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  • 14家创新药公司完成新一轮融资,2家来自中国
    医药投融资
    根据即刻药数数据库,上周(9月9日~9月15日),全球 生物制药领域 至少14家 致力于创新药研发的公司宣布完成新一轮融资,其中包含2家中国公司。 这些最新获得资本市场青睐的新锐公司 主要致力于 多肽、 抗体、耐药菌抗菌素、细胞和基因疗法、放射性药物 等 领域。 融资金额: 2.25亿美元。
    医药观澜
    2024-03-14
    创新药
  • 行研 | 重组胶原蛋白表达体系研究进展
    前沿研究
    摘要: 胶原蛋白是哺乳动物中含量最多的蛋白质,至今已发现28种类型,主要分为纤维性胶原蛋白、网状胶原蛋白、珠状丝状胶原蛋白、锚定纤维蛋白、膜蛋白以及multiplexins胶原蛋白,其中纤维性胶原蛋白中Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型胶原蛋白占人体胶原蛋白的80%~90%。 目前,根据来源,胶原蛋白大致分为动物源胶原蛋白和重组胶原蛋白。 正文: 胶原蛋白是人体细胞外基质的主要蛋白质,在人体中含量丰富,占人体蛋白质三分之一,占皮肤干重四分之三,对于骨骼、皮肤、关节起关键的连接作用。
    Medactive
    2024-03-14
    胶原蛋白
  • 【说瘤解癌】钩元摘秘:PIK3CA H1047R突变与乳腺癌新辅助治疗较差应答相关
    前沿研究
    PIK3CA 热点区域突变与HER2阳性乳腺癌患者对新辅助抗HER2治疗和HR阳性乳腺癌内分泌治疗的耐药性相关。 其最常见的热点区域突变位点包括第9号外显子的p.E542K和p.E545K突变,以及第20号外显子的p.H1047R突变,不同突变位点可能对乳腺癌患者治疗后缓解和预后有不同的影响。 近日,《临床癌症研究》( Clinical Cancer Research )发表了题为:An Analysis of PIK3CA Hotspot Mutations and Response to Neoadjuvant Therapy in Patients with Breast Cancer from Four Prospective Clinical Trials的研究。
    允英
    2024-03-14
    HER2 H1 HR阳性乳腺癌
  • 鲁南制药力盈®来曲唑片批准上市
    审批动态
    近日,鲁南制药集团山东新时代药业有限公司 力盈®来曲唑片 (规格:2.5mg)经国家药品监督管理局批准上市,并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价, 批准文号:国药准字H20244891 。 对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗,此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 ➱ 鲁南制药舒更葡糖钠注射液获中国批准上市。
    鲁南制药集团
    2024-03-14
    孕激素受体 雌激素
  • 细胞疗法迎来风口,去年我国新增细胞医疗企业3.3万家
    公司动态
    细胞医疗近年成为生物医学领域的前沿热点, 随着技术的突破和应用的推广,该行业展现出巨大的发展潜力。 近日,企查查发布的最新数据显示, 近十年,我国细胞医疗相关企业每年注册量逐年增加,2023年我国累计注册3.3万家细胞医疗相关企业,创近十年增量新高。 细胞疗法主要包括干细胞疗法与免疫细胞疗法。
    细胞与基因治疗领域
    2024-03-14
    细胞疗法
  • 瑞博生物自主研发治疗肾病的核酸药物RBD7007首个临床试验申请获得欧盟批准
    临床研究
    近日,苏州瑞博生物技术股份有限公司(简称“瑞博生物”)自主研发的、靶向C5的siRNA药物RBD7007获欧盟临床试验许可,将在瑞典启动首次人体临床试验。 C5作为补体系统的重要组分之一,在先天免疫中发挥作用,参与机体免疫保护并且调节适应性免疫反应。 RBD7007是瑞博生物基于RIBO-GalSTAR TM 肝靶向技术平台独立开发的靶向C5的siRNA药物,抑制C5蛋白表达,阻断补体通路激活从而实现其治疗补体介导疾病的作用。
    细胞与基因治疗领域
    2024-03-14
    C5 肾病
  • ADC企业盘点:百济神州
    公司动态
    百济神州是一家全球肿瘤治疗创新公司,专注于为全世界的癌症患者研发创新抗肿瘤药物。 通过强大的自主研发能力和外部战略合作,我们不断加速开发多元、创新的药物管线和产品组合,致力于为全球更多患者全面提升药物可及性和可负担性。 联合创始人、科学顾问委员会主席。
    抗体圈
    2024-03-14
    癌症 ADC企业
  • 精准医疗新突破:新一代抗体药物偶联技术解析
    前沿研究
    摘要: 抗体-药物偶联物(ADCs)由三个组成部分——抗体、连接子和载荷——可以作为“神奇子弹”。 这些偶联物提供了将药物传递到特定细胞的能力,这是基于细胞特异性识别和单克隆抗体(mAb)对抗原的结合。 过去十年中,ADC治疗药物的开发取得了巨大进展,已有两款ADC被批准并作为抗癌药物在临床上使用。
    抗体圈
    2024-03-14
    抗体药物偶联技术
  • B7-H3 ADC:宜联 vs. 翰森 vs. 第一三共,谁是同类最佳?
    前沿研究
    2024 ESMO ,宜联首次公布了 B7H3 ADC YL201 的临床 I 期数据,包含中、美爬坡和扩展组数据共 312 例晚期实体瘤患者,其中广泛期小细胞肺癌( ES-SCLC ) 79 人、鼻咽癌( NPC ) 75 人,驱动基因阴性的非小细胞肺癌( NSCLC ) 68 人。 B7H3 作为 SCLC 的明星靶点,过往第一三共、翰森的 B7H3 ADC 已经展示出不错疗效。 三者对比数据如下图所示, 介于毒素活性 YL0010014 > HS-9265 > DXd ,且宜联的 DAR 为 8 而其余两者 DAR 为 4 ,所以 YL201 的爬坡剂量明显低于 I-DXd 和 HS-20093 。
    抗体圈
    2024-03-14
    小细胞肺癌 宜联 翰森
  • ESMO「双抗」篇 : 阿斯利康、BMS、普米斯、宜明昂科等首次披露这些研究数据
    临床研究
    2024 年 ESMO 年会正在进行中。 根据 Insight 数据库, 本届大会上有 30 多项双特异性抗体的临床研究数据入选 ,其中包括 许多尚未获批的在研双抗新药 ,靶点涵盖 PD-L1/VEGFA、TIGIT/PD-1、CD3/STEAP1、CD20/CD47、CD3/CEACAM5、CD47/PD-L1、4-1BB/5T4、DLL3/CD3、4-1BB/CLDN-18.2、EGFR/FCGR3A 等等。 阿斯利康首次公布TIGIT/PD-1 双抗。
    抗体圈
    2024-03-14
    BMS B
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