近期， 维亚生物在美国化学协会（ACS）期刊Journal of Chemical Information and Modeling（JCIM）上发表了题为《Breaking the Gender Imbalance: Female Presence in the Computational Chemistry Group at Viva Biotech》的文章，维亚生物计算化学及人工智能平台执行主任钱玥博士担任第一作者 ，强调了计算化学及人工智能在药物发现中日益重要的作用，以及女性科学家在这一领域做出的杰出贡献。 维亚CADD/ AIDD 平台的独具一格。 随着海量的数据积累和指数级的算力增长，生物医药领域的计算化学及人工智能算法技术（CADD/AIDD）不断演化更迭，现已成为各个研发环节中不可或缺的工具，并正在从根本上改变传统的药物发现模式。

异佛尔酮二胺（IPDA）是一种含氮有机化合物，常温常压下为无色液体。 异佛尔酮二胺主要用作环氧树脂的固化剂，主要用于要求低色泽、低气味、高抗弯强度和优异耐化学性的环氧配方，适用于地坪涂料、铺路填料和混合料。 异佛酮二胺还是异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）的原料， IPDI是一种脂环族异氰酸酯，因为结构中无苯环存在，其耐候性优良，可用于制备高档的具有光稳定性、耐候性和出色机械性能的聚氨酯材料，比如弹性体、水性聚氨酯分散体、UV树脂等。

2024年9月11日，山东博安生物技术股份有限公司（以下简称“博安生物”）与青岛海尔生物医疗股份有限公司（以下简称“海尔生物医疗”）在青岛签署战略合作协议，双方将在数字化、自动化、AI紧密结合协作领域进行深度交流合作，推动医药行业数字化创新发展，促进成果转化；并通过资源共享、优势互补，共同促进双方的产品与服务的延伸。 根据协议，双方结成核心战略合作伙伴，海尔生物医疗将根据博安生物的需求，为其升级数字化系统、定制数字化场景解决方案，包括EMS DataManager数据分析、QC-Sample Manager样本管理系统、EBR电子批记录等业务领域，以提升博安生物的制造工艺和质量管理的数字化水平。 同时，双方将充分发挥各自的资源优势，利用数字分析、自动化、AI结合等前沿技术，探索医药行业数字化转型的发展创新方向。

近日，我院肝胆胰肿瘤护理团队与复旦大学附属肿瘤医院营养护理专家团队在线上开展远程多学科联合护理会诊（MDT）。 此次会诊针对一例胰腺癌术后胃瘫伴营养不良患者，经过双方护理专家团队的深入交流与讨论，从不同专科角度提出精准意见，为该患者制定个性化的整体护理方案。 今后，我院将继续发挥在肿瘤护理领域的特色与优势，与复旦大学附属肿瘤医院建立长效的护理会诊机制，持续加强交流与合作，致力于为更多疑难病症患者提供“一站式”诊疗护理服务，开启患者康复的新篇章。

近日，我院林榕波团队主导的研究《山楂标准化提取物联合标准阿片类药物治疗难治性癌痛患者的单臂、开放、标签、I期临床试验》在2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO-Asia 2024）上获得壁报展示机会。 2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)亚洲年会(大会)将于12月6日至8日在新加坡举行，会议由欧洲肿瘤内科学会(ESMO)主办。 ESMO亚洲大会专注于为亚洲及太平洋地区的肿瘤学专家、学者和临床医生提供一个高质量的学术交流平台。

近10年来，国际上开展钇90选择性内放射治疗（ 钇90-SIRT ）手术的医院数量和手术例数大幅增加， 钇90-SIRT 广泛应用于不可切除的肝脏恶性肿瘤，安全性良好，且不受年龄限制。 表明这项技术逐步得到了临床医生和患者的认可。 近日，一位老年男性胃癌肝转移患者在我院肿瘤与血管介入微创治疗中心郝明志主任医师团队接受钇90-SIRT治疗后3个月来院复查，结果显示肿瘤明显缩小，体力状态改善，取得了满意的临床疗效。

《湖南省实验动物管理条例》发布。 为了加强实验动物管理，保证实验动物质量，维护生物安全和公共卫生安全，促进科技创新和相关产业发展，根据《中华人民共和国生物安全法》、国务院《实验动物管理条例》等有关法律、行政法规，结合本省实际，制定的《湖南省实验动物管理条例》（以下简称《条例》）已于2024年7月31日经湖南省第十四届人民代表大会常务委员会第十一次会议通过并予以公布，自2025年1月1日起施行。 实验动物关联产业技术创新战略联盟。

人形机器人公司——加速进化（Booster Robotics）近日完成亿元Pre-A系列轮融资。 本轮融资由彼岸时代、民银国际、中关村科学城及iCANX基金共同出资，老股东英诺天使跟投，资金将主要用于通用本体打造、提升软件开发能力。 加速进化（Booster Robotics）是一家人形机器人公司，创立于2023年，公司将面向开发者提供稳定的人形机器人和高效的开发工具，联合全球开发者，推动生产力变革。

8月31日，知名医学期刊《柳叶刀》发布了由诺和诺德（Novo Nordisk）所开发的减重疗法Wegovy（semaglutide，司美格鲁肽）的事后汇总分析结果。 这些数据支持将Wegovy作为一种有效的治疗方法，用于减少HFpEF患者发生临床心力衰竭事件风险，目前此类患者的治疗选择相对有限。 在这些HFpEF患者中，Wegovy降低了心血管死亡或心力衰竭事件复合终点的风险达31% ，其中有 5.4% （ n=103/1914 ）的 Wegovy 组患者发生事件，而安慰剂组则有 7.5% （ n=138/1829 ）患者发生事件，两组间具统计学显著差异（ HR=0.69 ， 95% CI ： 0.53 – 0.89 ； p=0.0045 ）。

日前，国家药监局官网显示，齐鲁制药申报的4类仿制药ω-3脂肪酸乙酯90软胶囊获批生产并视同过评，为国产第4家。 这是一款口服降脂药，2023年在中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）的销售额增速超过990%。 2022-2023年中国三大终端六大市场ω-3脂肪酸乙酯90软胶囊销售情况（单位：万元）。