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Zealand：GLP-1/GLP-2治疗13周减重8.3%临床研究1b期临床的第一部分，54例肥胖患者经过13周治疗，Dapiglutide治疗组最高减重6.2%，安慰剂组体重增加2.1%，安慰剂校正后减重8.3%。 1b期临床第二部分最高计量爬坡至26mg，预计2025年上半年读出顶线数据。 Dapiglutide为全球首款GLP-1/GLP-2双靶点激动剂，正式基于Zealand对biology的理解而设计。医药笔记2024-03-14肥胖
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前所未见的DNA复制过程！《自然》：染色体关键错误的源头找到了前沿研究实际情况是， 在早期胚胎发育过程中，DNA复制时常出错、导致染色体分离异常 ，并且这种异常出现的频率明显高于体细胞。 由于缺乏在单细胞水平实时观测早期胚胎的工具，这些问题仍未得到解决。 在一项近期发表于《自然》的研究中，日本理化学研究所生物系统动力学中心的研究团队借助一项开创性分析技术，颠覆了数十年来对于早期胚胎DNA复制的看法。学术经纬2024-03-14染色体
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7种高蛋白食物，吃够量增强免疫力，腿脚有劲儿身体好！前沿研究如果 蛋白质摄入不足，就会引发各种健康问题 。 2023版《中国居民膳食营养素参考摄入量》指出，不同年龄、性别的人， 需要摄入不同量的蛋白质 ，以促进身体健康。 中国居民膳食蛋白质参考摄入量。学术经纬2024-03-14高蛋白
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治疗MASH新策略！Cell Metabolism揭示降糖药改善代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的机制前沿研究然而，MASH的药物治疗手段非常有限，因此针对MASH的药物研发已成为全球代谢疾病研究领域的焦点。 在一项近期发表于《细胞-代谢》（ Cell Metabolism ）的研究中，南方医科大学南方医院 张惠杰 教授、南方医科大学广东省人民医院 杨魏 教授和山西医科大学附属第二医院 李晋 教授课题组合作，为MASH的临床治疗提供了新策略。 该研究指出， 钠-葡萄糖协调转运蛋白2（SGLT2）抑制剂通过靶向CD8 + T细胞的酮体代谢，抑制肝脏中CD8 + T细胞功能，从而缓解MASH症状。学术经纬2024-03-14SGLT2 CD8 南方医科大学
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上海交大团队发现葡萄膜炎发病新机制和治疗新思路前沿研究作者在AU患者的外周血中发现了升高的HDACs水平，并基于EAU小鼠，发现HDACs参与致病性Th17/Treg失衡，并通过介导其下游CDK6/ID2轴促进Th17细胞致病性，进而导致AU疾病进展。 总的来说，该研究揭示了HDACs介导的CDK6/ID2轴参与了AU发生发展，为乙酰化修饰在葡萄膜炎的作用和靶标提供了新的思路 。 通过scRNA-seq方法对AU患者的外周血单核细胞（peripheral blood mononuclear cells, PBMCs）进行深入分析，研究者发现AU患者的CD4+ T细胞中HDACs评分水平明显高于健康对照组，尤其是在效应T细胞中。学术经纬2024-03-14葡萄膜炎
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进展丨杏泽资本伙伴企业信诺维EZH2抑制剂XNW5004获突破性治疗品种认定审批动态2024 年 9 月 10 日，苏州信诺维医药科技股份有限公司（简称“信诺维”或“公司”）从中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）获悉，公司自主研发的创新药 EZH2 抑制剂—— XNW5004，已正式获得突破性治疗药物品种认定，用于治疗复发或难治性外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL）。 这一重大突破，源于 XNW5004 在临床 II 期试验中所展现出的优异研究结果，有望为国内更多患者带来重要的治疗新选择。 信诺维联合创始人、总经理乐美杰先生 表示，“我们将持续推动该创新药的加速研发及早日获批，让广大患者尽早从创新药物治疗中获益。”。杏泽资本2024-03-14EZH2 XNW
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2024WCLC口头报告|全球首创PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363治疗非小细胞肺癌临床I期数据发布临床研究2024年9月11日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、心血管及代谢、自身免疫、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司， 在2024年世界肺癌大会（WCLC）上公布了全球首创PD-1/IL-2 α-bias 双特异性抗体融合蛋白IBI363治疗晚期非小细胞肺癌的临床I期数据（研究登记号：NCT05460767）。 PD-1/IL-2 α-bias 双特异性抗体融合蛋白（IBI363）治疗晚期非小细胞肺癌的I期临床数据。 本次大会报道了IBI363单药用于晚期非小细胞肺癌受试者的更新数据。信达生物2024-03-14创新药物 非小细胞肺癌
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熙源安健BR005 中国II期临床试验实现首例偏头痛患者入组临床研究北京， 2024年09月11日，专注于疼痛管理领域的生物制药公司熙源安健（北京）有限公司（"熙源安健"）宣布，其自主研发的以CGRP受体靶向的小分子创新药BR005已正式启动II期临床研究。 BR005 是由熙源安健 自主研发并拥有全球知识产权 的CGRP受体拮抗剂。 BR005可通过选择性结合CGRP受体，抑制三叉神经血管系统中CGRP通路，从而发挥治疗作用，缓解偏头痛急性发作时的症状。熙源安健2024-03-14CGRP 偏头痛
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【已投企业动态】中国首家，甜菊糖革命性升级！弈柯糖酶转化Reb M是什么？医药投融资2024年3月13日，随着卫生健康委员会新一轮审批的通过，由 弈柯糖 自主研发的甜菊糖苷（酶转化法）成功获批。 这一通过不仅标志着我国在酶转化法生产甜菊糖苷稀有成分——甜菊糖苷M（简称“Reb M”）方面取得了技术突破，同时也预示着我国食品饮料市场即将迎来新一轮“ 减糖革命 ”。 随着消费者对“减糖”需求的持续攀升，甜味剂在食品饮料配料行业中的地位日益重要，已然成为行业内极具潜力的新领域。秉鸿资本2024-03-14菊糖 Reb M
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首款！安进“first-in-class”免疫疗法展现晚期癌症一线治疗潜力前沿研究日前，安进（Amgen）在2024年世界肺癌大会（WCLC）上公布其“first-in-class”双特异性T细胞结合器（BiTE）Imdelltra（tarlatamab）的最新数据。 分析显示， Imdelltra与PD-L1抑制剂联合作为广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）一线维持治疗时的安全性可控，并展现持续的疾病控制和积极的生存结果，患者的疾病控制率（DCR）达62.5%。 Imdelltra加PD-L1抑制剂： 显示出积极益处，没有新的或意外的安全性发现。药明康德2024-03-14PDL1 first-in-class
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