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WCLC 2024：启德医药新一代HER2 ADC GQ1005最新研究成果重磅亮相前沿研究2024年9月7日-9月10日，世界肺癌大会（WCLC）在美国圣地亚哥隆重召开 。 WCLC是肺癌领域最具影响力的学术盛会之一，来自全球各地的顶尖专家学者在此分享和探讨最新前沿进展。 截至2024年5月10日，共188例实体瘤患者纳入分析，其中包括50例非小细胞肺癌（NSCLC）患者。启德医药2024-03-14HER2 ADC GQ1005 ADC
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海创药业HP515片用于治疗代谢性脂肪性肝炎（MASH）的临床试验申请获得美国FDA批准临床研究近日， 海创药业（688302.SH）收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的临床研究继续进行通知书（Study May Proceed Notification），公司自主研发的HP515片用于治疗代谢性脂肪性肝炎（MASH）的临床试验申请正式获得FDA批准 。 此前，HP515片中国同适应症的临床试验申请已于2024年8月获国家药品监督管理局批准。 HP515 是公司自主研发的一种 口服高选择性THR-β（甲状腺激素受体β亚型）激动剂 ，HP515能直接作用于THR-β激活下游基因转录，通过增强肝细胞脂质代谢活性、提高肝脏脂肪代谢、降低脂毒性达到对 代谢 性脂肪性肝炎的改善效果，拟用于治疗代谢性脂肪性肝炎（MASH）。海创药业2024-03-14THR-β 肝炎 代谢性脂肪性肝
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108个通过！广东最新挂网药价审核结果公布，附清单招标采购昨日，广东省药品交易中心发布《 关于公布部分新增报名挂网药品价格审核结果的通知（20240906-2批次） 》。 本《通知》公布了 108个 新增报名挂网药品的价格审核结果。 根据梳理，这些药品涉及桂附地黄丸、刺五加片等 97个 品种和齐鲁制药有限公司等 72家 生产企业、仁和堂药业有限公司等 72家 申报企业。医药健康资讯2024-03-14广东 挂网药价
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又一总部及研制基地落地张江！公司动态炬通总部及伪装隐身防护材料研制基地项目。 ZHANG TONG SHE。 上海炬通实业有限公司由上海浦东新区蔡路阻燃布厂于1997年改制成立，注册资本5000万元，是一家拥有自主知识产权和上海市科委认定的高新技术企业。张通社2024-03-14张江
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IL-17赛道大爆发，明星药企都用Biacore做了啥？公司动态2024年8月27日，NMPA批准恒瑞夫那奇珠单抗和智翔金泰赛立奇单抗用于中重度斑块状银屑病的上市申请，国产单抗姐妹花一举打破IL-17赛道长期被进口产品垄断的局面。 诺华Secukinumab。 2015年Secukinumab作为全球首款获批的IL-17A单抗用于银屑病，并于2018年获得CFDA批准开启了中国银屑病治疗的白介素时代。Cytiva思拓凡2024-03-14IL-17A 斑块状银屑病 Biacore
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骨科巨头，大中华区换帅人事变动胡海目前还未公布其下一站，施乐辉也还未宣布新的继任者。 ZHANG TONG SHE。 2021年起胡海接任施乐辉大中华区董事总经理，至今已经执掌施乐辉大中华区三年。张通社2024-03-14施乐辉 骨科巨头
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弘晖HLC ⋅ Family |「贝斯生物」完成A2轮融资医药投融资近日， 弘晖基金 被投企业 「贝斯生物」 宣布完成 数千万人民币的A2轮 融资，由戈壁大湾区（Gobi Partners GBA）管理的AEF大湾区创业基金领投。 本轮融资将用于加强贝斯生物的研发团队、优化产品管线、加速临床试验，并为未来的商业化奠定坚实的基础。 贝斯生物成立于 2021 年，是一家专注于基因编辑领域基础创新的技术驱动型创新企业。弘晖基金2024-03-14弘晖
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北京药店新规，或将撼动连锁总部网络销售布局！招标采购来源：搜药、北京市药监局。 9月6日，北京市药监局发布《北京市开办药品零售企业暂行规定（征求意见稿）》（以下简称“意见征求稿”），并向社会公开征求意见。 搜药注意到，本次《意见征求稿》与此前相关文件相比，新增、细化了部分条款。医药行业EMBA2024-03-14药店
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最高降85%！161个药品调整挂网价格招标采购昨日，贵州省医疗保障局发布 《 省医保局关于调整2024年第十四批161个药品挂网交易价格的通知 》（下称《通知》）。 《通知》显示，近期，陕西摩美得气血和制药有限公司等 103家 企业，在贵州省医疗保障信息平台药品和医用耗材招采管理子系统提交了 161个 药品的降价申请。 其中， 直接挂网药品（省级价格联动挂网）合计 147个，协议期内谈判和竞价药品同通用名药品合计4个，同时还涉及国家集采（ 第五批 ），广东、江西、京津冀等多个联盟集采。医药行业EMBA2024-03-14挂网
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唯可生物获数千万Pre-A轮融资医药投融资近期，上海唯可生物科技有限公司完成数千万Pre-A轮融资，由邦明资本领投，深高新投等跟投。 本轮融资将助力唯可生物加速推进细胞和基因治疗安评技术平台、生物育种检测技术平台开发和升级，海外业务拓展等工作。 唯可生物成立于2021年3月，核心成员主要来自德国海德堡大学/德国国家癌症研究中心/GeneWerk公司，专注载体整合位点 （ISA） 研究和安全性评价工作20余年，全球范围内参与超过80项基因治疗产品的非临床和临床研究，协助完成多款明星产品的上市申报工作，包括全球第一款基因治疗产品Glybera、全球第一款CAR-T产品Kymriah、中国首款FDA审批通过的CAR-T药物CARVYKTI等超过80%的FDA上市产品。同写意2024-03-14唯可生物 Pre-A轮融资
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