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RNA Pulldown实验 | RNA与蛋白结合验证方案前沿研究RNA Pulldown实验，是一项用于筛选与靶RNA结合的蛋白质的定性实验。 通过体外转录法或合成生物素标记RNA探针，与细胞裂解液孵育，形成生物素-RNA-蛋白质复合物。 该复合物可与链霉亲和素磁珠结合，从而将靶RNA结合的蛋白从细胞裂解液中分离出来。吉玛基因2024-03-14蛋白结合 RNA
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《“临床智能体”：基于大语言模型推理的临床试验多智能体系统》临床研究在现代医学研究中，临床试验是验证药物安全性和有效性的关键步骤。 随着人工智能技术的发展，尤其是大语言模型（ LLMs ）和多智能体系统在自然语言处理任务中展现出的卓越能力，这些技术在临床试验领域的应用潜力逐渐被挖掘。 为了克服这些局限性，本文提出了“临床智能体”，这是一个基于大语言模型、多智能体架构、先进的推理技术的临床多智能体系统，旨在提高临床试验工具的可访问性和实用性，提升其在复杂临床环境中的决策能力。数字医疗2024-03-14临床智能体
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Immunity | 抑制性共受体Lag3通过限制Myc依赖的代谢程序调节Treg细胞功能前沿研究调节性T （ Treg ） 细胞是免疫系统中的一种特殊T细胞亚群，负责维持免疫耐受性和防止自身免疫性疾病的发生。 Treg细胞在控制慢性炎症、预防自身免疫性疾病以及调节肿瘤微环境中都发挥着重要作用 【2】 。 Treg细胞表达一系列表面受体，其中Lag3是一种类似于CD4的共受体，主要在活化的T细胞和Treg细胞中表达 【3】 。BioArt2024-03-14自身免疫性疾病 Treg细胞 Myc
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Mol Cell | HOXDeRNA 通过与基因组广泛结合激活癌症转录程序和超级增强子前沿研究胶质瘤是中枢神经系统中最常见的恶性肿瘤，预后极差，其转化机制涉及多种基因突变。 PRC2是一个组蛋白甲基化酶复合物，其催化亚基EZH2在肿瘤抑制基因的沉默中起关键作用。 PRC2通过在组蛋白H3的第27个赖氨酸上添加甲基标记 （H3K27Me3） 来沉默基因 【1】 。BioArt2024-03-14PRC2 EZH2 胶质瘤
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bioRxiv｜抗体设计中的生成模型全面评测前沿研究近年来，生成模型在抗体序列和结构的设计中展现出巨大潜力，这极大地推动了抗体工程和药物发现的进展。 这些指标对于模型评估有一定的帮助，尤其是过滤低质量抗体设计时有一定价值，但在需要对抗体序列设计进行排名时并不适用。 此外，目前还没有可靠的基于序列的指标用于抗体亲和力的预测与排序。智药邦2024-03-14抗体
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箕星和LENZ Therapeutics共同宣布LNZ100针对老视治疗的中国3期临床试验获得积极顶线数据临床研究74% 使用LNZ100 的受试者达到了主要疗效终点，即在用药后 3 小时获得近视力改善三行字母（ETDRS视力表，下同）或更佳， 并保持其最佳远视力（即视力下降不超过5个字母）。 LNZ100治疗组与安慰剂组相比，疗效差异具有统计学意义（p箕星药业科技2024-03-14近视 LNZ100 老视治疗
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奔曜科技完成数亿元A3轮融资，加速生命科学领域智能自动化变革医药投融资2024年10月，致力于加速生命科学领域智能自动化变革的奔曜科技宣布，成功完成数亿元A3轮融资。 本轮融资由磐霖资本领投，启明创投、博远资本持续追投。 奔曜科技融合尖端机器人技术、高精度视觉识别与前沿人工智能技术，为科学研究、临床诊断及理化应用等各类实验室，量身打造出一系列具有开创性、简单易用且无人值守的智能自动化产品与解决方案，重新定义行业应用标准。智药邦2024-03-14奔曜科技 A3轮融资
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宜明昂科与扬子江药业集团药物研究院达成全面战略合作公司动态近日，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司(简称“宜明昂科”，香港交易所股票代码：01541.HK)与扬子江药业集团有限公司战略合作签约仪式成功举行，宜明昂科将根据协议与 扬子江药业集团药物研究院开展各领域合作 。 双方将在药品研发、创新药开发、药品生产、药品销售、人才交流与培训、技术支持与咨询服务、投融资并购等方面开展长期合作。 双方有意就透明质酸酶（皮下药物递送）方面，优先建立合作，开展抗体新药开发的战略合作。宜明昂科2024-03-14扬子江 药物研究院
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赛蕴生物完成数千万元天使轮融资，加速新型递送载体药物开发医药投融资近日， 赛蕴生物科技（成都）有限公司（以下简称“赛蕴生物”）完成数千万元天使轮融资 ，本轮融资由生命园创投基金与知名基金联合领投，英诺天使基金等多家主体跟投。 随着细胞基因治疗和基因编辑药物的获批上市，生物活性分子越来越复杂，需要有更为精准先进的递送系统与之匹配。 理想的递送系统应该既能保护药物有效载荷，又能将其精确输送至体内适当的细胞、组织、器官或腔室，以减少非靶向效应提高安全性。生物天使2024-03-14赛蕴生物 天使轮融资
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长期疗效卓越疗效！康方古莫奇（IL-17）中重度斑块型银屑病III期完整数据发布：充分满足患者更高的治疗需求临床研究由康方生物（9926.HK）自主研发的靶向IL-17的单克隆抗体古莫奇单抗（AK111）治疗中重度斑块型银屑病的关键III期研究（AK111-301）继2023年达到主要终点后，已于近期完成研究并获得优异的长期疗效和安全性结果。 长期治疗随访最终结果显示， 古莫奇单抗治疗中重度斑块型银屑病在长期维持以及进一步改善疗效方面的能力突出，较已上市同靶点药物获得更高的应答率，为银屑病患者达到更高治疗目标提供了更优的新选择 。 银屑病是一种遗传、环境协同作用的免疫介导的慢性复发性疾病，其中斑块型银屑病是最常见类型，约占80%。康方生物Akeso2024-03-14IL-17 斑块型银屑病 III期
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