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Nat Commun | 戴琼海/吴嘉敏团队实现活体介观单细胞水平重复试验差异的机制解析与建模前沿研究活体介观显微成像技术的快速发展使得大规模神经活动的动态观测成为可能。 大规模高精度的神经信息使得多次重复试验之间的差异变得不容忽视。 为进一步理解跨尺度单细胞水平的试验差异机制，介观尺度全皮层观测技术显得至关重要。BioArt2024-03-14活体介观单细胞
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Sci Immunol | 马春红团队揭示靶向TIM-3棕榈酰化-肿瘤免疫检查点治疗的新方式前沿研究近年以PD-1/PD-L1抗体为代表的免疫检查点阻断疗法 （ICB） 成为最受关注的肿瘤免疫治疗手段，在临床中取得显著成果。 TIM-3是继PD-1/PD-L1、CTLA-4之后，又一个重要的新兴免疫检查点分子，其在Th1、CTL、NK细胞和树突状细胞等多种免疫细胞上表达，并被视作慢性病毒感染和癌症中T细胞终末耗竭的重要标志，在PD-1抗体治疗抵抗个体中高表达。 ICB靶向的是在细胞膜表达的免疫检测点分子。BioArt2024-03-14TIM3 PD1 棕榈酰化
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JEM | 于肖飞团队揭示增强实体瘤免疫敏感性的全新靶基因前沿研究T细胞免疫反应是人体清除肿瘤细胞的关键机制，它通过识别肿瘤细胞表面的MHC分子进而杀伤肿瘤细胞 【1】 。 但肿瘤细胞具有多种机制逃逸免疫监视，限制T细胞的杀伤功能，其中包括降低抗原呈递、形成抑制性免疫微环境等 【2】 ，这些机制同时也是影响免疫检查点抑制剂 （ICB） 疗法的关键因素。 胰腺癌作为代表性的“冷肿瘤”，由于肿瘤细胞的低突变负荷、低抗原递呈的特点，阻碍了T细胞浸润与激活，导致其对免疫疗法响应较差 【3-5】 。BioArt2024-03-14实体瘤免疫 于肖飞
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突破AAV载荷限制，《Science》发表关于StitchR™ RNA组装技术及治疗肌营养不良症应用的研究前沿研究近日，北海康成制药有限公司（以下简称「北海康成」，股票代码「1228.HK」）宣布在《科学》 杂志发表了一篇关于 StitchR™ RNA 组装技术的发现及治疗包括杜氏肌营养不良症（DMD）在内的由于基因突变引发的肌肉疾病应用的研究论文。 StitchR技术是北海康成开发 CAN204 DMD 基因疗法的基础，该项目目前处于临床前研究阶段。 在《科学》杂志上发表的文章表明，这项由双AAV载体递送大片段基因的技术在更广泛的学术界被公认为既新颖又极具潜力。细胞与基因治疗领域2024-03-14AAV 肌营养不良症
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安捷伦片段分析系统助力搭建的欧陆医药宿主细胞残留DNA片段大小分布检测平台正式启用前沿研究近日，宿主细胞残留DNA片段大小分布检测服务平台于欧陆医药正式上线。 该服务旨在分析生物制品中宿主细胞残留DNA（rHCD, Residual Host Cell DNA）的片段大小分布，实验方法由 欧陆测简奕医药科技 与 安捷伦科技 联合开发。 目前该检测服务已正式在GMP体系下运行，符合FDA法规认证要求，可快速评估样品中宿主细胞残留DNA的生物学风险，为优化生产工艺流程提供线索，缩短生物制品特别是细胞基因治疗 (CGT) 药物的开发周期。细胞与基因治疗领域2024-03-14安捷伦 DNA片段
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AASLD2024重磅公布！在研乙肝新药GST-HG131 IIa期临床试验结果公布临床研究GST-HG131是一款由广生堂公司开发用于慢性乙型肝炎治疗的口服小分子表面抗原抑制剂，作用于细胞内 PAPD5/7 靶点，通过抑制乙肝病毒信使核糖核酸（mRNA）的稳定性而降低病毒表面抗原的胞内合成和分泌（RNA去稳定剂）。 此前，GST-HG131 在临床前研究中表现出卓越的疗效和安全性，在健康志愿者的 1 期研究中也表现出良好的安全性、耐受性和药代动力学（PK）特征。 在2024年美国肝病学会年会（AASLD2024）上，研究人员报告了用于治疗慢性乙型肝炎（CHB）的 2 期临床试验的非盲法数据。肝脏时间2024-03-14慢性乙型肝炎 IIa期
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AASLD2024：在研乙肝新药GST-HG141低病毒血症慢乙肝II期临床试验数据公布临床研究GST-HG141 是福建广生堂开发用于慢性乙型肝炎治疗的一款乙肝核心蛋白抑制剂或衣壳组装调节剂。 作用机制跟现有的核苷（酸）类药物和干扰素作用机制不同，具有全新的作用机制，可以抑制 HBV（乙肝病毒）衣壳的脱壳与组装。 之前在临床前研究和Phase1a/1b临床研究中表现出卓越的安全性和抗病毒疗效。肝脏时间2024-03-14HBV 慢性乙型肝炎 慢乙肝
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石药集团多款mRNA产品推进临床公司动态2024年11月15日 ，据国家药品监督管理局药品审评中心官网（CDE）公示，石药集团巨石生物制药有限公司申报的“SYS6017（带状疱疹mRNA疫苗）”IND申请已获受理（受理号：CXSL2400778）。 2024年11月12日 ，石药集团发布公告，集团开发的针对人乳头瘤病毒(HPV)16或18型所引起的相关癌前病变的治疗性二价信使RNA(mRNA)疫苗SYS6026已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。 SYS6026为集团基于mRNA平台自主开发的首款治疗性疫苗，由mRNA分子结合脂质纳米粒(LNP)递送系统组成。细胞与基因治疗领域2024-03-14人乳头瘤病毒
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宜明昂科阿沐瑞芙普a (IMM0306) 联合来那度胺的Ib/IIa期临床试验在R/R的FL患者中观察到突出的初步疗效临床研究2024年11月18日，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司(简称“宜明昂科”，香港交易所股票代码：01541.HK)宣布，截止至2024年10月底，阿沐瑞芙普a (IMM0306)联合来那度胺的Ib/IIa期临床试验惰性淋巴瘤疗效可评估患者共计27例(其中FL 25例， MZL 2例)。 截止至2024年10月底（Unclean data），阿沐瑞芙普a (IMM0306)联合来那度胺的Ib/IIa期临床试验数据显示，在R/R FL患者中：。 ● 25例疗效可评估的R/R FL患者，总体缓解率(ORR)和完全缓解率(CRR)分别是84.0%和40.0%；。宜明昂科2024-03-14IMM0306
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【Allergy/JACI】过敏性疾病研究新进展前沿研究儿童感染、哮喘和 过敏轨迹 ，以及中年慢性鼻窦炎：一项 跨越60年 的前瞻性队列研究。 重度哮喘患者 的 免疫球蛋白游离轻链 ：潜在的生物标志物。 过敏性炎症通过 IgG 信号引发 血脂异常。我武生物之脱敏资讯2024-03-14IgG 免疫球蛋白 过敏性疾病
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