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Nat Genet丨颉伟/王海峰等报道小鼠胚胎失活X染色体高级结构从头建立过程及其调控机制前沿研究在哺乳动物中，雌性 （XX） 与雄性 （XY） 细胞具有性染色体二态性。 为了平衡基因表达水平，在胚胎发育早期，雌性细胞内一条 X染色体会发生转录失活 （X chromosome inactivation, XCI ） 。 X染色体失活异常，会引起严重的胚胎发育缺陷，多种人类智力缺陷疾病，甚至胚胎死亡。BioArt2024-03-14X染 小鼠胚胎失活 王海峰
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比PROTAC更牛！MACs（分子胶-抗体偶联物）开启新篇章前沿研究相信关注“医药速览”的小伙伴对抗体-偶联药物（Antibody−Drug Conjugates, ADCs）已不陌生，我们都知道，传统的ADCs是通过将细胞毒性药物直接送到肿瘤细胞来发挥作用的。 这时， 分子胶降解剂（Molecular Glue Degrader, MGDs）横空出世，它们通过诱导目标蛋白质的降解来发挥作用，这种方法在理论上可以针对那些传统药物难以触及的“不可成药”蛋白质。 这篇文章把分子胶降解剂和抗体-偶联药物这两种强大的抗癌策略合二为一，开启了治疗癌症的新篇章。医药速览2024-03-14分子胶 PROTAC
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宜联生物双payload ADC交易并购ADC药物近几年发展非常迅速，已经有15款药物获批上市。 从所连接的生物活性分子的结构上看，13款是以化学小分子毒素为Drug。 上市的ADC药物在不同的适应症上，均展现了强大的治疗效果。医药速览2024-03-14双payload ADC
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政策与ESG杨佳妮|哪些ESG治理类指标将影响上市公司分红？专家观点近年来，监管层对于上市公司分红的关注度不断提高 。 本文主要分析了A股上市公司分红现状，梳理了新“国九条”以来与分红有关的法律法规，阐述了重点条款对上市公司分红的规定与可能影响，并从公司治理视角探究影响A股上市公司分红的主要指标。 1、近年来，上市公司分红意识不断增强，民营企业分红增速高于国央企，通信、电力设备行业分红总额增速最快，基础化工、食品饮料、商贸零售分红率边际提升最为明显。国金证券研究2024-03-14杨佳妮
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合成红细胞药物：是新赛道，还是天坑？前沿研究长久以来，医用红细胞主要来源于人体血液捐献。 这项技术包括体外培养或扩增人类红细胞，作为药物的载体。 红细胞是人体中数量最多的细胞，其占全部细胞数量的84%左右。生物制品圈2024-03-14合成红细胞药物
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悉尼大学开发编码CysD/Ag85B融合蛋白的结核菌mRNA疫苗前沿研究现今，由于卡介苗的普及接种和抗结核药物的出现，使得人们变得不再对结核病感到恐惧。 但是，引起结核病的结核分枝杆菌 依然是全球公共卫生健康的主要威胁者。 目前，几乎全球四分之一的人口存在潜伏性感染结核菌，其中 5%~10%存在进一步发展为活动性肺结核的风险。生物制品圈2024-03-14结核分枝杆菌 卡介苗 结核菌
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浙大附属第二医院眼科玻璃体视网膜团队完成浙江省首例湿性年龄相关性黄斑变性（nAMD）基因治疗给药前沿研究2024年9月3日，浙江大学附属第二医院眼科中心、浙江大学眼科医院 方肖云教授 带领玻璃体视网膜病专科团队顺利完成 浙江省首例 “在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中评价视网膜下注射LX102安全性和有效性的多中心、多阶段临床研究”的患者给药。 该项目为浙江大学附属第二医院眼科中心玻璃体视网膜病科团队目前正在进行的临床研究项目之一。 期望我们的研究工作能为广大年龄相关性黄斑变性（nAMD）的患者带来更多安全、有效的治疗策略。细胞与基因治疗领域2024-03-14浙江大学 新生血管性年龄相关性黄斑变性 湿性年龄相关性黄
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使用双AAV9载体，首款DMD碱基编辑药物完成首例患者给药，开启DMD基因编辑治疗新篇章前沿研究近日，新芽基因宣布其碱基编辑药物GEN6050X注射液在一项研究者发起的临床试验（IIT）中，已完成首例DMD患者给药。 “迄今为止，尚无基因编辑药物进入DMD适应症的临床试验。 这一首例人体给药标志着DMD治疗已进入基因编辑时代。”细胞与基因治疗领域2024-03-14双AAV9 DMD
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映恩生物：首款双抗ADC获受理IND审批动态DB-1419为映恩生物首款双抗ADC，靶点为PD-L1/B7H3，payloady与DB-1303一样采用TOP1抑制剂P1003。 映恩生物第二款双抗ADC为EGFR/HER3。 双抗ADC已经开始密集进入临床阶段，且国内biotech扮演重要角色，包括科伦博泰、映恩生物、普方生物、多玛医药、信达生物、康宁杰瑞等。医药笔记2024-03-14双抗ADC
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Viridian大涨32%：IGF-1R抗体甲状腺眼病三期临床成功，泽纳仕生物拥有中国权益临床研究Horizon（已倍安进280亿美元收购）的Teprotumumab为全球首款IGF-1R抗体，年销售额在20亿美元左右。 Viridian Therapeutics开发了两款IGF-1R抗体，VRDN-001为完全拮抗剂，剂量和注射次数略低于Teprotumumab。 与此同时，Viridian Therapeutics还开发了长效皮下注射的IGF-1R抗体VRDN-003.。医药笔记2024-03-14IGF-1R 甲状腺眼病
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