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  • 癌症中的自身免疫
    前沿研究
    在免疫治疗方法中,使用免疫检查点抑制剂( ICI )释放免疫细胞的活力,使其能够攻击肿瘤细胞,已在不同类型的实体癌中显示出显著的临床效果,如肾细胞癌和晚期黑色素瘤。 然而,ICI以及一些其他免疫治疗方法,如细胞因子,可以非特异性地刺激免疫系统,因此,它们也可能触发自身反应性淋巴细胞的激活。 因此,免疫相关不良反应( IRAE ),如皮肤损伤、结肠炎和甲状腺炎,可能由于自身免疫攻击而发生,限制了这些治疗的临床益处。
    小药说药
    2024-03-14
    肾细胞癌 黑色素瘤 自身免疫
  • 【JMC】可口服 IRAK4 蛋白降解剂: KT-474 的分子发现
    前沿研究
    2024年7月8日,Kymera Therapeutics宣布与赛诺菲合作扩大PROTAC分子 KT-474 治疗化脓性汗腺炎 、特应性皮炎两项二期临床试验,以求更快推进到关键临床。 近期, Kymera Therapeutics团队在 JMC药化杂志公布了KT-474分子设计。 Interleukin-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 是 IL-1R 和 TLR 信号通路的重要基因,这两种信号通路与多种自身免疫性疾病有关。
    精准药物
    2024-03-14
    IRAK4 TLR IL-1R
  • 鲁南制药携手京东健康,共筑良心好药公约联盟
    公司动态
    9月10日,2024京东健康国药盛典在京举行,国内首个 “良心好药公约联盟” 正式成立。 鲁南 制药作为知名本土医药企业,受邀参加并与京东健康签署“良心好药公约联盟” 。 “良心好药公约联盟”旨在汇聚众多国内优秀制药企业,秉承 “品质为先,工艺精湛,良心好药,惠泽万家” 的准则,助力本土医药品牌高质量发展,加快优质国产药品的普惠可及,为提升国民健康水平贡献更多力量。
    鲁南制药集团
    2024-03-14
    京东健康
  • 人参皂苷Rg3抑制HCE8693细胞生长并诱导细胞凋亡作用的实验研究
    前沿研究
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读,请按医师或药师指导下使用。 本文是吴彤、魏坤共同发表在《中国中医药科技》杂志上的文章。 细胞生长抑制作用(MTT法)。
    亚泰制药
    2024-03-14
    细胞生长
  • “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌88】
    前沿研究
    一例肺癌术后复发的老年病人,因年龄大,用药剂量受到限制,会影响总体疗效,采用瑞利珠单抗注射液+白蛋白紫杉醇,联合安全有效的参一胶囊,可增加疗效。 (2)肺鳞癌IV期(T1N1M1)。 患者2024-06-03就诊,肺癌术后两年,多发淋巴结转移4月,目前予替雷立柱单抗联合白蛋白紫杉醇治疗中,病灶有缩小。
    亚泰制药
    2024-03-14
    白蛋白 肺癌
  • 参一胶囊对肿瘤患者血清VEGF水平的影响以及联合化疗治巧胃肠道恶性肿瘤的系统评价
    前沿研究
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读,请按医师或药师指导下使用。 本文是南京中医药大学成远发表的硕士学位论文,导师为华海清教授。 参一胶囊对恶性肿瘤患者血清血管内皮生长因子(VEGF)水平影响的Meta分析。
    亚泰制药
    2024-03-14
    VEGF Meta 恶性肿瘤
  • 信立泰为何10亿元引进一款未有成功先例的临床前药物?| 第一现场
    交易并购
    • 信立泰表示,“如果依从性较差的患者比例较高,合理定价的碱基编辑疗法进入医保的可能性也会更高。”。 • 全球首款PCSK9碱基编辑药物开发过程坎坷;。 • 在现有药物疗效可满足需求的前提下,更便利、患者更容易接受的疗法是慢病的未来方向。
    研发客
    2024-03-14
    PCSK9 临床前药物
  • 这58个超“卷”品种备战第十批药品国采!
    招标采购
    第十批药品国采或将成为历次最“卷”的一次国采。 米内网数据显示,截至目前,已有58个未纳入国采的品种符合申报资格企业数达10家及以上,550亿市场波澜欲起。 符合申报资格企业数≥10家且暂未纳入国采的品种(详细表格见后表)。
    药闻康策
    2024-03-14
    国采
  • 首个国产 IL-4R 单抗获批上市、FDA警告信!这次是中国两家检测CRO
    审批动态
    首个国产 IL-4R 单抗获批上市。 9月 12 日, NMPA 官网显示, 康诺亚 司普奇拜单抗获批上市, 用于治疗外用药控制不佳或不适合外用药治疗的成人中重度特应性皮炎 ( 受理号:CXSS2300090 ) 。 这是国产首款获批的 IL-4R 抗体药物,也是全球第二款。
    新药社
    2024-03-14
    IL-4R CRO
  • 纽安津新生抗原T细胞临床研究项目通过国家卫健委备案并顺利接受专家组现场核查
    审批动态
    2024年9月10至11日,国家卫健委体细胞临床研究监督核查专家组对本项目进行了现场监督核查。 肿瘤内科副主任 沈虹主任 汇报了T01项目的临床研究质量管理、临床研究备案、受试者管理以及研究进展情况。 最后,专家组对本项临床研究的科学性、规范性、伦理性给予了肯定, 同时提出临床研究中心需要加强体细胞临床研究监管,推动研究工作规范、有序、高质量发展。
    纽安津
    2024-03-14
    T细胞临床研究项目
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