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NMPA获批！美敦力加码中国PFA市场审批动态近日，国家药品监督管理局批准了美敦力的PulseSelect 系统——“心脏脉冲电场消融仪”和“一次性使用心脏脉冲电场消融导管”两个创新产品注册申请。 上述两个产品配套使用，利用脉冲电场的非热效应原理，治疗药物难治性、复发性、症状性阵发性房颤或药物难治性、复发性、症状性持续性房颤（发作持续时间小于1年）。 与传统的射频消融及冷冻消融产品相比，该产品可实现对心肌组织的选择性破坏，避免温度传递导致的周围组织损伤风险。动脉橙果局2024-03-14PFA
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多发性骨髓瘤患者支持体系的五大构建要点前沿研究
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多发性骨髓瘤患者生命质量提升的五大方向前沿研究
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提升多发性骨髓瘤诊疗效率四大策略前沿研究
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ZUMA-1队列3：预防性使用托珠单抗是否能优化R/R LBCL患者CAR-T治疗的毒性管理？前沿研究大B细胞淋巴瘤（LBCL）是一种血液恶性肿瘤，尽管化疗取得了一定疗效，但仍有50%的患者复发或未能达到缓解，发展为复发或难治性大B细胞淋巴瘤（R/R LBCL）。 真实世界研究表明仅有5.1%的复发或难治性LBCL患者接受了可能治愈的自体干细胞移植（ASCT），还有大量患者未得到有效治疗 。 Axicabtagene ciloleucel（Axi-cel）是一种自体抗CD19嵌合抗原受体-T（CAR-T）细胞疗法，已获准用于治疗一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人R/R LBCL患者 。复星凯特2024-03-14大B细胞淋巴瘤 CAR-T
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极目生物iTEAR睦沁®自身泪液促泌仪亮相2024CCOS审批动态今年是新中国成立75周年，在这特殊的年份，9月8日，历时四天的中华医学会第二十八次眼科学术大会圆满落幕。 在大会的展览环节， 极目生物携国内首款鼻外神经刺激自身泪液促泌仪iTEAR睦沁 ®1 盛装亮相 ，以其创新的治疗理念和显著的临床效果，吸引了众多眼科专家和参会者的瞩目，更为众多干眼患者带来了新的治疗选择和希望。 iTEAR睦沁 ® 国内首个 3 获批的『鼻外神经刺激促进自身天然泪液分泌』的二类医疗器械。极目生物Arctic Vision2024-03-14自身泪液促泌仪
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贝斯生物、藏龙光电、汉烯科技、佑航科技、豪德数控、星沅文化等企业获得融资医药投融资贝斯生物是一家细胞治疗产品及基因治疗产品研发商，近日宣布完成数千万人民币A2轮融资，投资方为戈壁创投领投。 藏龙光电获数亿人民币股权投资融资。 藏龙光电是一家高端光电子器件研发制造商，近日宣布完成数亿人民币股权投资融资，投资方为中电基金，光迅科技，信科资本，国开科创，武创投，格力集团等。微创投2024-03-14汉烯科技
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【融资】瑞新康达（Rescond）完成数千万元Pre-A轮融资医药投融资聚焦急危重症领域产品解决方案及急救设备的北京瑞新康达医疗科技有限公司（瑞新康达，Rescond）宣布完成由弘润创投独家投资的数千万元Pre-A轮融资。 此轮融资的注入，将助力RESCOND进一步加大产品市场推广力度，并深化技术研发，为中国急危重症患者带来全球领先的救治技术与服务。 创投之家（chuangtouzhijia.com）从网站数据平台「官网通」查询获悉，瑞新康达（Rescond）官方网站为「www.rescond.com」。微创投2024-03-14瑞新康达 Pre-A轮融资
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强生Tremfya获批IBD适应症，IL-23赛道竞争愈发激烈审批动态强生于当地时间周三表示，FDA已批准Tremfya（古塞奇尤单抗）用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC） ，这是一种影响超过120万美国人的炎症性肠病(IBD)。 扩大后的标签为该生物制剂打开了一个主要市场，该生物制剂于2017年首次推出，用于治疗斑块型银屑病，三年后又获得了银屑病关节炎的第二次批准。 这种双作用IL-23抑制剂旨在通过阻断IL-23并与CD64受体结合来中和炎症。一度医药2024-03-14IL-23 溃疡性结肠炎 IBD
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艾伯维再诉百济神州，这次是“非法获取商业机密”公司动态百济神州在BTK抑制剂领域的另一大杀器BGB-16673，也引起了“老对家”艾伯维的注意。 近日，据Fiercebiotech报道，在百济神州的BGB-16673用于治疗复发或难治性 (R/R) 慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤 (CLL/SLL) 成人患者获得FDA授予“快速通道”资格的短短几周后，艾伯维在芝加哥联邦法院提起诉讼，指控百济神州非法获取其商业机密，用于加速开发竞争性抗癌药物。 该起诉讼正是围绕百济神州的BGB-16673和艾伯维的BTK抑制剂候选药物ABBV-101展开， 后者目前处于B细胞恶性肿瘤的1期试验阶段。一度医药2024-03-14BTK 艾伯维
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