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全球首款!因明生物控股企业重组A型肉毒毒素III期临床试验成功 | 锋投动态临床研究广州因明生物医药科技股份有限公司(以下简称“因明生物”)宣布,其控股企业重庆誉颜制药有限公司(以下简称“誉颜制药”) 顺利完成了自主创新研发、拥有全球知识产权的注射用重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹适应症的III期临床研究(代号YY001-001) 。 倚锋资本向康基金于2021年参与投资因明生物。 誉颜制药重组A型肉毒毒素 III期临床试验的成功在全球肉毒毒素领域树立了从天然肉毒毒素跨越到重组肉毒毒素的一个重要里程碑。倚锋资本2024-03-14III期
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III期生存数据读出,1年EFS提升13.6%,HR:0.62丨特瑞普利单抗联合化疗即将改变食管鳞癌围术期治疗格局!临床研究目前,手术联合围术期治疗是局晚期食管鳞癌(ESCC)患者的主要治疗模式,为进一步改善预后,针对围术期的优化也在如火如荼地进行中。 近期,JUPITER-14研究的前期探索——III期HCHTOG1909研究率先传来重大喜讯: 特瑞普利单抗联合化疗新辅助治疗可切除ESCC可提高短期疗效和长期生存,且安全性可控,有望改变ESCC围术期治疗格局 。 新辅助&辅助治疗,一个都不能少。君实医学2024-03-14食管鳞癌
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时讯阿斯利康新药AZD0780薄膜衣片获CDE临床试验许可,拟治血脂异常,尤其针对他汀治疗不佳者。AZD0780为PCSK9抑制剂,可降低LDL-C近80%,中国高胆固醇患者众多,该药研发有望带来新进展。摩熵医药(原药融云)2024-03-14阿斯利康 PCSK9抑制剂 AZD0780薄膜衣片 获批临床
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校友融资|晶蛋生物完成数千万人民币A轮融资医药投融资晶蛋生物副总经理张晨为贝壳学社五期校友。 晶蛋生物公司成立于2019年,是一家专注于神经精神疾病及慢性肾病的离子通道创新药研发公司。 公司核心团队来自于哈佛大学和上海药物所,同时公司邀请了诺奖得主离子通道领域奠基人Erwin Neher博士加盟参与,作为首席科学顾问。贝壳社2024-03-14慢性肾病 A轮融资
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时讯EMA建议批准德戈替尼乳膏治中重度CHE成人,基于DELTA III期结果。若获欧盟批准,将成首个该领域外用药物。德戈替尼为局部泛Janus激酶抑制剂,针对CHE关键发病机制。药融圈2024-03-14JAK抑制剂 德戈替尼乳膏 慢性手部湿疹 CHE
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时讯9月12日,康诺亚宣布自主研发的1类新药康悦达®获批上市,用于治疗中重度特应性皮炎。作为国内首个IL-4Rα抗体药物,康悦达®填补国产特应性皮炎生物制剂空白,疗效显著,降低复发风险,康诺亚为创新药物研发领先企业。生物药大时代2024-03-14康诺亚 IL-4Rα抗体 获批上市 特应性皮炎
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Cell | 二甲双胍,还有什么“神药”效果别藏着了!竟可延缓衰老,包括DNA甲基化年龄前沿研究该研究发现, 二甲双胍能够显著降低灵长类动物的生物年龄指标, 包括多组织DNA甲基化年龄和转录组年龄,以及血浆蛋白和代谢物年龄,效果最高可达6岁,相当于人类的18年。 衰老是一个涉及器官功能减退和多种疾病发生的复杂生理过程。 为了减轻医疗系统的负担,科学家们一直在探索延缓衰老的有效方法。Being科学2024-03-14衰老 DNA甲基化年龄
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吉利德近100%预防艾滋的疗法,有望明年上市!关键3期结果公布临床研究根据此积极结果,独立数据监测委员会(DMC)建议吉利德在中期分析时停止该试验的盲法阶段,并向所有受试者提供开放标签的lenacapavir。 根据新闻稿,吉利德预计 在2024年底前向全球监管单位递交lenacapavir的上市申请,以支持该疗法在2025年上市 ,成为首款每年两次的HIV预防选择。 lenacapavir,这是一种新型的 HIV 预防注射药物。Being科学2024-03-14HIV HIV 艾滋
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国外大药企“眼红”国内创新药?百济神州重磅药物被指控盗取商业机密!公司动态据悉, 制药巨头 艾伯维再次起诉了百济神州 ,前者在美国芝加哥联邦法院起诉百济神州,指控其在雇佣艾伯维的一名前资深科学家后, 窃取商业秘密,以开发竞争性的抗癌疗法。 这是继去年6月被艾伯维提起关于其核心产品 BTK抑制剂百悦泽(泽布替尼胶囊)专利侵权诉讼 后的再一次重挫。 据悉上述项目包含百济神州科研人员通过多年创新研究自主发现的化合物 BGB-16673 。Being科学2024-03-14BTK 艾伯维
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超25亿!赛诺菲重磅交易!终于重视核药领域了交易并购赛诺菲以 1亿欧元(约合1.1亿美元) 的预付款强势介入放射配体疗法领域,成功获取了一种针对神经内分泌肿瘤的创新治疗药物——即将获批的全球独家权益。 通过与RadioMedix及Orano Med的合作,赛诺菲正式进军这一前沿领域,专注于 开发靶向α疗法,该疗法通过向富含生长抑素受体的细胞 (常见于神经内分泌肿瘤中)精准递送有效载荷,展现出巨大潜力。 临床研究表明,名为AlphaMedix的候选药物在患者中实现了62.5%的持久响应率,目前正处于II期开发的关键阶段,并与FDA就监管审批路径进行积极沟通。Being科学2024-03-14神经内分泌肿瘤
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