及其他体细胞治疗。医麦客2024-03-14普瑞盛 细胞基因治疗
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近一个月药物研究消极进展概览前沿研究本文梳理了近一个月（ 2024 年 7 月 16 日～ 2024 年 8 月 15 日）在研药物的临床试验取得不佳（研发成功率降低）进展的情况，同时，对部分药物的研究情况进行简述和分析，供研发人员参考。 表1：近一个月（2024年7月16日～2024年8月15日）临床试验数据不佳的药物。 VTX-958是一种口服选择性变构酪氨酸激酶2型（TYK2）抑制剂，旨在治疗免疫介导的疾病，如牛皮癣、克罗恩病、银屑病关节炎和狼疮。创药网2024-03-14药物
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