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JACC子刊：纽兰格林及其受体信号（NRG1/ErbB信号通路）可通过对多个器官的影响延长寿命前沿研究心力衰竭（Heart Failure, HF）是全球范围内导致死亡和住院率增加的主要健康问题。 根据左心室射血分数（EF），心力衰竭可分为射血分数降低型（HFrEF）和射血分数保留型（HFpEF）。 其发病机制复杂，涉及心脏、肾脏、免疫系统等多个器官的交互作用，治疗方法尚未取得显著突破。泽生科技2024-03-14心力衰竭
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深度分析本文选取摩熵咨询最新发布的《淋巴瘤药物——市场研究专题报告》中的部分精华内容，深入探讨了HER-2阳性乳腺癌的靶向治疗药物市场，重点分析了HER-2单抗、HER-2酪氨酸激酶抑制剂（TKI）、以及HER-2抗体药物偶联物（ADC）等主要治疗方案的研发进展、市场竞争格局和发展趋势，以帮助制药企业、投资者以及医疗专业人士更好地理解当前HER-2阳性乳腺癌药物领域的机会与挑战。摩熵医药2024-03-14乳腺癌 HER-2阳性乳腺癌 诊疗指南 药物市场竞争格局 市场研究专题报告 -
倍诺达®在中国被授予治疗二线复发或难治性成人大B细胞淋巴瘤的突破性治疗药物认定审批动态近日， 药明巨诺（港交所代码： 2126 ）宣布国家药品监督管理局药品审评中心已授予倍诺达 ® （瑞基奥仑赛注射液）用于二线治疗复发或难治性成人大 B 细胞淋巴瘤（ r/r LBCL ）的突破性治疗药物认定。 倍诺达 ® 是药明巨诺自主开发的一款靶向 CD19 的自体嵌合抗原受体 T （ CAR-T ）细胞免疫治疗产品。 大 B 细胞淋巴瘤是一种极具侵袭性的非霍奇金淋巴瘤，是成人最常见的淋巴瘤亚型。细胞与基因治疗领域2024-03-14倍诺达 大B细胞淋巴瘤 二线复发或难治性成人大B细胞淋巴
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沐曦正式启动A股IPO：燧原科技、壁仞科技、摩尔线程早前均已签署辅导协议医药投融资致力于为异构计算提供全栈GPU芯片及解决方案。 本文为IPO早知道原创。 作者｜Stone Jin。IPO早知道2024-03-14摩尔线程 沐曦 壁仞科技
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勤浩医药新一代PRMT5抑制剂GH56临床试验申请获NMPA批准临床研究2025年1月16日，中国苏州——致力于利用组合技术平台开发全球新一代抗肿瘤小分子药物的研发企业，勤浩医药今日宣布，公司申报的1类新药新一代PRMT5抑制剂GH56临床试验申请已经通过中国国家药品监督管理局（NMPA）审评。 与此同时，勤浩医药已完成了美国临床试验申请递交。 GH56是一种新型的MTA-Cooperative PRMT5抑制剂，能够在甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）缺失的肿瘤中发挥合成致死效应。Genhouse2024-03-14MTAP PRMT5 肿瘤
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NMIBC完全缓解率84%：强生TAR-200递交上市申请审批动态此次递交通过实时肿瘤审评（RTOR）项目，允许FDA在完全申请正式递交之前就开始审评以加快进度。 TAR-200为一种膀胱内局部给药的新型递送系统，采用一种双重小片设计，材质为硅聚合物半透小管，吉西他滨在膀胱持续缓慢释放。 根据去年ESMO会议上公布的SunRISe-1临床数据，队列二中TAR-200单药治疗的完全缓解率高达83.8%。医药笔记2024-03-14肿瘤
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湿疹外用创新药，刚上市竟卖断货！980元到底贵不贵？审批动态今年1月初，家住北京的王先生了解到半个多月前上市了一款新药“泽立美”，可以治疗自家宝宝的儿童湿疹，却发现该药在网络平台上已卖断货。 他了解到：这款创新药上市后销量暴增，网售平台正在联系生产企业积极进货。 湿疹是中国皮肤科治疗中的“头号疾病”，儿童的患病率高达10%-15%，且有逐年上升的趋势。泽德曼2024-03-14湿疹 创新药
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「星联肽」完成1亿元Pre-A+轮融资，2款产品进入临床试验阶段医药投融资近日， 星联肽宣布完成1亿元Pre-A+轮融资。 本轮融资由 复星医药旗下复健资本新药创新基金领投 ，横琴创投及深圳前海利元共同跟投。 本轮融资将为星联肽的产品研发提供重要资金支持，以 推进核心产品的临床试验和新产品开发，加速创新性XDC药物的临床转化。触界生物2024-03-14Pre-A+轮融资 星联肽
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重磅登场！肝细胞“焕新”培养基，帮你实现肝细胞自由！！前沿研究LiveRSup 不仅可更好地维持肝细胞功能，还能实现体外长期培养，助您的研究跨越新高度。 现昕瑞再生隆重推出“细胞焕新”系列产品--- LiveRSup （人/小鼠）原代肝细胞培养基，帮助体外肝细胞“焕新”，实现肝细胞培养自由。 LiveRSup 小鼠肝细胞培养基（ M3C-02 ）。昕瑞再生2024-03-14肝细胞
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全球首个纳米双抗ADC——KY-0301中美双报双批！审批动态科弈（浙江）药业科技有限公司（以下简称“科弈药业”）宣布其 从头自主研发的全球首个纳米双抗ADC—KY-0301 继2024年12月已获得FDA临床试验批准之后，再获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）临床试验默示许可。 KY-0301是科弈药业基于自主创新的纳米双抗ADC平台 “TPEBEN”研发的全球首个纳米双抗ADC 。 通过同时靶向细胞间质上皮转化因子（c-MET）和表皮生长因子受体（EGFR），开发双特异性纳米抗体-药物偶联物（BsNb-ADC），可以更有效地将药物递送到肿瘤组织并解决药物在血液系统中过多停留引起的毒性，叠加原创独到的安全性设计， 从而使得药物安全性要远高于目前市面上同类双抗ADC产品。科弈一Novatim2024-03-14ADC
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