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“笑”对眼科“绝症”| 梁凌毅/刘奕志/刘祖国教授团队在The BMJ发表干眼治疗研究论文前沿研究2024年9月12日上午，中山大学中山眼科中心在珠江新城院区实验楼召开媒体发布会，介绍其最新的研究成果——中山大学中山眼科中心梁凌毅/刘奕志教授团队和厦门大学眼科研究所刘祖国教授团队在国际顶级医学期刊The BMJ （《英国医学杂志》）发表原创临床研究论文，证实了“笑的训练”对干眼的治疗效果。 发布会由中山大学中山眼科中心主任、医院院长林浩添教授主持，项目负责人、论文最后通讯作者梁凌毅教授介绍该研究成果。 俗话说“笑是良药”，大量证据表明，“笑的疗法”可以缓解抑郁、焦虑、压力和慢性疼痛，同时增强免疫功能，并在过去五十年内已被证实可有效辅助治疗精神心理疾病、癌症、糖尿病、偏头痛等一系列慢性病。医信眼科2024-03-14厦门大学 中山眼科中心 刘祖国
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润安医学：聚焦甲状腺肿瘤基因检测，打造全周期检测产品矩阵前沿研究基因检测已经成为肿瘤精准治疗不可或缺的一环。 近年来，肿瘤基因检测赛道火热，布局企业越来越多，在肝癌、肺癌、乳腺癌、肠癌等癌种的基因检测产品和细分市场已经呈现红海竞争态势。 随着影像学的不断进步和结节检出率提高，国内甲状腺结节人群已经达到2-3亿人次，庞大的结节人群和甲状腺癌发病率死亡率的提升，使得甲状腺癌的规范诊疗势在必行。动脉网2024-03-14甲状腺癌 甲状腺肿 甲状腺肿瘤
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【首发】唯可生物获数千万Pre-A 轮融资，助力细胞和基因治疗安评技术服务升级和出海医药投融资动脉网第一时间获悉，近期，上海唯可生物科技有限公司完成数千万Pre-A轮融资，由邦明资本领投，深高新投等跟投。 唯可生物的核心技术体系LAM-PCR 、S-EPTS/LM PCR、TES，在细胞和基因治疗安评和生物育种等众多领域发挥巨大应用潜力。 在ISA分析和TISA检测领域，唯可拥有的LAM-PCR和S-EPTS/LM PCR是目前FDA唯一通过方法学验证和官方推荐的方法学体系，也是国内唯一通过中检院认可的方法学验证技术体系。动脉网2024-03-14唯可生物
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【首发】分子之心获数亿A轮融资，世界级AI蛋白技术加速生物领域新基建医药投融资在生物经济智能化升级的浪潮中， 业界领先的AI蛋白质设计平台公司分子之心宣布于近期完成A轮融资。 本轮融资额达数亿元人民币，由谢诺投资、深创投联合领投，商汤国香资本、久奕投资跟投。 作为具有行业标杆地位的AI生物大分子设计平台公司，分子之心本轮融资将进一步提速AI生物基础设施建设。动脉网2024-03-14分子之心 AI蛋白技术
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【首发】晶蛋生物完成数千万人民币A轮融资，黎曼猜想担任独家财务顾问医药投融资近日，深圳晶蛋生物医药科技有限公司（简称“晶蛋生物”或“公司”）宣布完成数千万人民币A轮融资。 本轮融资由勤智资本领投，老股东隆门资本、粤科金融继续追加投资， 黎曼猜想再次担任本轮融资独家财务顾 问。 晶蛋生物公司成立于2019年，是一家专注于神经精神疾病及慢性肾病的离子通道创新药研发公司。动脉网2024-03-14A轮融资 黎曼猜想
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专注于高端复杂制剂药械结合产品的生产装备整体解决方案，赛恩斯打破垄断建立壁垒公司动态随着《“健康中国2030”规划纲要》的印发，医疗大健康领域一度成为一众非医疗行业巨头的跨界布局首选。 这些巨头的发展和布局逻辑逐步形成一种“科技创新-产品跨界-健康中国”的清晰路径。 随后资金潮退却，资本逐渐趋于冷静，行至2024年的医疗产业正面临新一轮技术变革，其中，众多技术驱动的产品正处于从0到1突破的关键时刻。动脉网2024-03-14健康中国 赛恩斯
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CCOS2024 | 黄钰森教授谈新版医师法下内眼手术灌注液的选择与眼表健康管理专家观点2021新版医师法严格规范超适应症用药原则，此背景下您认为该如何选择内眼手术灌注液。 1)为了更好的保障医师和患者的权益，2021年新版医师法对医师用药原则做出全新的规定：医师应遵循临床应用指导原则、临床诊疗指南、药品说明书使用药品。 2)复方电解质眼内冲洗液是目前国内唯一具有眼部手术适应症且无灌注时长限制的内眼手术灌注液。医信眼科2024-03-14眼表健康管理 黄钰森
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造福数百万患者！这类疗法正在改变癌症治疗前沿研究乳腺癌是全球范围内第二常见的癌症。 根据国际癌症研究机构（IARC）统计，超过80%的乳腺癌为雌激素受体阳性（ER+）。 近年来， 针对ER的蛋白降解疗法已一跃成为重要的乳腺癌治疗模式，得到了业内的广泛看好，也引来罗氏、阿斯利康、辉瑞等大型药企纷纷布局，药明康德亦有幸能为其中的多 款 疗法进行赋能 。药明康德2024-03-14ER 雌激素受体 乳腺癌
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开发一次性抗癌基因疗法，新锐刚亮相就有十多款在研药物前沿研究Vironexis Biotherapeutics今日走出隐匿模式，推出其TransJoin腺相关病毒（AAV）基因疗法平台，并展示了治疗血液癌症、预防实体瘤转移以及癌症疫苗等十余款候选产品。 Vironexis首个候选基因疗法VNX-101的IND申请已经获得美国FDA的许可。 该产品用于治疗CD19阳性急性淋巴细胞白血病。药明康德2024-03-14基因疗法
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一年只需两针，近100%有效！吉利德长效HIV疗法有望明年上市审批动态吉利德科学（Gilead Sciences）今日宣布，其第二项关键3期PURPOSE 2试验的中期分析结果显示， 接受该公司每半年注射一次的HIV-1衣壳抑制剂lenacapavir的患者，有99.9%未感染HIV ，且其预防HIV感染的效果，优于现有每日一次口服疗法。 根据此积极结果，独立数据监测委员会（DMC）建议吉利德在中期分析时停止该试验的盲法阶段，并向所有受试者提供开放标签的lenacapavir。 根据新闻稿，吉利德预计在2024年底前向全球监管单位递交lenacapavir的上市申请，以支持该疗法在2025年上市，成为首款每年两次的HIV预防选择。药明康德2024-03-14HIV
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