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  • Cancer Lett | 潜在基因治疗“药物”——环状RNA可通过编码肽抑制神经母细胞瘤
    前沿研究
    神经母细胞瘤 (NB) 是儿童最常见颅外实体恶性肿瘤,被称为“儿童肿瘤之王”。 约50%的患儿在诊断时已出现远处转移,该类患儿即便接受包括手术、大剂量化疗、放疗和自体造血干细胞移植在内的多种治疗方案,其5年总生存率仍低于60% ( New England Journal of Medicine, 2023 ) 。 2023年10月,诺贝尔生理学或医学奖授予了核苷酸类似物修饰mRNA来延长其半衰期和降低免疫原性的研究。
    BioArtMED
    2024-03-14
    神经母细胞瘤 造血干细胞移植 环状RNA
  • 若弋新闻| 刘佳/李家大合作研究发现杆状病毒AcMNPV转导哺乳动物系统的重要宿主因子EXTL3和NPC1
    前沿研究
    项目中,团队成员利用自己设计和构建的膜蛋白组CRISPR/sgRNA文库首次鉴定了杆状病毒AcMNPV转导哺乳动物系统的重要宿主因子EXTL3和NPC1,揭示了EXTL3和NPC1在杆状病毒粘附、进入及内体逃逸过程中的功能。 该研究成果以“EXTL3 and NPC1 are mammalian host factors for Autographacalifornica multiplenucleopolyhedrovirusinfection”为题,于9月4日在 NatureCommunications 上在线发表。 除了转导基因进入昆虫细胞,杆状病毒也作为转导载体在哺乳动物系统中应用。
    若弋生物
    2024-03-14
    NPC1
  • 制药企业IT基础架构的合规为何如此重要
    研发注册政策
    近年来,随着越来越多的制药企业面临着数字化转型的挑战,大型应用系统的验证通常是企业关注的重点,但往往会忽略IT基础架构的合规。 本次课程以 “制药企业 IT 基础架构合规要点分享” 为主题,从 IT 基础架构确认的必要性 出发,明确其 具体范围和实操 ( 包括需确认的具体内容及合规需要考量的 IT 流程等)。 借此让药企中的 质量、生产及实验室等非 IT 技术人员 对IT基础架构部分的合规确认有所了解,同时也希望可以帮助药企中的 IT 人员在推进数字化建设过程中 结合合规验证的视角找寻更优质的IT基础架构并搭建更加夯实的 IT 数字化体系。
    蒲公英Biopharma
    2024-03-14
    制药企业
  • 晶锐医药 (苏州) 有限公司JRD-018项目获得国家药监局IND临床试验批准
    临床研究
    晶锐医药 (JINGRUI Pharma)是一家专注于小分子抗肿瘤药物研发公司,现宣布其自主研发的 BET抑制剂JRD-018(Oral, QD)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)新药临床试验 (IND)批准(9月11日) 。 这是继美国食品药品监督管理局(FDA)批准临床试验许可(4月24日)后的第二个地区(中国)临床试验批件。 此次获得临床许可,晶锐医药将首先在中国积极开启Ⅰ期临床试验并将针对晚期肿瘤患者进行招募,旨在探索JRD-018在患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性。
    晶锐医药
    2024-03-14
    BET 肿瘤 IND
  • Nat. Nanotechnol. | DELIVER框架:纳米药物临床转化的加速器
    前沿研究
    纳米药物在生物医药领域带来了一场革命,它们以其独特的性质和巨大的潜力,为治疗多种疾病提供了新的可能性。 然而,纳米药物的临床转化面临着多方面的挑战,包括对其物理化学性质理解不足、在目标细胞或组织中的暴露有限、临床试验中难以重现临床前结果、生物相容性问题,以及工业化放大、资金和监管环境的挑战。 这些挑战不仅增加了研发的时间和成本,也导致了临床试验的失败,阻碍了纳米药物的广泛应用。
    厚存纳米
    2024-03-14
    纳米药物
  • 重磅!禾元生物奥福民®NDA获受理并纳入优先审评审批程序 | 锋投动态
    审批动态
    近 日, 武汉禾元生物科技股份有限公司(简称“禾元生物”)自主研发的治疗用生物制品Ⅰ类创新药——奥福民 ® (植物源重组人血清白蛋白注射液),获得国家药品监督管理局的新药注册申请(NDA)受理,受理号CXSS2400098。 我国人血清白蛋白年需求量约1000吨左右,完全从血浆提取,因血浆短缺,我国60%以上供应长期依赖进口。 植物源重组人血清白蛋白注射液(奥福民 ® )是禾元生物利用国际先进的植物分子医药技术研发生产,其智能化生产线已经获得药品生产许可证。
    倚锋资本
    2024-03-14
    白蛋白 奥福民 优先审评
  • 对话张连山:如何追赶全球创新药丨创新十年访谈
    专家观点
    总体来看,科学和理性的竞争不仅能提高产品质量,还可以优胜劣汰。 每家公司都在大历史中不断调整自己的创新策略,以此不断提高自己的创新度。 2014年,恒瑞阿帕替尼(艾坦)在中国重磅上市,成为全球第一个治疗晚期胃癌的小分子靶向药物,是全球胃癌靶向药物中第一个也是到目前为止唯一的口服制剂。
    17Talk易企说
    2024-03-14
    胃癌 张连山
  • 革新之作:翌圣镁孚泰生物成功改造高热稳定性T4 DNA连接酶,货架期更持久!
    前沿研究
    T4 DNA连接酶(T4 DNA Ligase)是一种由T4噬菌体编码的酶,以ATP作为辅因子,催化双链DNA或RNA的5’-磷酸与3’-羟基之间形成磷酸二酯键。 然而,T4 DNA连接酶在实际应用中仍存在一些挑战,包括稳定性差、接头自连率高或DNA建库产量低等问题。 这些问题可能导致实验效率的降低、数据质量的下降、实验结果的重复性差以及产物纯度低等,进而影响分子生物学实验的整体效果和测序数据的准确性。
    Being科学
    2024-03-14
    翌圣镁孚泰 T4 T4 DNA连接酶
  • 诺和诺德新的口服减肥药来了!12周减重13.1%,临床数据喜人
    临床研究
    Amycretin是诺和诺德开发的一款胰高血糖素样-1受体/胰淀素(amylin)受体(GLP-1R/AMYR)激动剂,其皮下注射剂型(NN9490)的用药频率为每周1次,其口服剂型的用药频率为每日1次。 受试者基线BMI为25.0-39.9kg/m2。 结果显示,50mg和100mg剂量组受试者的体重分别 平均降低了10.4%和13.1% ,安慰剂组这一比例为1.1%。
    Being科学
    2024-03-14
    减肥 口服减肥药
  • CHO HCP 簇集蛋白重肽 | USP新发布分析参考物质
    前沿研究
    CHO HCP 簇集蛋白重肽1。 CHO HCP Clusterin。 Heavy Peptide 1。
    美药典USP
    2024-03-14
    USP
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