大量研究发现，间充质样状态 （MLS） 是一种特别重要的、反复选择的表型可塑性产物，可在不同的癌症环境中驱动肿瘤进展和治疗耐药性。 MLS的表型特征包括激活抗凋亡机制、改变代谢需求、降低细胞增殖、增加转移能力以及改变肿瘤微环境以避免免疫细胞监测。 因此，迫切需要确定MLS的药理学治疗弱点，这些弱点可推广到间充质样癌症群体。

寨卡病毒 （ ZIKV ） 是一种正义单链RNA病毒，可以从 母体垂直传播 到子宫内的胎儿，造成神经系统感染并引起 先天性寨卡综合征 （ CZS ） 。 CZS是一种多器官疾病，其症状包括宫内生长受限、小头畸形、 脑钙化、脑室肿大、脑积水、皮质移位、脑回缺失等。 近日，来自杜克-新加坡国立大学医学院的 Ashley L. St. John 研究团队在 Cell 上发表题为 Differential contributions of fetal mononuclear phagocytes to Zika virus neuroinvasion versus neuroprotection during congenital infection 的文章，发现 寨卡病毒感染的卵黄囊内巨噬细胞前体细胞可能会迁移到胎儿体内造成胎儿大脑感染，胎儿的小胶质细胞可以抵抗寨卡病毒感染，但是原始巨噬细胞和单核细胞可以促进神经炎症，并可能可以作为潜在的治疗靶点 。

内质网 (Endoplasmic Reticulum, ER) 是真核细胞内一种广泛存在的内膜系统，具有多种重要的生物学功能，包括蛋白质合成、运输、折叠及修饰，脂质合成，钙离子储存及释放，细胞器互作网络的构建 (Bravo et al , 2013; Schröder, 2008; Zhang & Hu, 2016) 。 在基础状态下，ER-phagy保持活跃，精细调控ER大小和功能 (Chino & Mizushima, 2020; Dikic, 2018; Grumati et al , 2018; Molinari, 2021) 。 尽管ER-phagy在细胞稳态和应激响应中扮演关键角色，但不同细胞类型、组织和器官中的具体调控机制仍知之甚少。

摘要： 人诺如病毒（HuNoVs）是引起急性胃肠炎的主要病原体，每年导致巨大的经济损失。 由于缺乏合适的培养系统，HuNoVs的致病机制以及疫苗和药物的研发进展缓慢。 2016年，研究人员利用人肠道类器官成功培养并连续传代了一些HuNoV基因型，初步展示了类器官在克服这一挑战中的潜力。

最新版国家医保药品目录近日公布。 让更多中国患者获益于创新药物。 近年来，位于浦东的跨国药企们一直深入参与国家的医保谈判，让更多填补“空白”的创新药惠及百姓。

近日，在2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA) 官方网站上，披露了关于BioNTech和映恩生物合作项目DB-1311/BNT324的最新摘要。 DB-1311/BNT324是一款靶向跨膜糖蛋白B7-H3的抗体偶联药物（ADC） ，2023年4月， 映恩生物 宣布与BioNTech就两款ADC药物DB-1303及DB-1311达成独家许可和合作协议，BioNTech获得两款ADC在全球（不包括中国大陆、香港和澳门）的开发、生产和商业化的权利， 映恩生物获得总计1.7亿美元的首付款，潜在总金额超过15亿美元的开发、注册和商业化里程碑付款，以及未来商业化特许权使用费 。 4 名患者报告了剂量限制性毒性(DLT；2 名 10.5 mg/kg，2 名 12.0 mg/kg）。

第二代GKA（HM-002-1005）Ia临床试验是在美国40例2型糖尿病（T2D）受试者中进行的随机、双盲安慰剂对照、单剂量、安全性、耐受性、药代动力学研究。 第二代GKA是一种具有优化的理化性质的新分子实体，拥有新专利，为多格列艾汀（HMS5552）前药。 该项研究设计为每日一次口服给药，旨在通过缓释技术来延长药物在体内的作用时间、改善患者依从性以及延长刺激肠道内GLP-1分泌的效果。

根据国家药典委员会建议，我司英强布韦、磷酸安泰他韦产品通用名称作如下更改：。 2. 磷酸安泰他韦更名情况。 原料药中文通用名称为 “磷酸萘坦司韦” ；英文名称为 “Netanasvir Phosphate” ；制剂中文通用名称为 “磷酸萘坦司韦胶囊” ；英文名称为 “Netanasvir Phosphate Capsules” 。

11月28日， 西门子医疗系统有限公司（以下简称西门子医疗）2025财年全国业务合作伙伴大会授予国药外贸所属北京赛诺强医药对外贸易有限公司（以下简称赛诺强） 西门子医疗2024年度“卓越贡献合作伙伴” 殊荣 ，这是赛诺强三度荣膺此奖项。 携手十余载，放眼未来，赛诺强将持续强化合规经营意识，久久为功，不断提升医疗服务水平，加深与西门子医疗的多维合作， 高水平引进高端化、数智化精尖诊疗技术，赋能国内医疗服务水平提升，共同推动全球医疗领域创新与发展，为全人类的健康福祉做出贡献。 往 期 精 彩 内 容

2016-2018年，药审改革初期，仿制药经历了短暂的蜜月期。 各种鼓励政策，争奇斗艳，过评药和原研同层次、过评有现金奖励、税收优惠等，让 MAH、 B 证成为最流行的热词。 然而，2018年，首次国家集采，90%的中标降幅，让股市动荡，也先劝退了有钱、有人、有家当的大厂，加快转到更惊险的新药赛道。