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深度分析2024年截至11月13日，全球大健康领域投融资事件达3007例，美国领先，中国紧随其后。中国市场医疗器械投融事件更频繁，江苏、上海等地为投资热点。CVC和国资背景机构活跃，创新药和医疗器械是投资重点。未来市场风险偏好有望改善，投资机会增多。摩熵医药2024-03-14大健康 医药赛道 投融资 趋势分析 深度分析 -
Sherpa Friends | 夏尔巴投资企业华辉安健立贝韦塔（HH-003）单抗获美国FDA突破性疗法认定审批动态今日，夏尔巴投资企业华辉安健，一家专注于病毒性肝炎、肝病学和相关肿瘤学领域创新药物研发的临床阶段生物科技公司，宣布立贝韦塔（HH-003）单抗近日获美国FDA授予突破性疗法认定（BTD），用于治疗慢性丁型肝炎病毒（HDV）感染。 立贝韦塔是在病毒性肝炎领域，获得FDA突破性疗法认定的首个完全由中国企业研发的全球创新性的候选药物。 立贝韦塔是在病毒性肝炎领域，获得FDA突破性疗法认定的首个完全由中国企业研发的全球创新性的候选药物。夏尔巴投资2024-03-14HDV 肿瘤 夏尔巴投资企业
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时讯近日，全国中药饮片联盟采购办公室发布征求意见稿，45个中药饮片品种被纳入集采，涉及全国31个省市区，时间截至2024年11月18日。预计中药饮片联采将持续提质扩面，市场潜力无限，企业需积极应对，提升产品质量。摩熵医药2024-03-14中药饮片 药品集采 征求意见稿 药品价格 -
丹诺医药幽门螺杆菌新药3期临床试验达到主要终点临床研究2024年11月18日，丹诺医药宣布其用于治疗幽门螺杆菌感染的潜在“first-in-class”新药TNP-2198成功完成3期临床试验并达到研究预设的主要终点指标，同铋剂四联相比体现多方面优势。 这是一项多中心、随机、双盲、铋剂四联对照的3期临床试验，旨在评价 TNP-2198联合阿莫西林和雷贝拉唑三联方案在初治患者中根除幽门螺杆菌的有效性和安全性 。 研究共纳入700例既往未接受过根除治疗、碳-13尿素呼气试验（UBT）阳性并经组织学确认的幽门螺杆菌感染者，患者按1:1随机分配至TNP-2198三联方案（试验组）或铋剂四联方案（对照组），接受每天2次，连续14天治疗，有效性终点为治疗结束后4~6周的UBT检测结果。医药观澜2024-03-14幽门螺杆菌 3期 3
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9家创新药公司完成新一轮融资！3家来自中国医药投融资这些获得资本市场青睐的新锐公司正在开发 放射性核素偶联药物（RDC）、小分子药物、多肽药物、反义寡核苷酸（ASO）、CAR-T细胞治疗药物 等药物类型，聚焦多个全新的靶点和作用机制，针对的疾病领域涵盖 肿瘤、神经退行性疾病、炎症和自身免疫性疾病、代谢性疾病等 。 融资金额：超1亿美元。 英派药业 致力于研发靶向抗癌创新药，专注于“ 合成致死” 作用机制 。医药观澜2024-03-14创新药
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超6亿美元！康诺亚双抗新药达成国际授权合作交易并购11月17日，康诺亚发布公告，宣布与Platina Medicines（PML）已订立独家许可协议。 根据协议， PML获得康诺亚 自主开发的 双特异性抗 体 CM336 在 全球（不包括中国内地、香港、澳门及台湾地区） 的研究、开发、注册、生产及商业化的独家许可。 康诺亚将收取 1600万美元的首付款和近期付款 ，同时收取Ouro Medicines的少数股权作为对价的一部分。医药观澜2024-03-14PML 双抗新药
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衰老会导致各器官功能衰退，免疫细胞+干细胞双重干预，全面延缓衰老！前沿研究衰老一直以来是人类的终极挑战，它不仅仅是皱纹的出现或是头发变白，而是一个深层次、全面性的过程—— 衰老是一种系统性疾病，会导致所有器官功能的衰退和病变。 为什么说衰老是系统性疾病。 即使免疫细胞很神奇、也很强大，但随着年龄的增长，人体健康的免疫细胞会逐渐退化，包括免疫细胞数量的减少、杀病原体功能的降低、细胞信息传递的减弱、细胞凋亡的增加等。领康Leading2024-03-14衰老 免疫细胞+干细胞
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赛道梳理11月15日，CDE官网公示海南倍特药业提交的注射用厄他培南仿制药上市申请获受理。倍特药业今年已提交超40款仿制药申请，其中6款国内暂无药企获批。此外，倍特药业已有14款新药在研，涵盖化学与生物药物。摩熵医药2024-03-14倍特药业 注射用厄他培南 仿制药 上市申请 药物审评审批 新药研发 -
多地出台细胞产业促进政策，千亿健康产业进入加速发展期研发注册政策衰老是一个影响所有器官系统的多方面过程。 随着人口老龄化趋势的加剧，与衰老相关的疾病已导致重大的医疗挑战和社会经济负担。 间充质干细胞 (MSC) 因其抗 氧化应激 、免疫调节和组织修复能力，有望成为一种潜在的抗衰老干预措施。贵州卡尔细胞生物2024-03-14间充质干细胞 衰老 细胞产业
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正事 | 康诺亚BCMA/CD3双抗出海前沿研究2024年11月17日，康诺亚生物宣布BMCA/CD3双抗通过NewCo方式出海，将CM336的大中华区外全球权益授权给PML。 许可协议授予PML在全球（不包括中国内地、香港、澳门及台湾）（许可地区）开发、生产及商业化CM336的独家权利。 CM336为康诺亚生物自主开发的双特异性抗体。三正健康投资2024-03-14PML CD3
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