洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

  • 上新 | 高效捕获,精准检测!单细胞5’RNA&V(D)J文库制备试剂全方面赋能生命科学实验室
    前沿研究
    2024年9月11日,在华大智造主办的Future of Omics大会上, 华大智造发布了DNBelab C系列的新产品——高通量单细胞5’RNA&V(D)J文库制备试剂盒套装。 这款产品专为肿瘤、疾病研究、类器官等免疫组学研究设计,同时适用于细胞治疗、疫苗评估、药物开发等领域。 作为DNBelab C系列中的第三款文库制备试剂盒,它与已发布的单细胞3’RNA和单细胞ATAC文库制备试剂盒一起,进一步完善了华大智造单细胞转录组和表观组研究的产品线,使之成为全球唯四同时拥有单细胞3’RNA、5’RNA、ATAC三大应用技术产品布局的企业,为全球生命科学实验室提供了更全面、完整的单细胞多组学研究方案。
    华大智造MGI
    2024-03-14
    高通 华大智造 V(D)J文库
  • 喜报!博志研新重磅改良新药:布瑞哌唑口溶膜申报上市!
    审批动态
    2024年09月11日,国家药品审评中心(CDE)受理了博志研新泰州药物技术有限公司改良新药 布瑞哌唑口溶膜 上市申请(受理号为: CXHS2400090,CXHS2400091)。 布瑞哌唑(Brexpiprazole)由丹麦灵北制药和日本大冢制药株式会社共同研发,2015年首次在美国批准上市, 用于治疗重度抑郁症(MDD)和精神分裂症。 2023年5月在美国新增适应症: 治疗由阿尔茨海默病引起的痴呆相关的躁动症 。
    药筛
    2024-03-14
    博志研新 精神分裂症 口溶膜
  • 从“口腔公益”到“最大丑闻”——西班牙低价连锁湮灭记
    公司动态
    板鸭口腔的“想当年”。 放眼全球,口腔市场规模与一国收入水平正相关——这叫纵向比较。 即,地区愈来愈富,口腔市场会越来越大。
    MedTrend医趋势
    2024-03-14
    西班牙
  • 全球CXO巨头宣布败走裁员!外资们也集体扛不住了
    公司动态
    CXO原本是一个业界羡慕的“卖水人”生意,但是2024年除了药明系被风云诡谲的因素裹挟,前途变得晦涩不明,全球前十大的CXO巨头们也大都在面临着业绩增长下滑的巨大压力。 最新的消息是:在第二季度主营收入下降3.2%之后,全球TOP合同外包组织Charles River Laboratories(中文名:查士利华)宣布裁员3%,涉及近700个职位,一位发言人在给媒体的电子邮件声明中证实了这一点。 根据2024年第二季度的财报,查士利华的收入为10.3亿美元,同比下降了3.2%。
    MedTrend医趋势
    2024-03-14
    CXO
  • 喜报|博济医药助力奥福民®新药获NDA受理并纳入优先审评审批程序
    审批动态
    近日,据CDE官网显示,武汉禾元生物科技股份有限公司(简称“禾元生物”)自主研发的治疗用生物制品Ⅰ类创新药——奥福民®(植物源重组人 血清白蛋白注射液),获得国家药品监督管理局的新药注册申请(NDA)受理并依据相关指导原则,奥福民®(植物源重组人血清白蛋白注射液)被纳入优先审评审批流程。 博济医药为该项目提供了项目运营和监查服务,彰显了博济医药在药物研究一站式全流程服务中的卓越实力。 最终在多方共同的努力,奥福民®(植物源重组人血清白蛋白注射液)成功获得国家药品监督管理局的新药注册申请(NDA)受理。
    博济医药股份
    2024-03-14
    白蛋白 奥福民 优先审评
  • 恒瑞医药:SHR-A1811上市申请获受理
    审批动态
    2024年9月13日,恒瑞医药发布公告,SHR-A1811(瑞康曲妥珠单抗)的上市申请获得NMPA受理,并于今日纳入优先审评,用于既往接受过至少一种系统治疗的局部晚期或转移性HER2突变成人非小细胞肺癌患者。 SHR-A8111治疗HER2突变NSCLC的二期临床于2024年6月达到方案预设的主要终点优效标准。 SHR-A1811为恒瑞医药首款申报上市的ADC新药,已经拿到六项突破疗法认证,覆盖HER2低表达的复发或转移性乳腺癌,HER2阳性的复发或转移性乳腺癌,既往含铂化疗失败的HER2突变的晚期非小细胞肺癌,既往经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败、HER2阳性结直肠癌,以及既往至少一线抗HER2治疗失败的HER2阳性晚期胃癌或胃食管结合部腺癌,既往接受过一种或一种以上治疗方案的HER2阳性不可切除或转移性胆道癌患者。
    Armstrong生物药资讯
    2024-03-14
    HER2 非小细胞肺癌 乳腺癌
  • 国产之光!全球第二款IL-4Rα单抗获批上市,冲击百亿市场
    审批动态
    昨日(9月12日),国家药监局官网显示,康诺亚 司普奇拜 单抗 获批上市,用于治疗外用药控制不佳或不适合外用药治疗的 成人中重度特应性皮炎 (受理号:CXSS2300090)。 全球销售额破115亿美元。 国内销售额大涨75%。
    新康界
    2024-03-14
    IL-4Rα 国产之光
  • 从延迟退休看3000亿抗衰赛道
    公司动态
    根据该决定,从 2025年1月1日起,我国将用15年时间,逐步将男职工的法定退休年龄从原60周岁延迟到63周岁,将女职工的法定退休年龄从原50周岁、55周岁,分别延迟到55周岁、58周岁。 这是职工法定退休年龄自上世纪50年代确定后,70多年来首次进行调整。 除延迟法定退休年龄外, 职工按月领取基本养老金最低缴费的年限,也将从2030年起由15年逐步调整提高至20年 ,每年提高6个月。
    新康界
    2024-03-14
    延迟
  • 国内首款IL-4Rα单抗!康诺亚司普奇拜单抗获NMPA批准
    审批动态
    2024年9月13日,康诺亚(2162.HK)宣布,旗下司普奇拜单抗注射液(研发代号:CM310)获得中国国家药监局(NMPA)批准上市,用于治疗外用药控制不佳或不适合外用药治疗的成人中重度特应性皮炎,商品名:康悦达。 司普奇拜单抗注射液是以IL-4Rα为靶点的单克隆抗体药物,也是首款国产获批的IL-4R抗体药物。 通过阻断IL-4和IL-13与IL-4Rα受体的结合,司普奇拜单抗可抑制IL-4和IL-13引起的下游炎症因子的释放、蛋白表达及炎症细胞活性,治疗炎症反应过度诱发的特应性皮炎。
    GBIHealth
    2024-03-14
    IL-4Rα IL-13 特应性皮炎
  • Y24H1财报速读:巨星医疗业绩收缩,医疗板块受到集采影响,整体收益下降13.5%
    财报业绩
    近日,多家药企陆续公布了2024年上半年财务业绩。 近日,巨星医疗(2393.HK)发布2024年中期报告。 公司上半年整体收益同比下降13.5%至人民币(下同)1,273.8百万元;毛利同比下降28.5%至217.6百万元。
    GBIHealth
    2024-03-14
    巨星医疗
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认