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IVIg在生殖领域应用合辑 | 不明原因反复流产(2)前沿研究静脉注射免疫球蛋白（IVIg）在不明原因反复流产（URSA）中的临床应用。 欧洲人类生殖与胚胎学会反复妊娠丢失指南（ESHRE 2022） 1 继2017年以来进行了最大规模的一次更新，其中治疗用药方面有条件的推荐了IVIg的使用。 ESHRE 2022指南更新内容： 推荐 ≥4次不明原因反复流产人群早期重复大剂量使用静脉注射免疫球蛋白，证据等级为强 。中国血液制品2024-03-14免疫球蛋白 流产
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进展丨杏泽资本伙伴企业君实生物抗PD-1单抗再获批临床，一线治疗头颈癌审批动态近日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示， 君实生物抗PD-1单抗特瑞普利单抗注射液获得一项新的临床试验默示许可，拟 联合西妥昔单抗用于复发或转移性头颈部鳞状细胞癌的一线治疗 。 根据君实生物公开资料，特瑞普利单抗至今已在全球（包括中国、美国、东南亚及欧洲等地）开展了覆盖超过15个适应症的40多项由该公司发起的临床研究。 截至目前， 特瑞普利单抗已在中国内地获批10项适应症，涵盖黑色素瘤、鼻咽癌、尿路上皮癌、食管鳞癌、非小细胞肺癌、肾细胞癌、小细胞肺癌、三阴性乳腺癌 。杏泽资本2024-03-14PD1 小细胞肺癌 PD-1
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赛沃替尼一线治疗MET外显子14跳变非小细胞肺癌的IIIb期研究结果于《柳叶刀·呼吸医学》发表临床研究和黄医药今日宣布赛沃替尼用于治疗间充质上皮转化因子 ("MET") 外显子14跳跃突变非小细胞肺癌患者的IIIb期确证性临床试验的初治患者队列的结果于 《柳叶刀·呼吸医学(The Lancet Respiratory Medicine)》 发表。 这是一项在中国开展的单臂、多中心、开放标签的IIIb 期验证性临床试验。 截至2023年10月20日， 研究共纳入了87名既往未接受过全身性抗肿瘤治疗的晚期/转移性MET外显子14突变的非小细胞肺癌患者接受赛沃替尼治疗，并进行了至少16个月的随访评估 。和黄医药官微2024-03-14非小细胞肺癌 MET IIIb期
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3500万美元助力开发潜在“best-in-class”多特异性抗体疗法；创新小分子疗法挺进2期临床……临床研究3500万美元A轮融资开发潜在“best-in-class”抗体疗法。 Radiant Biotherapeutics今日宣布完成3500万美元的A轮融资。 本轮融资由比尔及梅琳达·盖茨基金会（Bill & Melinda Gates Foundation）和Amplitude Ventures共同领投。药明康德2024-03-14多特异性抗体疗法
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诺和诺德GLP-1药物3期研究登《新英格兰医学杂志》，近半数患者BMI降低超过5%临床研究日前，在《新英格兰医学杂志》上发表的一项最新研究中，诺和诺德（Novo Nordisk）开发的 胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂liraglutide 在一项治疗6-12岁肥胖儿童的3a期临床试验中获得积极结果。 在这项3a期临床试验中，6-12岁肥胖儿童随机接受liraglutide或安慰剂的治疗，同时接受生活方式干预。 参与者接受为期56周的治疗，以及停药后为期26周的随访。药明康德2024-03-14肥胖
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潜在十多年来首款！重磅抗炎药达3期试验主要终点，年底递交监管申请临床研究今日，再生元（Regeneron Pharmaceuticals）与赛诺菲（Sanofi）宣布，其联合开发的重磅疗法Dupixent（dupilumab）在治疗大疱性类天疱疮（BP）和慢性自发性荨麻疹（CSU）的临床试验中，均达到了主要终点和关键次要终点。 根据新闻稿， 如果获得批准，Dupixent将成为美国和欧盟首个用于治疗BP的靶向药物。 此外，在CSU的确认性3期临床试验中，Dupixent相比安慰剂显著降低了患者的瘙痒和荨麻疹活动评分。药明康德2024-03-14抗炎药
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4周减重14斤！罗氏口服GLP-1受体激动剂早期临床结果积极临床研究今日，罗氏（Roche）在2024年欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上公布了其口服胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂CT-996的1期临床试验结果。 最新结果显示， CT-996在未患有2型糖尿病的肥胖人群中，在4周内将参与者体重减轻7.3%（约7公斤）。 这项研究是一项多次给药，剂量递增研究，招募了未患有2型糖尿病的肥胖参与者，他们接受不同剂量的CT-996或安慰剂的治疗。药明康德2024-03-142型糖尿病 肥胖
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超1亿美元助力！逆转疾病进程，创新疗法如何让人们活得更久、更好公司动态编者按： 如今，全球年龄超过60岁的人口已超过10亿，并将在2050年占据全球人口的近四分之一。 随着全球老龄化进程的不断加速，“健康老龄化”也成了全世界各个国家共同关注的焦点之一。 9月恰逢健康老龄月（Healthy Aging Month），药明康德内容团队将在本月发表与全球新锐公司领导者和老龄问题专家的一系列对话，从科学、医学、公共卫生等不同角度，向读者们呈现意见领袖的思考。药明康德2024-03-14创新疗法
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诺和诺德：口服Amycretin治疗12周减重12%临床研究口服Amycretin 50mg剂量组治疗12周减重10.4%，50mg*2剂量组治疗12周减重13.1%，安慰剂组12周减重1.1%，安慰剂校正后，Amycretin 50mg剂量组治疗12周减重9.3%，50mg*2剂量组治疗12周减重12.0%。 Amycretin为一款GLP-1/胰淀素双靶点激动剂，每天口服一次。 罗氏小分子GLP-1治疗12周减重13%，为口服降糖药目前最好的疗效，诺和诺德口服Amycretin与之疗效相当（非头对头）。医药笔记2024-03-14口服Amycretin Amycretin
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Adv Sci（IF14.3）丨TBC1D31的基因组扩增促进HCC进展的分子机制前沿研究Genomic Amplification of TBC1D31 Promotes Hepatocellular Carcinoma Through Reducing the Rab22A-Mediated Endolysosomal Trafficking and Degradation of EGFR。 发表期刊：Advanced Science。 肝细胞癌（HCC）占肝癌的90%以上，是全球癌症相关死亡的第三大原因。锐博生物2024-03-14肝细胞癌 基因组扩增 HCC
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