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GLP-1受体激动剂治疗阿尔茨海默症的机制及相关研究进展前沿研究GLP-1受体激动剂在临床上主要用于2型糖尿病的降糖治疗，并具有潜在的减重作用，而目前也开始尝试应用于治疗高血压、非酒精性肝病、抑郁症及神经退行性疾病等病症。 尤其在阿尔茨海默症的治疗方面，大量的动物模型及一些临床研究已经展现了GLP-1受体激动剂潜在的疗效，它有很大可能成为治疗阿尔茨海默症药物谱的新秀。 最后介绍了GLP-1RA治疗阿尔茨海默症在动物模型和临床试验中的成果。药时空2024-03-14阿尔茨海默症
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美容护肤行业地图，重组胶原蛋白产业链跟踪：巨子生物、锦波生物、创尔生物……公司动态重组胶原蛋白，是指利用重组DNA技术生产的胶原蛋白，而不是从动物或人体中提取的胶原蛋白。 胶原蛋白对皮肤、头发、指甲和关节的益处而广泛应用于医疗、化妆品、食品、工业和兽医领域。 尽管整体消费景气度低迷，但重组胶原蛋白，是难得的一抹亮色，在美容、护肤品领域的热度一直不减 。药时空2024-03-14美容 胶原蛋白 美容护肤行业
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最新「中国企业」500强出炉，药企的是→公司动态2024中国企业500强入围门槛达到473.81亿元，提升3.83亿元，实现22连升。 8家药企上榜； 石药集团，位列 2024中国500强研发强度 第八名。 第33名，中国医药集团有限公司（营业收入为 68,011,791万元）。蒲公英Ouryao2024-03-14中国医药集团有限公司
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百奥泰与渤健在《关节炎研究与治疗》期刊中发表TOFIDENCE(一款参照雅美罗®托珠单抗开发的生物类似药)的III期临床数据临床研究百奥泰生物制药股份有限公司（证券代码：688177）是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物制药企业，以下简称“百奥泰”或“公司”。 TP2期间也评估了第24周后从原研药（雅美罗®）转换 为 使用BAT1806/BIIB800治疗可能产生的影响，从而反映在临床实践中药物的互换使用情况。 在3期临床TP2的研究结果表明，对甲氨蝶呤应答不足的类风湿性关节炎患者使用原研药（雅美罗®）后转换 为 使用BAT1806/BIIB800，其临床疗效、安全性、免疫原性和药代动力学都仍与原研药治疗组可比。百奥泰2024-03-14雅美罗 渤健 III期
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ESMO 2024｜传统大药企的进击公司动态1975年成立的欧洲内科肿瘤学会（ESMO），拥有来自172个国家和地区的超过35000名肿瘤专业人士代表，是享誉全球的肿瘤学术组织。 2024年ESMO大会将于欧洲当地时间9月13日至17日在西班牙巴塞罗那，以线上结合线下的形式举行，会议将为全球的肿瘤学者、肿瘤医生等相关医疗卫生工作者提供高水平的医学教育与良好的学术交流机会。 在今年的ESMO大会上，一个值得关注的现象是：国内传统大药企正在全面进击。氨基观察2024-03-14肿瘤 ESMO
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第三款司美格鲁肽类似药启动肥胖III期临床；药明康德10亿元回购计划启动交易并购药明康德开始回购股份。 9月11日，药明康德公告，公司于2024年9月10日审议通过了《关于2024年第三次以集中竞价交易方式回购公司A股股份的议案》，同意公司利用自有资金以集中竞价交易方式回购公司A股股份，回购资金总额为人民币10亿元，回购价格不超过人民币61.02元/股（含），回购期限自董事会批准方案之日起不超过3个月。 今日（9月11日），公司通过集中竞价交易方式首次实施回购股份，回购股份数为52.23万股，占公司总股本的0.0179%，使用资金总额人民币2000万元。氨基观察2024-03-14肥胖 III期 III
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革新启航，精准医疗新篇章：罗氏诊断KAPA Evo系列DNA文库构建试剂盒重磅发布！前沿研究下一代测序技术（NGS）作为一项革命性技术，快速发展多年并持续在临床诊疗领域大放异彩。 文库构建是NGS核心环节之一，但其复杂的建库流程仍然制约着测序效率的提升。 凭借在测序领域的深耕细作，罗氏诊断致力于打造创新且高质量的NGS样本制备全流程方案。生物谷2024-03-14精准医疗 KAPA Evo
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又一跨国药企或要“卖身”公司动态环境生变，作为日本前十大药企之一，田边三菱制药同样面临着巨大的压力。 又一日本老牌药企或生变，这次是田边三菱制药。 据多家媒体报道， 日本化学品巨头三菱化学集团正考虑出售旗下制药部门——田边三菱制药。E药经理人2024-03-14田边三菱 跨国药企
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昆药秋水仙碱片率先过评！恒瑞、一品红……从仿制到创新，百亿痛风蓝海风渐起审批动态随着全球肥胖率和代谢综合征的不断攀升，痛风这一古老的疾病也呈现出愈演愈烈的趋势，市场潜力也吸引着越来越多的药企持续加码。 日前，昆药集团发布公告，全资子公司版纳药业的秋水仙碱片通过仿制药一致性评价，成为国内首家过评。 行业内观点表示，未来，随着更多药物的涌现，市场竞争也将推动产业进入全新的格局。医药经济报2024-03-14痛风 恒瑞
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百济神州PRMT5抑制剂临床试验申请获受理；贝达药业双抗IND申请获受理；圣和药业三代EGFR抑制剂新适应症获批临床研究百济神州PRMT5抑制剂临床试验申请获受理。 9月10日，CDE官网公示，百济神州申报的1类新药BGB-58067片临床试验申请获受理。 PRMT5是合成致死领域的新靶点。医药经济报2024-03-14EGFR PRMT5 IND
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